"Man ir krūts vēzis" - šāda diagnoze apgriež dzīvi kājām gaisā. Vismaz tā bija pirms desmit gadiem Agatas Poļiņskas, toreiz 28, gadījumā. Sieviete uzzināja, ka viņai ir progresējis krūts vēzis. Lai gan bija daudz grūtu laiku, uzvarēja viņa, nevis slimība. Jau vairākus gadus viņš palīdz vēža slimniekiem, dalās pieredzē, vada Alivia Foundation kopā ar savu brāli Bartošu Poliņski.

"Man ir krūts vēzis"- kad Agata par to uzzināja? Viņš precīzi atceras reklāmas fotogrāfijas Slovēnijā 2007. gadā. Viņa strādāja par tekstu rakstītāju. Viņas dzīve ritēja ātri, līdz kādu dienu viņa pamanīja dīvainu, izkliedētu pietūkumu vienā no krūtīm. Izskatījās, ka viņu būtu sakodis ods vai zirneklis. Viņa izjuta bailes, kaut arī regulāri tika pārbaudīts - pirms pusgadu viņa bija bijusi pie ginekologa un tad satraukumam nebija pamata. - Es atgriezos Polijā un ātri devos pie ārsta, - viņš atceras. – Biopsija liecina, ka, iespējams, ir vēža šūnas. Man bija grūti pierast pie šīs diagnozes, un, tā kā nākamo pārbaužu rezultāti bija jāgaida aptuveni divas nedēļas, izlidoju pēc iepriekš plānotajām fotogrāfijām, šoreiz uz Dienvidāfriku. Viņa mierināja sevi, ka izskatās pēc veselības parauga: piesarkuši vaigi, spīdīgi mati, pat nedaudz liekais svars. Viņa nolēma pēc tam uztraukties, un viņa izmanto šo metodi līdz pat šai dienai.

Pēc atgriešanās Varšavā viss notika ļoti ātri – Agatas prombūtnē Bartošs organizēja operāciju privātā klīnikā. 2007. gadā Onkoloģijas institūtā uz viņu nācās gaidīt sešas nedēļas, un vēža gadījumā laiks ir ļoti svarīgs, jo īpaši jauniem cilvēkiem šūnas vairojas ārkārtīgi ātri. Agatai bija ļoti agresīvs audzēja veids, kas pārmērīgi ekspresēja HER2 receptoru, kas nozīmē, ka tas strauji progresē. Taču operācija nenotika, jo viņa nevarēja sazināties ar ķirurgu. Varbūt tāpēc, ka viņa uzdeva neērtus jautājumus, piemēram, par plānotajām ķirurģiskajām metodēm un to, vai pirms operācijas tiks veiktas visas pasaules zinātnisko biedrību ieteiktās pārbaudes.

Viņa meklēja citu ārstu. Viņa atrada ieteicamo ķīmijterapeitu un sāka ar ķīmijterapiju. Un tas bija labāks risinājums, jo vēzis, gaidot pārbaudes rezultātus, jau bija izplatījies uz atslēgas kaulu un kaklu. Pēc tam viņai tika veikta operācija un staru terapija, un pēc tam gadu ilga adjuvanta ārstēšana. Viņa un viņas brālis meklēja visu pieejamo informāciju par "viņu" vēzi. Viņi iegādājās piekļuvi Amerikas medicīnas bibliotēkām. Viņi sazinājās arpētnieki, kas veica pētījumu, jautāja par mērķtiecīgu ārstēšanu, specifiskām zālēm. – Trīs gadus esam pilnībā aizrāvušies ar labākās iespējamās ārstēšanas atrašanu. Lai gan man tika veikta ļoti smaga ķīmijterapija, es centos palikt aktīvs, cik ilgi vien iespējams. Es negribēju atdot savu dzīvi vēzim. Nolēmu, ka slimošana būs mans papildu pienākums, mans otrais darbs. Man vajadzēja cilvēku kompāniju un naudu ārstēšanai. Mēs meklējām palīdzību ārzemēs: ASV, Lielbritānijā, Itālijā

Vērts zināt

Agatas un Bartoša Poļiņsku dibinātā Alivia Oncology Foundation mērķis ir mobilizēt vēža pacientus būt drosmīgiem, aktīviem pacientiem, kas meklē labākās terapijas, ārstus un centrus, īsākās rindas uz diagnostiskajiem izmeklējumiem un jebkādu informāciju, kas var uzlabot viņu veselību. Jūs varat palīdzēt fondam, ziedojot 1% no nodokļa ikgadējā norēķināšanās reizē (KRS numurs 0000358654). Visa gada garumā fondu var atbalstīt, sūtot īsziņu WALKA uz nr.74567 (maksa: PLN 4 neto, PLN 4,92 bruto).

