Karcenoģenēze, citādi pazīstama kā neoplazma, ir sarežģīts process, kas noved pie neoplastiska bojājuma veidošanās. Izmaiņas, kas šūnā notiek tās norises laikā, izriet no vairākām mutācijām, kas summējas, t.i., DNS bojājumi. Tā rezultātā notiek nekontrolēta sadalīšanās, kas izraisa neoplastiskas slimības veidošanos. Kā notiek kanceroģenēzes process? Kādi faktori ir atbildīgi par tā palaišanu?

Saturs:

  1. Kanceroģenēzes procesa posmi
    • Kas ir uzsākšanas posms?
    • Kas ir veicināšanas posms?
    • Kas ir progresēšanas stadija?
  2. Kas ir neoplastiskā transformācija?
  3. Kādi faktori var izraisīt kanceroģenēzes procesa sākšanos?
  4. Kas ir inicializatori?
  5. Kas ir veicinātāji?
  6. Gēni, kas saistīti ar vēža procesu
    • Kas ir onkogēni?
    • Kas ir mutantu mutācijas gēni?
    • Kas ir supresoru gēni?
  7. Vīrusu loma vēža veidošanā
  8. Zināšanas par kanceroģenēzes procesu - nozīme veselībai

Vēziscitādikanceroģenēzevaikanceroģenēzeir process, kas rodas ģenētiskās informācijas kļūdu dēļ . Gēni ir DNS norādījumi, kas kontrolē šūnas darbību. Kad tiek bojāta dzīves cikla ģenētiskā informācija vai DNS labošanas mehānismi, var sākties kanceroģenēzes process.

Neoplastiska bojājuma veidošanās ir sarežģīts, ilgstošs process. To izraisa virkne mutāciju, kas pakāpeniski uzkrājas. Galu galā šo bojājumu rezultātā notiek neoplastiska transformācija, t.i., šūna iegūst neoplastisku pazīmju kompleksu.

Kanceroģenēzes procesa posmi

Karcenoģenēze ir nepārtrauktu secīgu izmaiņu process. To parasti iedala trīs posmos:

  • iniciēšana
  • akcija
  • progresija

Kāds ir uzsākšanas posms?

Iniciācijas stadijā parādās pirmās izmaiņas DNS, kas noved pie vēža procesa sākuma. To bieži dēvē par iniciatora mutāciju. Šādi bojājumi var rasties spontāni vai kancerogēna, t.i., kancerogēna, darbības rezultātā.

Šādas izmaiņas mūsu ķermenī notiek ļoti bieži, bet paldiesdrošības mehānismi neattīsta slimību. Lielākā daļa DNS mutāciju tiek labotas ar īpašiem šūnā esošajiem labošanas proteīniem.

Neoplastiskā procesa sākšanās parasti notiek, ja ģenētiskās informācijas bojājums ir saistīts ar datiem, kas attiecas uz DNS labošanas mehānismiem vai dzīves ciklu. Šādas izmaiņas noved pie kontroles zaudēšanas pār šūnu dalīšanos un jaunām mutācijām. Tas izraisa nepārtrauktu audu pavairošanu, kā arī turpmāku ģenētiskā materiāla bojājumu parādīšanos.

Kanceroģenēzes process bieži ir saistīts ar apoptozes traucējumiem, t.i., šūnu pašnāvību. Tas ir veids, kā mūsu ķermenī tiek noņemtas bojātās šūnas. Neoplastiskajos bojājumos šis mehānisms ir bojāts mutāciju dēļ. Rezultātā šīs šūnas turpina vairoties, neskatoties uz kļūdām to DNS.

Tas, vai šūna nonāk nākamajā vēža attīstības stadijā, ir atkarīgs no vietas ģenētiskajā informācijā, kur notikusi mutācija. Ja izmaiņas ir neatgriezeniskas un dzīves cikls ir traucēts, sākas vēža veicināšana. Tomēr gadās, ka ierosinātās šūnas daudzus gadus paliek latentas, nemutējot tālāk.

Kas ir veicināšanas posms?

Veicināšanas fāzē tiek aktivizēti onkogēni. Šis termins attiecas uz defektīvi mutētiem proto-onkogēniem, kas veselā šūnā ir atbildīgi par dzīves cikla kontroli. Onkogēnu darbības rezultātā notiek intensīva, neierobežota proliferācija jeb pavairošana.

Nepārtrauktas dalīšanas un bojātu remonta funkciju rezultātā parādās vairākas jaunas mutācijas. Ar sekojošām DNS kļūdām neoplastiskās izmaiņas kļūst arvien bīstamākas. Visi bojājumi, kas saistīti ar informāciju par šūnas dzīves ciklu un apoptozi, ir īpaši bīstami.

