Palīdziet vietnes attīstībai, daloties ar rakstu ar draugiem!

Cilvēkiem vidēji ir 10-20 gēni, kas viņus predisponē uz nopietnām slimībām. Tomēr tas nenozīmē, ka jums ir jāsaslimst. Tomēr, ja kādam no jūsu radiniekiem ir bijis vēzis – esiet modrs un apmeklējiet ģenētisko klīniku. Ģenētiskie testi parādīs, vai jums ir risks saslimt ar vēzi, ko izraisa gēni.

Kas ir iedzimts vēzis?

Cik bieži iriedzimts vēzis ? Kurš ir apdraudēts?Vēzis un gēni- kas jums jāzina? Gandrīz visiem vēža veidiem ir gēnu fons. Pirms slimība var attīstīties, ir jābojā noteikts gēns. Ģenētisks defekts izraisa šūnu nekontrolējamu vairošanos, un mehānisms, kas aptur šo augšanu, netiek iedarbināts.

Tas gan nenozīmē, ka slikti gēni ir atrodami tikai ģenētiskajā materiālā, kas mantots no senčiem. Dažreiz tie tiek bojāti, piemēram, smēķējot vai ieelpojot indīgus tvaikus (plaušu vēzis) vai pārāk bieži ēdot sarkano gaļu (resnās zarnas vēzis). Slimības attīstības risks cilvēkiem, kas jaunāki par 30 gadiem, ir 0,5%. Pēc tam - līdz 65 gadu vecumam - tas palielinās līdz 12%, bet vēl lielākā vecumā sasniedz 23%.

Ts Mūža risks saslimt ar vēzi visiem cilvēkiem, neatkarīgi no ģimenes sloga, tiek lēsts 33%. Savukārt par iedzimtiem stāvokļiem var runāt aptuveni 5 procentos. visi vēži.

Vēža pārmantošana: trīs svarīgi gēni

Vēža iedzimtība ietver onkogēnus, nomācošos gēnus un gēnus, kas ir atbildīgi par DNS bojājumu novēršanu. Onkogēni izraisa šūnu nekontrolējamu dalīšanos un vairošanos. Līdz šim ir aprakstīti vairāk nekā 50 šādi gēni. Tie rodas no proto-onkogēnu mutācijām, t.i., normālu gēnu, kas ir katrā šūnā.

Slāpētāju gēni kontrolē šūnu augšanu un dalīšanos. Viņi paši par sevi nav bīstami. Tikai to bojājumi mutācijas rezultātā izraisa to funkciju traucējumus, un tas veicina vēža veidošanos. Remontgēni ir atbildīgi par bojātas DNS rekonstrukciju, piemēram, starojuma ietekmē.

Kad tie ir invalīdi, gēni mutē, kas var izraisīt vēža attīstību. To, vai mūsu konkrētajā gadījumā nav ģimenes sloga, noskaidrosim klīnikāģenētiskais. Šādas iestādes darbojas onkoloģijas centros.

Iedzimtas neoplazmas: ģenētiskās klīnikas apmeklējums

Tas būs auglīgāk, ja mēs tam labi sagatavosimies. Pirmās vizītes laikā (tā sauktā sākotnējā konsultācija) ārsts analizē pacienta ģimenes ciltsrakstu.

Tas apzīmē cilvēkus, kuri ir saslimuši ar vēzi. Tāpēc ir vērts ievākt informāciju par to, kurš no pirmās un otrās pakāpes radiniekiem slimojis, kādā vecumā viņi tobrīd bija, kuri no ļaundabīgajiem audzējiem slimajiem ir dzīvi un vai viņi var apmeklēt klīniku.

Ir arī laba ideja noskaidrot, kurā slimnīcā radinieks ārstējies, un, ja iespējams, iesniegt slimības vēsturi vai izrakstīšanu no slimnīcas. Jums jāņem līdzi savu pārbaužu rezultāti, piemēram, mammogrāfija, plaušu rentgenogrāfija vai dzemdes kakla uztriepe.

Ir vērts atcerēties, ka jo vairāk informācijas apkoposim par savu ģimeni, jo precīzāk tiks noteikts mūsu risks saslimt ar ģenētiski noteiktu vēzi. Bieži vien jau pirmajā konsultācijā tiek sniegta atbilde, vai pacientam ir lielāks risks vai nē.

Ja sniegsim pārāk maz informācijas, ārsts lūgs ierasties uz pēcpārbaudi. Nākamajā vizītē ārsts pārrunā mūsu ciltsrakstus un norāda, kādi ģenētiskie testi ir ieteicami. Mums nav jāpiekrīt to īstenošanai. Bet, ja nolemjam tos veikt, ārsts pieraksta vizīti uz nākamo tikšanos, un laboratorijā tiek paņemtas asinis testēšanai. Ja pēc pārbaužu rezultātu analīzes esam klasificēti kā augsta riska grupa, speciālists iepazīstinās ar profilaktiskās rīcības plānu un norādīs arī cilvēkus no mūsu ģimenes, kuriem arī būtu jāveic pārbaudes. Viņš arī noteiks turpmākās konsultācijas datumu.

Vēža riska novērtēšana var izrādīties neiespējama, ja mūsu radinieki ir miruši nedabiskā veidā, piemēram, viņi gājuši bojā negadījumā, vai ja mēs nezinām savas ģimenes veselības vēsturi, piemēram, adoptēti. cilvēki.

