Palīdziet vietnes attīstībai, daloties ar rakstu ar draugiem!

PĀRBAUDĪTS SATURSAutors: lek. Agņeška Mihalaka

Reti vēzis ir slimību grupa, kas sastopama retāk nekā 6 no 100 000. pacientiem. Ir arī jēdziens par jaunveidojumiem, kas ir īpaši reti sastopami, ja sastopamība ir mazāka par vienu no 100 000 pacientiem. Lai definētu reta audzēja jēdzienu, tiek izmantoti arī citi kritēriji, piemēram, vecums un dzimums. Tāpēc šajā grupā ietilpst arī jaunveidojumi, kas reti sastopami noteiktā vecumā vai dzimumā. Kāda ir reto vēža gadījumu sastopamība Polijā un kāda ir to ārstēšana?

Reti jaunveidojumiir 190 audzēju veidu grupa. Simts no tiem ir mīksto audu, kaulu un iekšējo orgānu sarkomas. Citas diagnozes ir neiroendokrīni audzēji, kā arī specifiski CNS audzēju veidi, dzimumorgānu audzēji, ādas jaunveidojumi, galvas un kakla audzēji, kā arī kuņģa-zarnu trakta un iekšējās sekrēcijas audzēji.

Reti jaunveidojumi - statistika

Reti jaunveidojumi, kā norāda nosaukums, rodas reti, tāpēc piekļuve detalizētiem datiem par tiem vēl nesen bija ļoti sarežģīta.

Projekts RARECARE, ko finansē Eiropas Savienība un asociētie ārsti no visas Eiropas, tika izveidots, lai izstrādātu statistiku par saslimstību, prognozēm un izārstēšanas rādītājiem un novērtētu reto vēža veidu problēmas mērogu Eiropā. Pamatojoties uz šī projekta ietvaros savāktajiem datiem, tika lēsts, ka reti sastopamie vēža gadījumi veido 22% no kopējā vēža slimnieku skaita. visi ļaundabīgo audzēju gadījumi.

Tas nozīmē aptuveni 541 000 jaunu diagnožu gadā un 4 300 000 pacientu, kas dzīvo ar reta vēža diagnozi. 30 procenti to vidū ir cilvēki, kas slimo ar vēzi, īpaši retiem. Pētījumā tika iekļauti arī pacienti no Polijas.

Ņemot vērā 190 retus vēža gadījumus, Polijā katru gadu tiek sagaidīts aptuveni 41 000 jaunu gadījumu, kas atbilst 22 procentiem. kopējo ļaundabīgo audzēju gadījumu. Tika arī novērtēts, ka pacientiem ar retām neoplazmām prognoze ir sliktāka nekā pacientiem ar jaunveidojumiem, kas biežāk sastopami populācijā.

Retu vēža slimnieku 5 gadu dzīvildze bija 48%, savukārt 5 gadu dzīvildze parastajiem vēža pacientiem bija 65%.

Rets vēzis Polijā

Dažādus vēža gadījumus var uzskatīt par retiem katras valsts iedzīvotāju vidū. Projekta RARECARE pētījumi liecina, ka Eiropas iedzīvotāju vidū ir 3 vēža veidi, kas tiek uzskatīti par retiem, savukārt Polijā tie ir viens no visizplatītākajiem vēža veidiem.

Šajā grupā ietilpa - balsenes plakanšūnu karcinoma, dzemdes kakla plakanšūnu karcinoma un olnīcu adenokarcinoma. Balsenes vēža gadījumā tas galvenokārt ir saistīts ar lielāku tabakas smēķētāju procentuālo daļu nekā Eiropā.

Dzemdes kakla un olnīcu vēža gadījumā problēma joprojām ir neliela daļa sieviešu, kuras veic profilaktiskās apskates. Lielāka dzemdes kakla vēža izplatība ir saistīta arī ar mazāku HPV vakcinēto pacientu procentuālo daļu.

Reti jaunveidojumi - specializēta ārstēšana

Retas neoplazmas rada lielu izaicinājumu gan ārstiem, gan pacientiem. Ārstu gadījumā šo slimību retuma dēļ ir grūti iegūt pieredzi šādu vēža ārstēšanā un diagnostikā.

Līdz ar to reta vēža diagnoze bieži tiek novēlota, liela problēma ir arī ieteicamo ārstēšanas metožu pieejamība, kā arī nepietiekama informācijas pieejamība gan ārstiem, gan pacientiem.

Pacienti ar aizdomām par retām neoplazmām ir jāaprūpē augsti specializētā centrā ar pieredzi ārstēšanā un diagnostikā.

Šim nolūkam tika izveidota iniciatīva ERN-EURACAN, kas apvieno onkoloģijas centrus, kas specializējas retu vēža veidu ārstēšanā, pateicoties kuriem ir iespējams tiešsaistē konsultēties ar pacienta gadījumu pie pieredzējušiem speciālistiem no visas Eiropas un nosūtīt tos uz atbilstošo centru, kas specializējas konkrēta vēža ārstēšanā.