Pieminēšanas vērta ir p53 proteīna mutācija, kas notiek dažos gadījumos. To bieži dēvē par "genoma turētāju". Šis nosaukums izriet no šī proteīna funkcijas, aizsargājot DNS pret bojājumiem un ierosinot apoptozes procesu. Neoplastiskām izmaiņām, kurām ir mutācijas p53 informācija, parasti ir sliktāka prognoze nekā citām.

Veicināšanas stadija izraisa mutantu šūnu vēzi. Šis process var ilgt daudzus gadus. Šajā posmā konstatētās un noņemtās izmaiņas piedāvā labas atgūšanas iespējas. Šī iemesla dēļ agrīna diagnostika ir svarīga vēža terapijā.

Kāds ir progresēšanas posms?

Progresēšana ir stadija, kas noved pie ļaundabīga audzēja audzēja. Rezultātā to iegūstšūnas ar spēju metastēties un infiltrēties.

Šī procesa laikā šūnā notiek krasas kariotipa izmaiņas. Tas nozīmē, ka veselas hromosomas ir mutējušas un mikroskopā ir redzami šūnas kodola bojājumi.

Šajā stadijā atklātajām neoplazmām ir slikta prognoze, un tām raksturīgi ļaundabīgi audzēji.

Kas ir neoplastiskā transformācija?

Neoplastiskā transformācija notiek kanceroģenēzes procesā. Šis termins ir definēts kā neoplastisku pazīmju kopas iegūšana šūnā:

  • ierobežota reakcija uz augšanu bloķējošiem faktoriem, ko sūta ķermenis
  • zaudējums spējai kavēt šūnu augšanu
  • iespēja koplietot neierobežotu skaitu šūnu dalījumu
  • spēja vairoties neatkarīgi no saskares ar zemi

Kādi faktori var izraisīt kanceroģenēzes procesa sākšanos?

Kanceroģenēzes process sākas ar iniciējošu mutāciju. Šīs izmaiņas var notikt spontāni kā DNS replikācijas kļūme. Daži ģenētiskā materiāla bojājumi, kas izraisa vēzi, var būt mantoti no senčiem. Viena mutācija tieši neizraisa slimību. Neoplastiskam bojājumam ir nepieciešami vairāki DNS bojājumi, kas rodas kanceroģenēzes procesā.

Ir arī ārēji faktori, kas var ierosināt vai stimulēt neoplastisku bojājumu veidošanās procesu. Tos sauc par kancerogēniem. Tie ir sadalīti:

  • fizikāli faktori, piemēram, UV starojums, jonu starojums
  • ķīmiskie aģenti, piemēram, etilspirts, darva cigarešu dūmos
  • bioloģiski aģenti, piemēram, onkogēni vīrusi, piemēram, HPV

Starp kancerogēniem, pateicoties to ietekmei uz neoplastisko procesu, var atšķirt iniciatorus un veicinātājus.

Kas ir inicializatori?

Iniciatori ir ķīmiskas, fizikālas vai bioloģiskas mutagēnas mijiedarbības. Šie faktori ir atbildīgi par sākotnējās mutācijas izraisīšanu DNS šūnas kodolā. Šo izmaiņu rezultātā sākas neoplastiskais process.

Kas ir veicinātāji?

Veicinātāji ir faktori, kas stimulē kanceroģenēzes procesa gaitu. Tie stimulē mutantu šūnas ātrāk dalīties. Viņu ietekmes ietekmē jaunveidojumi rodas īsākā laikā un slimība attīstās strauji.

Promotoru grupā ietilpst dažāda veida toksiskās vielas, kas nonāk mūsu organismā no ārpuses. Diemžēl šādi var darboties arī cilvēka organisma sintezētie savienojumi.Citokīni, estrogēni un citas endogēnas vielas var stimulēt neoplastisku bojājumu attīstību.

Gēni, kas saistīti ar vēža procesu

Vēzis ir ģenētiska slimība. Kaitīgie procesi, kas notiek šo slimību laikā, rodas DNS, t.i., ģenētiskās informācijas, bojājumu rezultātā. Šīs izmaiņas neietekmē visu organismu, kā tas ir iedzimtu ģenētisku slimību gadījumā, bet tikai izmainītos audus.

No saviem senčiem mēs varam mantot atsevišķus gēnus, kas palielina saslimšanas risku. Tomēr jūs nevarat mantot vēzi no saviem vecākiem.

Neoplazmas veidošanās procesā specifiski gēnu tipi, kas saistīti ar DNS stabilitātes un šūnu dzīves cikla kontroli, tiek pakļauti mutācijām. Mēs varam uzskaitīt šādus veidus:

  • onkogēni
  • mutēti gēni, kas atbild par DNS labošanu - mutatori
  • mutēti supresoru gēni, t.i., anti-onkogēni

Kas ir onkogēni?

