- Ko es domāju? Ka tas drīz beigsies, es nomiršu un viss. Vienā mirklī visa mana pasaule sabruka. Bija piektdiena, trīspadsmitā. Precīzāk, 2015. gada 13. marts. Vai kopš tā laika man ir palikušas sliktas atmiņas par šo dienu? Nē, es neesmu māņticīga – saka Karolīna Ceglarska. Jau piecus gadus viņš slimo ar mīksto audu un kaulu vēzi ar metastāzēm. Viņas stāsts ir, kā viņa pati saka, "ciešanas, kas caursītas ar lielas laimes mirkļiem."

Ir svētdiena. Kopš piektdienas Karolīna Varšavā iziet ķīmijterapiju. Šis ir vēl viens cikls. Viņš dzīvo Bieniovicē netālu no Legnicas. Varšavas Onkoloģijas un onkoloģiskās ķirurģijas nodaļā bērniem un pusaudžiem viņu parasti pavada māte. Šoreiz viņas draugs Tomeks bija kopā ar viņu pirmās divas dienas.

- man bija jāparāda viņam viss - mana onkoloģiskā pasaule. Pastāsti man, kā nolikt manas mantas skapī, kur noslēpt somu. Mani interesēja viņa reakcija - Karolīna mehāniski pieskaras pirksta gredzenam.

- tā ir Toma saderināšanās. Kāpēc tumši zils? Šī ir mana mīļākā krāsa. Man tas asociējas ar okeānu un mieru - Karolīna ar smaidu rāda gredzenu.

Izciļņi zem padusēm

Tas sākās 2014. gadā. Toreiz Karolīna mācījās savā pirmajā gadā Vroclavas Tehnoloģiju universitātē.

- Es mācījos celtniecību. Es dzīvoju Vroclavā ar saviem draugiem. Es atceros, kā vienu dienu stāvēju vannas istabā un pēkšņi sajutu bumbuli zem kreisās paduses un vienu uz gurna. Nedaudz sāpēja arī kreisā kāja. Man likās, ka treniņā sasprindzināju muskuļus. Es intensīvi vingroju, tāpēc sāpes mazinājos. Es biju pārliecināts, ka, kā parasti, tas pāries pats no sevis - viņš saka.

Gluži tomēr nepazuda, un kāja sāpēja arvien vairāk. Beidzot Karolīna nolēma pastāstīt mammai par savām slimībām.

- Viņa nobijās un teica, lai es nekavējoties eju pie ārsta. Man nebija ne vēlēšanās, ne laika. Galu galā es biju vesela, jauna un ļoti aizņemta. Es mācījos, nodarbojos ar sportu, ceļoju un tikos ar draugiem - viņa atceras.

Sāpes ceļgalā viņai traucēja, it īpaši naktī, jo tad tās bija visspēcīgākās. Tad viņa nolēma doties pie ortopēda.

- Izrādījās, ka tur nekā nav. Man iedeva padzeršanai smērējamās ziedes un kolagēna preparātu. Nelīdzēja ne viens, ne otrs. Sāpes turpinājās, viņa saka. Pēcmēneša mēnesī parādījās vēl viens bumbulis, šoreiz zem labās paduses.

Viens no ārstiem, kas apmeklēja Karolīnu, lika viņai veikt zemādas kunkuļu biopsiju zem padusēm un gurniem, kā arī krūškurvja rentgenu:

- Es biju dusmīgs, ka man bija jāiet uz kārtējo pārbaudi. Man bija pirmā sesija koledžā un daudz studēju. Pētījumi no manis atņēma dārgo laiku. Tomēr es to izdarīju, kā toreiz domāju, savas mātes labā.

Paraugi tika savākti un Karolīna kopā ar draugiem semestra pārtraukumā devās uz Romu:

- Mani vecāki bija pirmie, kas uzzināja, ka tas varētu būt vēzis. Viņi man par to nestāstīja. Viņi negribēja sabojāt manu ceļojumu. Pēc atgriešanās no Romas ārsti man nozīmēja papildu pārbaudes, tai skaitā Krūškurvja, gūžas un kājas CT skenēšana.

Karolīnai tika diagnosticēta IV stadijas osteosarkoma ar metastāzēm. - To bija daudz - nierēm, aizkuņģa dziedzerim, plaušām, limfmezgliem un zemādas audiem - viņš uzskaita.

