Palīdziet vietnes attīstībai, daloties ar rakstu ar draugiem!
Sotrovimab satur monoklonālas antivielas, un to var lietot pacienti, kas vecāki par 12 gadiem, kuriem ir akūtas COVID-19 un infekcijas izraisītas nāves risks. Šīs ir Amerikas Pārtikas un zāļu pārvaldes (FDA) vadlīnijas, kas ir apstiprinājušas sotrovimaba terapiju.
Cilvēkiem arCOVID-19kursuvieglu vai mērenuvajadzētu īpaši cerēt uz zālēm, taču viņu stāvoklis var pasliktināties.Sotrovimabnetiks lietots cilvēkiem, kuri jau ir bijuši slimnīcā vai izmanto skābekļa terapiju. Tas ir tāpēc, ka saskaņā arFDAšo zāļu ievadīšana slimnīcā vai ar skābekli ārstētai personai varpasliktināt viņu rezultātus.
Zzāļu klīniskajos pētījumos , uz kuriem atsaucās FDA, atklājās, ka kontroles grupās, kas lietojaplacebo , nomira vai tika hospitalizēti 7 procentos gadījumu. respondenti. Tomēr grupā, kas saņēma sotrovimabu, šis procents bija 1%.
Svarīgi ir tas, ka ir pierādīts, ka sotrovimabs ir efektīvs cilvēkiem, kuri ir inficēti ar dažādiem koronavīrusa variantiem, tostarp: "britu", "dienvidāfrikas", "brazīliešu" un "indiešu".
Ir zināmas arī iespējamās blakusparādībasnarkotiku lietošanas gadījumā. Tie ietver caureju, izsitumus un anafilaktisku šoku.
Doktors Dziečitkovskis: Šī nav panaceja pret COVID-19
Virusologs Dr. Tomašs Dzieštkovskis intervijā "Poradnik Zdrowie" atsaucās uz entuziasma pilnajiem ziņojumiem par jauno medikamentu ar šādiem vārdiem:
Monoklonālās antivielas, piemēram, atveseļojošo cilvēku plazma, inaktivē vīrusus, kas tikai parādās un vairojas. Ja virionu jau ir daudz, ir par vēlu tos izmantot. Tāpēc terapijai ar tām ir jēga tikai slimības sākuma stadijā ar vieglu vai mērenu gaitu.
Šādas antivielas jau ir izmantotas COVID-19 terapijā. Piemēram, amerikāņu uzņēmums Regeneron ir izveidojis divu šādu antivielu maisījumu un cita starpā piešķīris to kā daļu no terapijas Donaldam Trampam. Ir pat zāles, kuru pamatā ir šādas antivielas un kuru ražošana ir pārtraukta, jo daļa no koronavīrusa proteīna ir mainījusies un vairs nav efektīva.
Tāpēc jāuzsver, ka tas nav izrāviens, jo tā ir jauna narkotika, piemēram,ir sotrovimabs, tas gandrīz noteikti tiks lietots nelielā apjomā un tikai noteiktiem pacientiem. Nekādā gadījumā nevar apgalvot, ka mums irpanaceja pret COVID-19 . Ārstēšana ar monoklonālajām antivielām ir ļoti dārga, tāpat kā autoimūno slimību vaivēžagadījumā, bet maija sākumāEiropas Zāļu aģentūrai (EMA)ir bijusi jau sācis sotrovimaba paātrināto novērtēšanu, ko veica GlaxoSmithKline un Vir Biotechnology.
Lasīt arī:
- Vai ir vērts veikt antivielu testu pēc vakcinācijas? Izskaidro eksperts
- Koronavīruss Polijā un pasaulē. Aktuālie dati, statistika. ATJAUNINĀJUMS 27.05.2021.