Palīdziet vietnes attīstībai, daloties ar rakstu ar draugiem!

Vai ir asins analīzes par vēzi? Pateicoties asins ģenētiskajiem testiem, var atklāt BRCA1 un BRCA2 gēnu mutācijas un veikt atbilstošus profilaktiskus pasākumus, neatkarīgi no tā, vai tas ir pastāvīga veselības uzraudzība vai profilaktiska mastektomija. BRCA1 gēna un/vai BRCA2 gēna mutācija var būt iedzimta un palielina risku saslimt ar krūts vai olnīcu vēzi.

Vēža asins analīzespatiesībā ir ģenētisks tests, kura mērķis irnoteikt mutācijas BRCA gēnā. BRCA1 un BRCA2gēni ir atbildīgi par atbilstošu šūnu dalījumu skaitu. Ja tās mutē, šūna sāk nekontrolējami dalīties, un arī tās meitas šūnas satur mutāciju un dalās ātri un nekontrolējami. Vēl ļaunāk, BRCA gēna mutācija var tikt mantota, palielinot krūts vai olnīcu vēža attīstības iespējamību nākamajās paaudzēs. Mutējušo BRCA gēnu var mantot no mātes un vecmāmiņas - arī no tēva, kurš, pats neslimojot ar krūts vēzi, ir starpnieks bojāta ģenētiskā materiāla pārnešanā.

BRCA gēna mutācijas un vēža risks

BRCA1 gēna un/vai BRCA2 gēna mutācija notiek aptuveni 0,1 procentā vēža gadījumu (1 no 1000 cilvēkiem). Cilvēkiem, kas pieder riska grupai (bieži krūts un/vai olnīcu vēža gadījumi, vai ģimenes anamnēzē krūts vai resnās zarnas vēzis vīriešiem), jāveic ģenētiskā pārbaude.

Vēža attīstības risks sievietēm ar kādu no BRCA mutācijām ir 30–80 procenti krūts vēža gadījumā, 11–40 procenti olnīcu vēža gadījumā un aptuveni 10 procenti olvadu un peritoneālās vēža gadījumā. Tomēr jāatceras, ka tikai aptuveni 3 procentus no visiem krūts vēža gadījumiem un aptuveni 14 procentus no visiem olnīcu vēža gadījumiem izraisa BRCA gēna mutācija.

Mutācijas BRCA gēnā: indikācijas ģenētiskajai pārbaudei

Asins ģenētiskais tests BRCA gēna mutācijas noteikšanai jāveic sievietēm, kuras:

  • bija ļaundabīgu audzēju gadījumi ģimenē - krūts un olnīcu vēzis sievietēm līdz 50 gadiem, krūts vēzis, prostatas vēzis, kolorektālais vēzis vīriešiem,
  • lieto hormonālo kontracepciju,
  • ir kādas izmaiņas krūtīs.

Kā un kur pārbaudīt BRCA gēna mutāciju?

Tiek ņemts paraugs analīzeiasinis. Pārbaudi veic onkoloģiskās ģenētiskās klīnikas. Ja pacients ir pakļauts riskam, tas ir bez maksas. Privāti tas maksā apmēram 400 PLN. Ja viņš parāda, ka sievietei ir mutēts gēns, viņas risks saslimt ar krūts vēzi ir daudz lielāks (līdz 80 procentiem) nekā citām sievietēm. Tomēr viņam nav jāsaslimst. BRCA1 un BRCA2 mutāciju testi ir iekļauti arī visiem krūts vēža pacientiem, kas jaunāki par 50 gadiem, un visiem pacientiem ar olnīcu vēzi. Ja pacientam ir konstatētas BRCA1 vai BRCA2 gēnu mutācijas, līdzīgas pārbaudes jāveic viņa radiniekiem

Mutācijas BRCA gēnā: jums nav jāsaslimst

Sievietei, kura zina, ka ir BRCA1 gēna nēsātāja, jārūpējas par profilaksi: jāatsakās no hormonālās kontracepcijas, jāveic regulāras pārbaudes un jāveic mamogrāfija pēc 35 gadu vecuma. Profilaktiskā mastektomija var būt arī risinājums. Daudzi ģenētiķi uzskata, ka arī šī gēna nēsātāji, kuriem attīstās krūts vēzis, ir jāmudina izņemt veselo krūti pirmās operācijas laikā. Turklāt ģenētiķi sievietēm, kas vecākas par 40 gadiem, iesaka olvadu nosiešanu vai olnīcu izņemšanu. Šādas ārstēšanas metodes ir paredzētas, lai samazinātu estrogēna ietekmi, kas var veicināt jauna vēža rašanos. Šo orgānu izslēgšana un zāļu, ko sauc par tamoksifēnu, lietošana samazina krūts vēža risku par gandrīz 80 procentiem.

Palīdziet vietnes attīstībai, daloties ar rakstu ar draugiem!

Kategorija:

Pētījumi