Izaugsmes lēciens un ģenētika

Osteosarkoma (latīņu osteosarcoma) visbiežāk tiek diagnosticēta jauniešiem, īpaši intensīvas augšanas periodā. Statistika liecina, ka Polijā ar to slimo aptuveni 80 cilvēku gadā. Tiek lēsts, ka pat 80-90 procenti. osteosarkoma attīstās garos kaulos.

Kādi ir šīs slimības cēloņi? Uz šo jautājumu nav viennozīmīgas atbildes, lai gan pastāv vairākas hipotēzes. Tas noteikti parādās t.s. periodā augšanas lēciens, t.i., straujš kaulu garuma pieaugums. Maksimālais sastopamības biežums ir cilvēka dzīves otrajā desmitgadē, un osteosarkomas attīstās augšanas skrimšļu tuvumā.

Vēl viens faktors ir jonizējošais starojums: kauli, kas pakļauti starojumam, ir pakļauti lielākam neoplastisku procesu riskam. Tas aug līdz ar absorbētā starojuma devu.

Osteosarkomu veidošanā nozīme ir arī ģenētiskai predispozīcijai. Ir vairāki gēni, kuru mutācijas var palielināt risku saslimt ar šo vēzi.

Kādi simptomi var liecināt par osteosarkomu? Tās ir kaulu sāpes, kas atrodas noteiktā vietā, bieži parādās naktī un pamostoties no miega, slimajai vietai blakus esošo mīksto audu pietūkums. Progresējoša audzēja gadījumā, iespējams, audzējs ir redzams ar neapbruņotu aci. Atšķirībā no citiem vēža veidiem, osteosarkomas neizraisa tādus simptomus kā anēmija, zemas pakāpes drudzis, svara zudums vai vājums.

Šos audzēju veidus parasti ārstē ar agresīvām un daudzvirzienu metodēm - audzēju ķirurģisku izņemšanu un papildu farmakoloģisko ārstēšanu(ķīmijterapija). Agrīna diagnostika palielina veiksmīgas terapijas iespējas. Tiek lēsts, ka diagnozes noteikšanas brīdī pat 15 procenti. pacientu jau ir redzamas metastāzes attēlveidošanas pārbaudēs.

"Visa mana pasaule sabruka"

- Ko es domāju? Ka tas drīz beigsies, es nomiršu un viss. Vienā mirklī visa mana pasaule sabruka. Bija piektdiena, trīspadsmitā. Precīzāk, 2015. gada 13. marts. Vai kopš tā laika man ir palikušas sliktas atmiņas par šo dienu? Nē, es neesmu māņticīga. Retrospektīvi es viņu varbūt pat labi atceros - saka Karolīna.

Tajā dienā viņai bija tikšanās ar draugu uz kino. - Es aizgāju, bet es viņam neteicu par slimību. Es nedomāju, ka esmu slims. Tas bija tik jauns, svaigs. Es vēlējos, lai kādu laiku tas būtu normāli - viņa atceras.

Vienīgais, ko viņa teica, ka ir viņas draugs, bija viņas draugs.

- tajā nedēļas nogalē es gribēju būt viena ar savu slimību. Man nevajadzēja glāstīšanu un mierinājumu. Šodien es ļoti labi zinu, ka ar slimību vienatnē neveicas – viņš atzīst.

Piektdien viņai tika noteikta diagnoze, bet pirmdien viņa apmeklēja Onkoloģijas centru Ursinovā, Varšavā. Ārsti viņai izrakstīja ķīmijterapiju un ieteica to lietot Vroclavā, tuvāk dzīvesvietai. Viņa saņēma pirmās ķīmijterapijas procedūras Lejassilēzijas vēža centrā, kam sekoja Kaulu smadzeņu transplantācijas, onkoloģijas un bērnu hematoloģijas nodaļa. Pēc tam viņa tika ārstēta Varšavā Mātes un bērna institūtā Kasprzaka ielā.

- Mana dzīve ir ciešanas, kas mijas ar lielas laimes mirkļiem - saka Karolīna.

Viens no tiem bija Bartek. Viņš parādījās Karolīnas dzīvē tieši viņas cīņas ar vēzi sākumā.

- Viņam bija tāda pati slimība kā man un viņš dzīvoja netālu no manis, jo Legnicā - viņš saka.

