Palīdziet vietnes attīstībai, daloties ar rakstu ar draugiem!
Ataksija attiecas uz problēmām, kas saistītas ar kustību koordinēšanu un līdzsvara saglabāšanu, kas laika gaitā pasliktinās. Turklāt tiem pievienojas citi traucējumi, kas padara ķermeni inertu. Galu galā ataksija kļūst par smagu invaliditāti. Kādi ir ataksijas cēloņi un citi simptomi? Vai ir iespējams viņu izārstēt?
Ataksijanozīmē kustību koordinācijas un līdzsvara traucējumus nervu šūnu zuduma rezultātā. Ataksija nav slimība pati par sevi, bet simptomu kopums, kas var liecināt par daudzām slimībām.
Ataksija: cēloņi
Ataksija var būt iedzimta vai iegūta. Pirmajā gadījumā mēs runājam parheredoataksijas(iedzimtas smadzenīšu ataksijas), kas ir ģenētiskā koda kļūdas rezultāts.
Tās ir iedzimtas centrālās nervu sistēmas slimības, kuru dominējošais simptoms ir ataksija. Autosomāli dominējošās heredoataksijas ietver t.sk.spinocerebellāra ataksijaun epizodiska ataksija. Savukārt autosomāli recesīvi pārmantotās heredoataksijas ietver t.sk. Frīdreiha ataksija.
Iegūto ataksiju grupā izšķir:
1. Smadzenīšu ataksija, kas ir smadzenīšu bojājuma rezultāts, kas atbild par koordināciju un līdzsvara saglabāšanu. Tas var notikt šādu iemeslu dēļ:
- smadzenīšu slimības (piemēram, audzējs);
- deģeneratīvas smadzeņu slimības (piemēram, Kreicfelda-Jakoba slimība);
- sirds un asinsvadu slimības (insults, subarahnoidāla asiņošana);
2. Mugurkaula (sensorā) ataksija, kas saistīta ar muguras smadzeņu bojājumiem. Tas var notikt šādu iemeslu dēļ:
- trauma, deģenerācija, šķērsvirziena iekaisums, audzēja vai muguras smadzeņu saspiešana vai spiediens;
- polineuropatija;
- multiplā skleroze;
Ataksijas attīstību var ietekmēt arī B12 vitamīna un E vitamīna deficīts. Ataksija var būt arī dažu medikamentu, piemēram, fenitoīna, piperazīna, dažu citostatisko līdzekļu, litija sāļu vai citu zāļu, lietošanas blakusparādība. alkoholisms.
Ataksija: simptomi
Smadzenīšu ataksijas gadījumā raksturīgs simptoms ir problēmas ar līdzsvara saglabāšanu gan stāvus stāvoklī (novēro ritmisku galvas un rumpja kratīšanu), gan ejot (pacientam irgrūtības noturēt ķermeņa vertikālo stāvokli, viņa gaita ir lēna, nestabila, uz t.s. plata pamatne).
Turklāt ir:
- muskuļu vājums, biežas un sāpīgas muskuļu spazmas;
- dissinerģija - kustība kļūst mazāk šķidra, tā tiek sadalīta posmos;
- dismetrija - kustību nav iespējams apturēt jebkurā laikā;
- disdiadohokinēze - nespēja veikt ātras, mainīgas pirkstu kustības (piem., pacients nevar spēlēt klavieres);
- tīšs trīce - rodas, kad pacients veic noteiktu, apzinātu kustību (parasti tiek novērots ekstremitāšu trīce);
- runas traucējumi, kas izpaužas kā lēna un neskaidra runa, balss trīce;
- redzes traucējumi nistagma veidā, nespēja noturēt redzi uz konkrētu objektu;
Savukārt mugurkaula ataksija, neskaitot kustību koordinācijas zudumu un disbalansu (pastiprinās, mēģinot aizvērt acis stāvus), veicina arī taustes, stāvokļa un vibrācijas sajūtas traucējumus.
Ataksija - diagnoze
Slimības diagnoze tiek noteikta, pamatojoties uz sarunu ar pacientu un neiroloģisko izmeklēšanu. Ja pacienta ģimenē ir bijuši ataksijas gadījumi, ārsts nozīmēs arī ģenētiskos testus.
Ataksija - ārstēšana
Iedzimta ataksija ir neārstējama, taču fizikālā terapija var palēnināt slimības procesus.
Savukārt iegūtās ataksijas ārstēšana ir atkarīga no pamatcēloņa. Reizēm koordinācijas un līdzsvara traucējumi var izzust pēc tam, kad ir novērsts traucējumu cēlonis.
- Muskuļu distrofija - muskuļu distrofiju veidi un to simptomi
- Jušanas traucējumi - cēloņi, simptomi, ārstēšana
- Mioklonuss (patvaļīgas kustības): cēloņi, simptomi, ārstēšana