Simtiem ārstu, katrs konsultē kaut ko citu, un tu nezini, kam klausīties, kādu ārstēšanas metodi izvēlēties mīļotajam, slimam cilvēkam, vai palikt valstī vai izpārdot un aizvest viņu uz ārzemēm . Un, kad slims cilvēks nevēlas, lai viņam stāsta par viņa slimību, jūs esat pilnīgi viens. Karols Strasburgers stāsta par hroniski slimu cilvēku aprūpētāju problēmām.

Karols Strasburgers , izcils teātra, kino un televīzijas aktieris, populārā spēļu šova "Familiada" (TVP2) vadītājs kopš 1994. gada, divas reizes savā dzīvē piedzīvojis atbildību rūpes par tuvu, hroniski slimu cilvēku. Pirmais no viņiem bija viņa tēvs Edvards, bet otrā - viņa sieva Irēna, ar kuru ilgus gadus viņi veidoja vienu no saderīgākajām un mīļākajām laulībām Polijas šovbiznesā. Šķiet, ka tik atpazīstamam un iemīļotam cilvēkam kā Karola kungs orientēties Polijas veselības aprūpes sistēmā būs arvien vieglāk un vienkāršāk

- Nav taisnība - saka Karols Strasburgers. - Man tas bija tikpat grūti un dažos aspektos pat grūtāk nekā neatpazīstamiem cilvēkiem.

Lai pievērstu uzmanību slimo cilvēku aprūpētāju vajadzībām, Karola kungs piedalījās izglītojošās kampaņas "Medicīnas" ietvaros īstenotajā programmā "Ikdienas varoņi", kas skāra šo sociālo problēmu. uzturs – Tavas m altītes cīņā pret slimībām”. Kādas, pēc Karola kunga teiktā, ir svarīgākās aprūpētāju problēmas, kas nosaka pacientu medicīniskās aprūpes un garīgā atbalsta procesu?

Kuram ārstam uzticēties?

Slimība sākas, tāpēc jūs ejat no ārsta pie ārsta, lai uzzinātu kaut ko konkrētu: kāda ir diagnoze, kā un kur ārstēt slimību, kā palīdzēt slimajiem? Tas ir minimums, ko sagaidāt no medicīnas speciālista. Tikmēr katrs ārsts saka savādāk, dažādi interpretē testu rezultātus un iesaka dažādas terapijas. Kam ir jāizlemj par ārstēšanas, iekārtas, terapeitiskās metodes izvēli? Vai nu slimais cilvēks, vai viņa aizbildnis, tas ir, cilvēki, kas to pilnībā nezina. Slimais cilvēks bieži ir pārāk vājš fiziski un garīgi, tāpēc šis uzdevums gulstas uz aprūpētāju. Tāpēc vispirms ir jāizvēlas, kam uzticēties, kam uzticēt kāda mīļotā dzīvību. Un kas jāņem vērā, izvēloties? Ar profesoru, zinātnes sasniegumiem, viedokļiem internetā vai varbūt pieeju pacientiem?

Es to piedzīvoju divas reizes. Šī nenoteiktība: kam sekot, kam pilnībā uzticēties? Un es zinu, kādām iekšējām traģēdijām piedzīvo aprūpētāji, kad viņiem ir jāpieņem šādi lēmumi. Tas ir kā balansēšana uz tievas virves, kas karājas starp debesskrāpjiem – katrs solis var būt nepatiess. Un, kad tu kādam uzticies, ieklausoties savā intuīcijā, tad tev ir…

Uzziniet visu par slimību. Tikai kur?

- Protams, no ārsta - prāts pamudina visloģiskāko atbildi. Bet šī atbilde ir tikai šķietami skaidra. Faktiski poļu ārsti parasti nespēj nodot savas medicīniskās zināšanas pacientiem un viņu radiniekiem. Viņi izmanto specializētu vārdu krājumu, lai padziļinātu iespaidu par savām zināšanām, bet pacientam un viņa tuviniekiem ir pārāk grūti, ja viņiem nav nekāda sakara ar medicīnu. Vēl vairāk, es satiku ārstus, kuri bija rupji un sausi, un viņi tikai gribēja ātri pārtraukt sarunu. Kas atliek Citi pacienti ar līdzīgu pieredzi, NVO, kas strādā konkrētām pacientu grupām un internets. Un, tiklīdz atrodat ārstu, kurš var ar jums runāt, jūs saskaraties ar citu dilemmu …

Kuru ārstēšanas metodi man izvēlēties?