"Viņš bija romantiķis. Viņš rakstīja dzejoļus man"

Kad viņi satikās, Bartekam bija pieci gadi pēc ārstēšanas. Viņi iepazinās caur kopīgu paziņu.

- Viņa ieteica mums satikties, aprunāties un apmainīties pieredzē par slimošanu. Es negribēju, es tiešām negribēju. Mana māte pārliecināja mani pārvarēt savu nevēlēšanos un satikt Barteku. "Izmēģiniet to, kas jums ir kaitīgs. Tu neko nezaudē, ”viņa man teica. Barteks ieradās kopā ar māti uz tikšanos. Toreiz es biju negatīva pret visu pasauli - saka Karolīna

Viņa min, ka jautājumus galvenokārt uzdeva viņas vecāki. Viņa juta diskomfortu, viņa bija pārbijusies.

- Barteks man teica, ka tad viņš manās acīs ieraudzīja bailes. Es biju atsaukts. Tā bija mana māte, kas ar viņu apmainījās ar tālruņa numuriem. Viņš viņai rakstīja, konsultēja par ārstēšanu. Tad mēs sākāmrunāt, satikties. Un tā no vārda līdz vārdam mēs kļuvām par pāris – līdz ar šiem vārdiem Karolīnas sejā parādās smaids.

Viņa atzīst, ka pateicoties Bartekam, viņa pārdzīvoja sliktāko periodu savā dzīvē. Viņa izvairījās no vientulības, kas slimības sākumā viņu ļoti satrauca. - Kad tev ir kāds blakus, tu nemitīgi nedomā par to, ka būtu slims. Tas ir svarīgi. Man bija prieks, ka Barteks bija ar mani.

- Ko Barteks pārņēma pret jums? - Es jautāju.

- Viņš bija romantiķis. Viņš man rakstīja dzejoļus. Viņš mani aizveda ceļojumos uz pasaules galu. Tā ir tāda maza pilsētiņa Lielpolijā. Ļoti simbolisks vārds, vai ne? Barteks ļoti skatījās uz mani. Viņš pats savā dzīvē ir daudz pārdzīvojis. Viņam aiz muguras bija dažas operācijas, daudz ķīmijas, endoprotēze kājā. Viņš zināja diagnozi, tāpēc zināja, ka mūsu stāsts drīz beigsies. Tomēr viņš dziļi iesaistījās. Viņš bija tik ļoti manī iemīlējies. Laika gaitā arī es viņā iemīlējos - atzīstas Karolīna.

Viņu mīlestību pārtrauca Barteka recidīvs. Zēns nomira 2016. gada jūnijā.

- Es to daudz piedzīvoju. Tas bija biedējoši. Mūžībā aizgājis man ļoti tuvs cilvēks. Viņš nomira no tās pašas slimības, kas man bija. Laikam tad es gaidīju savu nāvi. Es nebiju dusmīgs uz Barteku, ka viņš mani pameta. Es biju nikns par slimību, ko tā no manis atņēma.“Manā galvā parādījās dažādas domas. Man šķiet, ka es gaidīju pārāk agru nāvi.

Kopš brīža, kad Bartekam tika diagnosticēts recidīvs, viņi visu laiku bija kopā.

- Mēs gulējām vienā palātā, istabās viens pret otru. Ārsti nevēlējās, lai es redzētu Bareku vājam. Kad man tika veikta kreisās kājas protēzes ievietošanas operācija, viņš lietoja vēl vienu ķīmijterapiju - stāsta Karolīna.

Kopā viņi vadīja Facebook lapu "Par spīti vētrām, Karolīna un Barteks cīnās par sauli", kurā dalījās ar saviem stāstiem saistībā ar vēža ārstēšanu.

"Es biju kopā ar viņu, kad viņš aizgāja"

Kad viņi 2016. gada martā atgriezās mājās, Barteks atradās mājas patversmes aprūpē. Ārsti nolēma par paliatīvo ārstēšanu. - Es nevarēju sēdēt mājās. Pēc operācijas es nedrīkstu staigāt, man bija paredzēta dažu mēnešu rehabilitācija. Es nolēmu rīkoties. Mana labā kāja bija funkcionāla, tāpēc varēju vadīt auto ar automātisko pārnesumkārbu. Paņēmu no tantes gultiņu un devos uz Barteka māju. Viņa tētis man to atvēra. Es lūdzu viņu palīdzēt man atnest šo gultu, jo es palieku. Es dzīvoju pie viņa dažus mēnešus, un tikmēr aizbraucu uz Varšavu ķīmiju. Es praktiski visu laiku biju kopā ar viņu, kad atgriezos. Arī tad, kad viņš aizgāja. Kopā ar viņu un manu mammu… - Karolīna uz brīdi apstājas

Atvaļinājums, kas tikko sākās, bija viņaidažreiz sēras. Viņai pietrūka Barteka, viņa domāja par to, kas notiktu, ja viņu dzīve būtu izvērtusies savādāk.