Vērts zināt

Reti jaunveidojumi ir slimības ar ļoti neraksturīgiem simptomiem, kas var līdzināties citām, biežāk sastopamām slimībām, un tāpēc rada lielu izaicinājumu ārstiem.

Reto vēža veidu ārstēšanā būtiska ir speciālistu aprūpe, kam ir pieredze gan šādu audzēju pacientu diagnostikā, gan ārstēšanā. Nenovērtējams profilakses elements ir arī pacienta izpratne par traucējošiem simptomiem un pēc iespējas ātrāka ziņošana ārstam, ja šādi simptomi parādās.

Reti jaunveidojumi - neiroendokrīnie audzēji

Neiroendokrīnie audzēji ir daudzveidīga vēža grupa, kuras izcelsme ir šūnās, kas spēj ražot peptīdu hormonus un biogēnos amīnus (piemēram, adrenalīnu).

Šādi audzēji var izplatīties pa visu ķermeni, visbiežāktomēr tie atrodas gremošanas traktā.

Neiroendokrīnie audzēji nesniedz raksturīgus simptomus un bieži vien pat imitē citu slimību simptomus. Neiroendokrīno audzēju izraisītie simptomi ir atkarīgi no tā, kur audzējs atrodas un kāds hormons vai cita bioloģiski aktīva viela to veido.

Visizplatītākā ir pēkšņa svīstoša svīšana, pēkšņs sejas apsārtums, svīšana, caureja, elpas trūkums vai paātrināta sirdsdarbība, kas nav saistīti ar emocijām vai fizisko piepūli.

Tāpēc neiroendokrīnie audzēji var atdarināt astmu, kairinātu zarnu sindromu, menopauzi un garīgus traucējumus.

Neiroendokrīno audzēju diagnostika ir liels izaicinājums ārstiem, taču, kad tie ir diagnosticēti, tos var veiksmīgi ārstēt. Ārstēšanas pamatā ir operācija audzēja noņemšanai, kā alternatīva tiek izmantota arī farmakoloģiskā ārstēšana, pacientam ievadot somatostatīna analogus.

Rets vēzis - limfoma

Limfomas ir vēzis, kas rodas limfātiskās sistēmas šūnās. Visas limfomas ir ļaundabīgi audzēji, tomēr ir arī lielāka vai mazāka ļaundabīga audzēja limfomas. Limfomas parasti skar pusaudžus un jauniešus.

Raksturīgie simptomi ir palielināti limfmezgli, aknas un liesa. Ir arī svīšana naktī, drudzis, kas nav saistīts ar infekciju, svara zudums un sāpes vēderā, kas saistītas ar aknu palielināšanos.

Diagnoze tiek noteikta, pamatojoties uz savāktā limfmezgla histopatoloģisko izmeklēšanu. Ārstēšana sastāv no ķīmijterapijas un staru terapijas.

Limfomas prognoze ir atkarīga no limfomas veida. Hodžkina limfoma, t.i., Hodžkina limfoma, ir vēzis ar labu prognozi, B- un T-šūnu limfomām ir sliktāka prognoze, 40-50% līmenī. dziedināšana.

Reti jaunveidojumi - sarkomas

Sarkomas ir daudzveidīga vēža grupa. Tie ir reti audzēji tikai pieaugušajiem, tie vienmēr ir ļaundabīgi. Sarkomas aug kā virspusējs audzējs uz ķermeņa virsmas, kam raksturīga strauja, agresīva augšana un apkārtējo audu infiltrācija, izraisot sāpes, spiedienu, smagumu, pietūkumu un grūtības pārvietot skarto ekstremitāti.

Diagnostikas pamatā ir audzēja parauga histopatoloģiskā izmeklēšana, un ārstēšana balstās uz audzēja ķirurģisku izņemšanu kopā ar veselu audu malu.

Prognoze ir atkarīga no audzēja atrašanās vietas, slimības stadijas un tā, vai audzējs ir pilnībā izņemts.

Tomēr kopumā prognoze ir laba, pašreizējās ārstēšanas metodes uzrāda labus rezultātus un bieži vien irpilnīga atveseļošanās.

Lasīt arī:

  • Vēzis: vēža profilakse, diagnostika un ārstēšana
  • Vēža klasifikācija
  • Vēža cēloņi vai no kurienes vēzis rodas?
Par autoruPriekšgala. Agņeška MihalakaĻubļinas Medicīnas universitātes Pirmās medicīnas fakultātes absolvents. Šobrīd doktore pēcdiploma prakses laikā. Nākotnē viņa plāno uzsākt specializāciju bērnu hematoonkoloģijā. Viņu īpaši interesē pediatrija, hematoloģija un onkoloģija.

Lasiet citus šī autora rakstus

Palīdziet vietnes attīstībai, daloties ar rakstu ar draugiem!

Kategorija:

Onkoloģija