Onkogēni ir gēni, kuru darbība noved pie veselīgas šūnas transformācijas vēža šūnā. Tie rodas no bojātiem proto-onkogēniem, kas ir pareizās ģenētiskās informācijas versijas. Viņi ir atbildīgi par:

  • šūnu cikla kurss
  • pārbauda šūnu diferenciācijas un pavairošanas procesu
  • apoptoze, t.i., pašnāvības šūnu nāves process

Šie šūnu procesi tiek traucēti, kad proto-onkogēns tiek pārveidots par onkogēnu.

Kas ir mutantu mutācijas gēni?

Mutatoru gēni ir DNS labošanas gēni, kas pazīstami arī kā genoma turētāji. Veselā šūnā tie aizsargā ģenētisko materiālu pret bojājumiem. Ja tajās ir mutācija, DNS netiek aizsargāta un strauji parādās jauni bojājumi. Galu galā šūna mutē arvien intensīvāk un kanceroģenēzes process paātrina.

Kas ir supresoru gēni?

Veselā šūnā supresoru gēni bloķē šūnu ciklu un tā dalīšanos. Kad šūna bojājuma rezultātā kļūst bojāta, šie gēni bloķē tās pāreju uz nākamo cikla posmu, kas noved pie vairošanās. Tas ir saistīts ar īpašu bloķējošu proteīnu sintēzi. Pateicoties supresoru gēniem, bojātās šūnas nevairojas un nebojā ķermeni.

Karcenoģenēze noved pie šī aizsargmehānisma darbības traucējumiem. Tās laikā notiek supresoru gēnu mutācija. Tā rezultātā vēža šūnas turpina dalīties nekontrolētā veidā neatkarīgi no bojājumiem.

Vīrusu loma vēža veidošanā

Dažiem vīrusiem ir iespējauzsākot kanceroģenēzes procesu. Tas ir saistīts ar veidu, kā šie mikroorganismi vairojas. Proti, tie nav spējīgi dublēt paši. Lai vairoties, vīrusi ievieto savu DNS saimniekšūnas ģenētiskajā materiālā. Pēc tam, pamatojoties uz implantēto informāciju, tiek sintezēti jauni mikroorganismi.

Dažreiz šī procesa laikā tiek bojāta DNS, kas satur datus par normālu šūnu ciklu. Šāda inficēta šūna var nekontrolēti dalīties, tajā pašā laikā dublējot uzpotēto vīrusa ģenētisko materiālu. Tādā veidā tas nonāk vēža veidošanās ceļā.

Starp vīrusiem, kas spēj izraisīt kanceroģenēzes procesu, var minēt:

  • HPV- cilvēka papilomas vīruss
  • B hepatīta vīruss
  • hepatīts Cvīruss

Pret onkogēniem HPV vīrusiem un B hepatītu varam pasargāt sevi, veicot profilaktiskas vakcinācijas.

Zināšanas par kanceroģenēzes procesu - nozīme veselībai

Izpratne par kanceroģenēzes molekulāro pamatu ir mainījusi veidu, kā mēs domājam par vēzi. Pateicoties tam ir iespējamas jaunas ārstēšanas metodes, piemēram, mērķterapija.

Zināšanas par vēža attīstības stadijām ļauj izdarīt būtiskus secinājumus par onkoloģisko slimību profilaksi un diagnostiku. Izmaiņas iniciācijas fāzē var novērst ar aizsargprocesiem veselā organismā. Mūsu ķermenis daudzus gadus var slēpt latentās šūnas sākuma stadijā, kuras var aktivizēties un attīstīties par neoplastisku bojājumu. Šī iemesla dēļ veselīgs dzīvesveids ir svarīgs vēža profilaksē.

Vēl viens svarīgs aspekts ir nepieciešamība pēc agrīnas diagnostikas. Veicināšanas stadijā bojājumus pēc atklāšanas var ķirurģiski noņemt ar labu prognozi pilnīgai atveseļošanai. Ja audzējs progresē, tas kļūst ļaundabīgs. Šādas izmaiņas var izraisīt metastāzes. Slimības ārstēšana šajā posmā ir grūtāka, un prognoze ir ievērojami sliktāka.

Par autoruSāra Janovska, farmācijas maģistreĻubļinas Medicīnas universitātes un Bjalistokas Biotehnoloģijas institūta starpdisciplinārās doktorantūras doktorants farmācijas un biomedicīnas zinātņu jomā.Absolvējis farmācijas studijas Ļubļinas Medicīnas universitātē ar specializāciju augu medicīnā. Maģistra grādu ieguvusi, aizstāvot darbu farmaceitiskās botānikas nozarē par divdesmit sūnu sugu ekstraktu antioksidanta īpašībām. Šobrīd savā pētnieciskajā darbā viņš nodarbojas ar jaunu vielu sintēzipretvēža līdzekļi un to īpašību pārbaude uz vēža šūnu līnijām. Divus gadus viņa strādāja par farmācijas maģistrantu atvērtā aptiekā.

Kategorija:

Onkoloģija