- man tas bija jāiztur, jāsagremo. Man tas bija ļoti grūti. Esmu nolēmis oktobrī atgriezties skolā. Es gribēju mainīt savu apkārtni, satikt jaunus cilvēkus, atstāt māju. Lai atrautos no šīs slimības, lai kaut kas notiek manā dzīvē – viņš saka.

Viņa pameta studijas Vroclavā. Viņa izvēlējās finanses un grāmatvedību Legnicā. 2022. gada jūnijā viņa aizstāvēja bakalaura grādu. Viņas darba tēma bija slimnieku palīdzības fonda grāmatvedība un finansēšana. Tagad viņa raksta maģistra grādu.

Karolīna izmanto arī fonda palīdzību un tiešsaistes līdzekļu vākšanu. – Sākumā negribēju dižoties ar savu slimību, nevarēju to atzīt svešiniekiem. Bet tad nebija izejas - viņš skaidro.

Otrais likteņa smaids

Karolīnas ķīmijterapija kavē audzēju augšanu. Viņam ir vajadzīgas arī mērķtiecīgas zāles. – Mana slimība ir tik progresējusi, ka nav operējama. Jūs nevarat izgriezt visus šos audzējus, jo to ir pārāk daudz. Endoprotēzes ievietošana uzlaboja manu dzīves kvalitāti - viņa skaidro.

Starp tām nekompensējamajām zālēm, kas palīdzēja Karolīnai, cita starpā bija Nexavar. Viens iepakojums, kas ir pietiekams ikmēneša ārstēšanai, maksā apmēram 15 tūkstošus. zloti. Herceptin bija nākamā mērķzāle.

- Šīs zāles man stabilizējas dažus vai pat vairākus mēnešus. Pateicoties vienam no viņiem, man bija miers pusotru gadu. Tagad esmu nākamajā terapijas posmā - tas ir Tyverb, ko ārsti ieteica pēc dārgu gēnu testu veikšanas. Mēnesī tas maksā septiņus tūkstošus – viņš skaidro. Un piebilst, ka ja vien cita starpā nebūtu organizētās kolekcijas viņas draugu un skolotāju, kā arī nepazīstamu cilvēku dāsnuma dēļ viņas ārstēšana būtu vienkārši neiespējama.

2022. gadā Karolīnai autoavārijā gūtas traumas rezultātā tika ievietota otrā protēze, šoreiz labajā kājā. Pateicoties smagajai rehabilitācijai, viņa atguva fizisko formu, pat ar divām protēzēm abās kājās.

Otro reizi liktenis Karolīnai uzsmaidīja 2022. gadā, kad viņa satika Tomeku, kurš jau vairākus mēnešus ir viņas līgavainis. Tomeks ir astoņus gadus vecāks par viņu.

- Tas bija ļoti smieklīgs stāsts. Manā ģimenē ir bijušas piecas kāzas. Es negribēju iet viena. Nolēmu uzaicināt kādu svešinieku. Uzrakstīju sludinājumu interneta portālā, ka meklēju kompāniju šādam pasākumam. Bija daži brīvprātīgie, ne visi mani, maigi izsakoties, iepriecināja. Tomeks mani apbūra ar savu humora izjūtu un būšanas veidu. Tas izrādījās foršs puisis. Tad mums bija lielisks laiks kopāsākām satikties un kopā aizbraukt. Lai gan man šķita, ka pēc Barteka nāves es nekad neiemīlēšos, mīlestība mani atrada - stāsta Karolīna.

"Kaut man būtu vairāk spēka"

Tomeks bildināja viņu pagājušajos Ziemassvētkos.

