Palīdziet vietnes attīstībai, daloties ar rakstu ar draugiem!
Ja vēzis ir izplatījies vairākās jūsu ģimenes paaudzēs, jums var būt vēža attīstības risks. Jūs varat doties uz ģenētisko klīniku un lūgt veikt testus, lai noskaidrotu, vai jums ir gēni, kas izraisa vēzi.
Kad ārsts no pirmās intervijas uzzinās, ka tev ir pamats baidīties, ka turpmāk saslimsi arvēzi , būsi profilaktiskās programmas dalībnieks. Jūs nemaksāsit paraptaujām . Cilvēkiem, kuri neietilpstriska grupā , bet vēlas tikai zināt, vai viņiem ir vēža risks, par šādām pārbaudēm ir jāmaksā.
Vēzis: ģenētiskā izpēte
Visbiežāk tiek pārbaudīti gēni, kas, mūsuprāt, ir vēža cēlonis. Tālāk norādītie dati ir iegūti no Starptautiskā iedzimtā vēža centra.
- BRCA1- šī gēna mutācija palielina krūts vēža risku gandrīz 10 reizes, bet olnīcu vēzi - 30-40 reizes. Gēnu mutācijas ir atbildīgas par 3 procentiem. krūts vēža gadījumu un 14 procenti. saslimst ar olnīcu vēzi.
- MSH2, MLH1, MSH6- to klātbūtne palielina kolorektālā un endometrija vēža risku no 10 līdz 40 reizēm. Šie gēni veido 2,5 procentus. resnās zarnas vēža gadījumi.
- APC- mutācija palielina kolorektālā vēža risku 40 reizes
- Rb1- palielina acu vēža risku, t.s. retinoblastoma.
- NOD2- gēna klātbūtne palielina kolorektālā vēža risku 2,5 reizes un ir cēlonis 15 procentiem. šīs slimības gadījumi.
- CHEK2- palielina risku saslimt ar daudziem vēža veidiem, tostarp krūts vēzi, prostatas vēzi un vairogdziedzera papilāru vēzi.
- I157T- var palielināt risku saslimt ar prostatas vēzi, krūts vēzi, vairogdziedzera, nieru un resnās zarnas papilāru vēzi
- INBS1- tā klātbūtne var dubultot krūts vēža risku un 4 reizes palielināt prostatas vēža risku.
- DKN2A (P16)- gēna klātbūtne palielina melanomas risku divas reizes un krūts vēža risku 1,5 reizes.
Bīstamo gēnu klātbūtnes noteikšanai vajadzētu mudināt mūs īpaši rūpēties par savu veselību. Tāpēc cilvēkiem, kuriem ir nosliece uz kolorektālā vēža attīstību no 25 gadu vecuma, ik pēc 2 gadiem jāveic kolonoskopija.Sievietēm, kurām ir tendence uz krūts vēzi, nevajadzētu lietot kontracepciju un HAT, jo ārējie hormoni var paātrināt slimības attīstību. Ikvienam, kuram ir nosliece uz nieru vēža attīstību, regulāri jāveic vēdera dobuma ultraskaņa pēc 40 gadu vecuma un, ja ģimenes anamnēzē ir vairogdziedzera vēzis, no 20 gadu vecuma katru gadu jāveic vairogdziedzera pārbaude.
"Zdrowie" mēnesī