Problēma

Visbiežāk sastopamie iedzimtie jaunveidojumi

Šie ir vēži, kas visbiežāk sastopami ģimenēs:

  • Krūts vēzis - risks saslimt ar slimību ir 5-10%, ja to cieta viņas vecmāmiņa, māte vai māsa.
  • Olnīcu vēzis - iedzimtība ir 5-10 procenti. gadījumi.
  • Kolorektālais vēzis - 10-20 procenti gadījumi notiek ģimenēs.
  • Prostatas vēzis - aptuveni 9 procenti tai ir ģenētiska izcelsme, bet brāļiem ir lielāks risks saslimt ar šo slimību nekā slimā cilvēka dēliem.
  • Plaušu vēzis - ja ir bojāts viens gēns, risks ir 30 procenti, ja divi - palielinās līdz 80 procentiem
  • Nieru vēzis -tiek mantota 4% gadījumos un parasti skar abas nieres.

Vēža profilakse: regulāras pārbaudes

Konsultācija ģenētiskajā klīnikā nav sinonīms ģenētisko testu veikšanai (tikai daži pacienti ir tiesīgi uz tiem). Tas arī nav paredzēts neoplastiskas slimības diagnosticēšanai un neaizstāj onkologa apmeklējumu, ja rodas satraucoši simptomi. Ģenētiskās klīnikas apmeklējums arī neatbrīvo no regulārām pārbaudēm, piemēram, citoloģijas, mammogrāfijas, PSA līmeņa noteikšanas vīriešiem un abiem dzimumiem - plaušu rentgena, kolonoskopijas, slēpto asiņu testu fekālijās.

Vēzis: svarīga agrīna diagnostika

Īsta vēža profilakse joprojām ir sākuma stadijā. Tāpēc vēža ārstēšanas efektivitātes pamats ģenētiski noslogotiem cilvēkiem ir tāds pats kā nepārmantotajos gadījumos, t.i., ātra slimības atklāšana. Vienīgā atšķirība ir tā, ka cilvēkiem ar ģimenes apgrūtinājumu profilaktisko pārbaužu programma sākas daudz agrāk, kas jāveic īpaši sistemātiski

Bieži vien var aprobežoties tikai ar konkrētu orgānu novērošanu – protams, ja zināms, ka ģenētiskā predispozīcija palielina risku saslimt tikai ar atsevišķiem jaunveidojumiem. Visbeidzot, dažreiz ir nepieciešams izmantot īpašus novērošanas modeļus, kas nekad netiek izmantoti vispārējā populācijā. Tas notiek, ja mēs pārmantojam tendenci uz ļoti retu audzēju, piemēram, medulāru vairogdziedzera vēzi.

Tad nav plaši izmantotas agrīnas diagnostikas shēmas. Dažkārt tiek veiktas arī profilaktiskas operācijas, lai izņemtu apdraudēto orgānu, piemēram, vairogdziedzeri vai resno zarnu (tā sauktās ģimenes polipozes gadījumos), jo, atstājot to kopā ar to, parasti attīstās neoplastiska slimība.

Svarīgs

Vide un vēža pārmantošana

Lai gan cigarešu smēķēšana ir galvenais plaušu vēža cēlonis, pastāv arī ģenētiska nosliece uz to. Zinātnieki no vairākiem pētniecības centriem ASV pētīja ģimeņu ģenētisko materiālu ar vairākiem plaušu vēža gadījumiem un izolēja RGS17 gēnu. Tas pats gēns ir pārāk aktīvs 60 procentiem. pacientiem ar nepārmantotu plaušu vēzi. Līdz ar to rodas ierosinājums, ka daži negatīvi vides faktori var būt atbildīgi par RGS17 gēna darbību.

Kam vajadzētu apmeklēt ģenētisko klīniku?

Ja jūsu ģimenē ir bijuši vēža gadījumi, varat apmeklēt ģenētisko konsultāciju centru. Dariet to, it īpaši, ja neoplastiskas slimības ir atkārtoti uzbrukušas jauniešiem un parādījās arī turpmākajostuvāko radinieku paaudzes vai pāru orgānu gadījumā tie parādījās abās pusēs.

Ģenētiskās klīnikas darbojas visos valsts onkoloģijas centros. Lai tur reģistrētos, ārsta nosūtījums nav nepieciešams. Daži jautājumi, uz kuriem jāatbild pirms uzņemšanas ģenētiskajā klīnikā, ir:

  • Vai ģimenes anamnēzē ir jaunībā diagnosticēts vēzis;
  • ja vairāk nekā viena persona mātes vai (un) tēva ģimenē cieta no vēža;
  • ja mātes un tēva ģimenē ar ļaundabīgiem audzējiem cieta vairāk nekā viens cilvēks, vai vēzis ir bijis dažādās paaudzēs;
  • Ģimenes anamnēzē ir bilaterāli jaunveidojumi, piemēram, nierēs, olnīcās;
  • Vai viena un tā pati persona ģimenē ir cietusi no vairāk nekā viena veida vēža;
  • Vai kādam radiniekam ir kāds ģenētisks bojājums, kas palielina vēža risku

"Zdrowie" mēnesī

Palīdziet vietnes attīstībai, daloties ar rakstu ar draugiem!

Kategorija:

Onkoloģija