- Viņš to izdarīja savā paraksta stilā. Mēs runājām pa telefonu un viņš man teica, ka mēs tiksimies tikai otrajā Ziemassvētku dienā, jo viņš vēlas pavadīt laiku kopā ar saviem vecākiem. Tad zvanīja otrreiz un teica, ka atbrauks iepriekšējā dienā, vakarā. Kad viņš parādījās, viņš vienā rokā turēja ziedu pušķi, bet otrā - divas pudeles ar mēness spīdumu. Viņš dāvināja ziedus manai mātei, mēness spīdumu manam tēvam, un manā priekšā - joprojām mētelī - viņš nometās ceļos, izņēma gredzenu un jautāja, vai es nevēlos kļūt par viņa sievu. Sākumā biju šokā, man likās, ka viņš ir traks, bet nebēgu un, protams, piekritu – smejas Karolīna.

Viņi vēlas apprecēties pēc iespējas ātrāk. Varbūt šajos svētkos.

Karolīnai jau ir ideja par kleitu. – Tas, protams, būs b alts. Nezinu ko vilkt, jo man nepatīk parūkas un pēc ķīmijterapijas man izkrita mati. Es jūtos lieliski, valkājot cepures, bet tās neatbilst kāzu kleitai. Es kaut ko izdomāšu. Varbūt līdz svētkiem mani mati ataugs? - brīnumi. Viņa piebilst, ka Tomekam viņai patīkot bez parūkas. – Viņš nedomā, ka tas ir ar varu. Ja man tas apnīk, es to nedrīkstu valkāt. Viņš atkārto, ka mīl mani tādu, kāda esmu, viņa saka.

Karolīna atzīst, ka ir maksimāli laimīga. Viņai apnīk secīgie ķīmijas cikli.

- Es vēlos, lai man būtu vairāk spēka un nejustos tik slikti, kā dažreiz. Jūtos stulba, jo nespēju sekot līdzi dzīves gaitai. Tomekam ir tik daudz spēka, un, lai gan es ļoti vēlos, dažreiz es nespēju viņam sekot līdzi - kad viņš to saka, viņas acīs parādās asaras.

- Vai varbūt tā tam bija jābūt? Viņš ir liels, spēcīgs vīrietis, un es esmu mazs un trausls. Mēs papildinām viens otru - viņš saka.

"Mēs veidojam dzīvi sev"

Karolīnas aizraušanās ir ceļošana. – Kad vien varu, es kaut kur dodos. Neskatoties uz savu slimību, man izdevās apmeklēt vairākas vietas. Nesen biju Milānā, kopā ar draugu viesojos Gruzijā. Mēs devāmies kopā ar Tomeku, cita starpā uz Barselonu un Portugāli. Bijām arī Zviedrijā un Dānijā, Polijā atgriezāmies ar prāmi. Man patīk valstis, kurās nav karsti. Es ienīstu augstu temperatūru kopš ķimikāliju lietošanas. Man arī nepatīk sauļoties. Man labāk patīk uztvert to, kas mani ieskauj. Apmeklējiet, cilvēki skatās. Ir lieliski pasēdēt kafejnīcā, iedzert tasi kafijas vai tējas un tērzēt,” viņš saka. Tagad viņš sapņo par ceļojumu uz ASV. ''

Nesen, Karolīnaatklāja jaunu aizraušanos, interjera dizainu. Tā notika, ka, kad viņa satika Tomeku, viņš pārcēlās uz jaunu dzīvokli. – Es palīdzēju viņam tās sakārtot, tāpēc man bija darbs. Es kādu laiku palikšu pie viņa. Mēs lēnām veidojam savu dzīvi - viņš saka.

Viņš neslēpj, ka ir ticīgs. - Es ticu Dievam. Ka viņam ir plāns ar mani. Es nesaprotu, kāpēc mani bērni slimo, kāpēc es slimoju, bet Viņš noteikti zina. Kad dzirdat vēzi, rodas sajūta, ka ir pasaules gals. Es šos piecus cīņas gadus uztveru kā sākumu. Katra diena man tagad ir zelta vērta, visi, kurus vēlos atcerēties, izbaudīt to un tie, kas man ir apkārt, viņa saka.

Uz jautājumu, uz ko viņa mudinātu citus slimos cilvēkus, viņa uzreiz atbild, ka viņiem jābūt drosmīgiem. - Nebaidieties īstenot savus sapņus, neatlieciet plānus uz vēlāku laiku un, galvenais, mīlēsim sevi un citus - viņš saka.

Kategorija:

Cits