Viena skaidra pavediena vietā: "mēs darām to un tad un tad", jūs uzzināsiet, ka ir iespējams darīt "šo vai šito, tad vai tad", bet kādas būs sekas "tas vai ka "Nav zināms. Un pēkšņi izrādās, ka tieši jums, nevis ārstam ir jāuzņemas atbildība par ārstniecības iestādes izvēli un slima cilvēka ārstēšanas formulu. Un esi gudrs cilvēks un izvēlies: zāles, ārstēšanu, vietas. Nav nemaz tik slikti, ja slimais ir apdrošināts un viņam tiek kompensēti saņemtie medikamenti vai operācijas, kas viņam jāveic. Un, ja cerību dod tikai valsts nesubsidētā ārstēšana, ko tad? Vai jūs gatavojaties izpārdot sevi un pārvietot slimo uz ārzemēm?

Kam sūdzēties?

Polijā slima cilvēka aprūpētājam jābūt labam "informācijas meklētājam", lai būtu pēc iespējas lielākas zināšanas par tuvinieka slimību un labam organizatoram un loģistikas darbiniekam, lai izveidotu plānu: kur, kad , kādas vizītes, konsultācijas, izmeklējumi, ārstniecības, kā izvairīties no rindām uz operācijām, kā pierādīt saslimšanu. Bet galvenokārt slimā cilvēka aprūpētājam jābūt ārkārtīgi garīgi spēcīgam.

Es, tāpat kā daudzi cilvēki, nonācu sarežģītākā situācijā, jo mana sieva vēlējās, lai mēs paturam viņas slimību noslēpumā. Gan mūsu ģimenes un draugu, gan svešinieku priekšā. Mana sieva negribēja ārstēties kā smagi slima, dzīvojām ar cerību, ka viņa atveseļosies no slimības un darījām visu, lai tā notiktu. Baidījāmies arī, ka šī informācija "noplūdīs" medijos unmūsu ļoti personīgās lietas tiks publiskotas. Mēs negribējām savā dzīvē iekļaut svešiniekus.

Tāpēc mēs izlikāmies, ka viss ir kārtībā. Bet tieši man bija jādomā atbildes uz šādiem jautājumiem: kāpēc mana sieva nestrādā, kāpēc mēs neejam uz ballītēm, kāpēc mēs neejam ar draugiem, kāpēc mēs neceļojam, kāpēc mēs lielākoties paliekam mājās?

Tāpēc es paliku pilnīgi viena ar daudzām lietām, lēmumiem, problēmām, emocijām. Man pietrūka kāda, kuram jebkurā brīdī varētu piezvanīt, lai pasūdzētos, ieteiktu, uzklausītu akcentu: klausies, tev jādara tā un tā, un es noteikti zinu, ka būs labi. Mēs nemaldinām sevi: cilvēkiem, pat empātiskiem, ar sirdi rokās, mums ir tikai mirklis. Tikai rokasspiedienam, īsai sarunai, pārliecībai: es tev ticu, tu to vari.

Svarīgos brīžos mēs, aprūpētāji, paliekam vieni un mums pašiem jārisina savas dilemmas. Toreiz ļoti gribējās saņemt atbalstu no dakteres, kādu pa telefonu, kas teiktu: nenervozē, nāc, pārbaudīsim, kas notiek, sniegsim padomu. Bet ārsti parasti neatbildēja uz zvaniem, izvairījās no manis un atbildes uz maniem jautājumiem, nemitīgi steidzoties no viena pacienta pie nākamā. Es pat viņus saprotu. Ir pārāk daudz cilvēku, kam viņiem jāpalīdz. Taču noderētu telpa, kur aprūpētāji saņemtu būtisku palīdzību, īpaši krīzes situācijās, un garīgo atbalstu. Cilvēki, kuriem ir jābūt lielākam spēkam par slimajiem, lai pārvarētu gan slimību, gan savas vājības.

Es nebiju pacietības eņģelis. Mani pārņēma: dusmas, nožēla, skumjas. Es arī biju nervozs. Es zinu, ka jūs, iespējams, piedzīvojat to pašu. Tāda sacelšanās: kāpēc es, kāpēc tas ir noticis ar mani? Bet pēc kāda laika tas pāriet. Saprāts, mīlestība, rūpes par otru cilvēku - uzvar. Novēlu jums, dārgie aizbildņi, lai ir pēc iespējas mazāk pirmo brīžu un pēc iespējas vairāk otro.

Magdalēna GajdaSpeciālists aptaukošanās slimību un cilvēku ar slimībām aptaukošanās diskriminācijas jomā. OD-WAGA fonda Cilvēku ar aptaukošanos prezidents, Sociālais ombuds cilvēku ar aptaukošanos tiesību jautājumos Polijā un Polijas pārstāvis Eiropas koalīcijā cilvēkiem, kas dzīvo ar aptaukošanos. Pēc profesijas - žurnālists, kas specializējas veselības jautājumos, kā arī sabiedrisko attiecību, sociālās komunikācijas, stāstniecības un KSA speciālists. Privāti - viņa ir aptaukojusies kopš bērnības, pēc bariatriskās operācijas 2010. gadā. Sākums - 136 kg, pašreizējais svars - 78 kg.

Kategorija:

Cits