Viņi saprata, ka, ejot pa Polijas procedūru ceļu, laimīgas beigas varētu nebūt. Viņi apmeklēja desmitiem onkologu, un tikai viens vai divi bija atvērti radošiem risinājuma meklējumiem, kas palielinātu izdzīvošanas iespējas vismaz minimāli. – Sākumā bija kādi 40%, bet pēc nepilniem diviem gadiem izrādījās, ka man slimība lokāli atkārtojās, un tad manas izredzes noslīdēja līdz dažiem procentiem – stāsta Agata un piebilst, ka lieliski atceras, kad viņai bija. tajā laikā sapnis, ka viņš mirst. Toreiz viņa saprata, ka var zaudēt šo cīņu. Neskatoties uz sliktāko garastāvokli, viņa nepadevās. Viņa zināja, cik svarīgi ir apvaldīt pesimistiskās domas – ikreiz, kad viņas galva viņu ieveda melnajā mežā, viņa pavilka grožus, viņa teica: "Au, mēs ejam uz pludmali" un iztēlojas siltumu, palmas, svētlaimi…

Pat pirms slimības recidīva Bartošs atrada zāles un terapiju, ar kurām viņi paši konsultējās Amerikas Savienotajās Valstīs. Polijā viņiem neviens par viņiem nestāstīja. Zāles piederēja mērķa grupai, ko lietoja tikai dažos krūts vēža gadījumos. Teorētiski tas bija pieejams Polijā, taču kompensācijas ietvaros tas tika ievadīts tikai ceturtajā, pēdējā slimības stadijā. Pēc recidīva atrašanas Agata vēlējās agrāk izmantot eksperimentālo terapiju, lai izvairītos no šīs pēdējās stadijas. Diemžēl pusotru mēnesi Varšavā ārsti prātoja, ko darīt. Viņi apgalvoja, ka to vairs nevar izārstēt. Veiksme bija kontrolēt slimību, lai tā neprogresētu. Bet Agata tam nepiekrita, viņa vienkārši gribējadzīvot pēc iespējas ilgāk. Kopā ar Bartošu viņi meklēja turpmāko ārstēšanu. Viņi atklāja lokālu hipertermiju, kurā vēža šūnas tiek uzkarsētas līdz 42 ° C un pēc tam stundas laikā tiek apstrādātas ar ķīmijterapiju vai staru terapiju, lai neļautu tām atjaunoties. Viens no onkologiem no Poznaņas piekrita terapijai, ko veica Valsts veselības fonds - viņš izmantoja divas ļoti spēcīgas ķīmiskas vielas un mērķtiecīgas zāles no valstīm. Plus hipertermija.

Visu slimošanas laiku Agata mācījās pazemību: līdz šim viņa uzskatīja, ka viņas ķermenis ir mūžīgā kustība, ka nevajag ne gulēt, ne atpūsties, tas tomēr nostrādās. Tagad viņa lieliski zina, ka prasīja no sevis pārāk daudz, viņai bija vienalga, ko ēd, bet viņa dzīvoja mūžīgā steigā un stresā. Tagad tas ir mainījies: viņš izvēlas veselīgus produktus, rūpīgi lasa etiķetes, rūpējas par pareizu vingrošanu un atpūtu. Pateicoties Agatas, Bartoša un daudzu laipnu cilvēku apņēmībai, kas viņu atbalstīja gan garīgi, gan fiziski, kā arī ārstiem, kuri nebaidījās riskēt, terapija bija veiksmīga: Agata ir vesela, viņas ķermenis ir attīrīts no slimībām. uz nulli. "Es esmu pierādījums tam, ka jums ir jācīnās par labāko ārstēšanu sev, ka jaunas terapijas patiešām spēj mainīt slimības letālo scenāriju," viņa saka apmierināta.

Vērts zināt

Spēcīga atbalsta grupa

Līdz šim Alivia Foundation apsūdzības ir saņēmušas vairāk nekā 6 miljonus PLN par narkotikām, speciālistu apmeklējumiem un pārvietošanos. – Pie mums nāk cilvēki, kuriem diagnosticē pusgadu, un neviens nedomā, ka tas varētu būt vēzis – stāsta Agata. – Un tad izrādās, ka tā jau ir metastātiska stadija un prognoze ir ļoti slikta. Pacienti nereti nezina, ka gadījumā, ja ārsts uzskata šo lietu par bezcerīgu, viņi var doties uz citu pilsētu pie cita speciālista, kuram ir pienākums viņus apmeklēt un konsultēt. Fonds iesaka veidus, kā atvieglot ātru piekļuvi dārgiem izmeklējumiem Valsts veselības fonda ietvaros (www.kolejkoskop.pl), sniedz informāciju par ļaundabīgiem audzējiem un to ārstēšanu, publicē onkoloģijas ziņas poļu valodā savā tīmekļa vietnē un Alivia Facebook profilā.

Kategorija:

Cits