Palīdziet vietnes attīstībai, daloties ar rakstu ar draugiem!

PĀRBAUDĪTS SATURSAutore: Karolīna Porovska

Buprenorfīns ir daļēji sintētisks opioīds, īpaši ievadīts transdermāli, lai apietu pirmās kārtas efektu. Buprenorfīns ir daļējs µ receptoru (MOR) agonists un δ (DOR) un κ receptoru (KOR) antagonists. Zāles pirmo reizi tika patentētas 1965. gadā. Parenterālā veidā medicīnā to lieto kopš 1978. gada, zem mēles tablešu veidā kopš 1981. gada, bet 90. gados tika ieviests transdermālais plāksteris. Zāles var iegādāties aptiekā ar recepti.

Buprenorfīna sastāvs

Tablete(Bunondol 0,2 / 0,4 mg) satur:

  • aktīvā sastāvdaļa: kā buprenorfīna hidrohlorīds;
  • palīgvielas: laktozes monohidrāts, kukurūzas ciete, povidons K-25, magnija stearāts.

Transdermālais plāksteris(Transtec 35 μg / h, 20 mg; Transtec 52,5 μg / h, 30 mg; Transtec 70 μg / h, 40 mg) satur:

  • buprenorfīna (Buprenorphinum) aktīvā sastāvdaļa;
  • palīgvielas: adhezīvā matrica (satur buprenorfīnu), adhezīvā matrica (nesatur buprenorfīnu), atbrīvošanās plēve, kas novietota starp adhezīvām matricām ar un bez buprenorfīna, ārējais pārklājuma slānis, noņemams apvalks, kas nosedz buprenorfīnu saturošas adhezīvās matricas virsmu

Buprenofīna darbība

Buprenorfīnam piemīt pretsāpju un anestēzijas īpašības. Tam ir sarežģīts darbības mehānisms, jo tas ir daļējs µ receptoru agonists un δ un κ receptoru antagonists. Tas ietekmē arī nociceptīna (NOP) receptorus, ko sauc par orfanīna (FQ) vai κ-3 receptoriem. Buprenorfīna iedarbība, salīdzinot ar morfīnu, ir aptuveni 30 reizes spēcīgāka un ilgāka.

Buprenofīna lietošana

Buprenorfīns ir lietots, lai ārstētu:

  • mērenas un stipras sāpes vēža gaitā
  • augstas intensitātes sāpes citu slimību gaitā.

Indikācijas buprenofīna lietošanai

Medikamentu ieteicams lietot dažādas izcelsmes, vidēji stipru līdz stipru sāpju gadījumā, kuru dēļ nepieciešams lietot opioīdu pretsāpju līdzekli

Kontrindikācijas buprenofīna lietošanai

Nelietojiet zāles, ja Jums ir alerģijapret buprenorfīnu vai alerģija pret kādu no moduļiem, kas uzskaitīti medikamentā.

Buprenofīna devas

Zāles jālieto, kā aprakstīts pacienta informatīvajā instrukcijā vai saskaņā ar īpašām ārsta vai farmaceita norādījumiem un ieteikumiem. Ja neesat pārliecināts, sazinieties ar savu ārstu vai farmaceitu.

Piesardzības pasākumi

Lietojot zāles, īpaša piesardzība jāievēro pacientiem ar elpceļu slimībām sakarā ar elpošanas traucējumu risku un aknu darbības traucējumiem.

Buprenorfīns jālieto piesardzīgi pacientiem ar:

  • virsnieru mazspēja,
  • hipotireoze,
  • prostatas hiperplāzija,
  • garīgi traucējumi,
  • urīnizvadkanāla striktūra
  • un centrālās nervu sistēmas kavēšana.

Buprenofīna blakusparādības

Buprenorfīns var izraisīt:

  • imūnsistēmas traucējumi,
  • vielmaiņas un ēšanas traucējumi,
  • apetītes zudums,
  • garīgi traucējumi,
  • apjukums,
  • miega traucējumi,
  • nemiers,
  • elpas trūkums,
  • halucinācijas,
  • satraukuma sajūta,
  • murgi,
  • samazināta dzimumtieksme,
  • atkarība,
  • pēkšņas garastāvokļa izmaiņas,
  • reibonis,
  • galvassāpes,
  • sedācija,
  • miegainība,
  • koncentrācijas pasliktināšanās,
  • runas traucējumi,
  • sastindzis,
  • nelīdzsvarotība,
  • parestēzija,
  • muskuļu fascikulācijas,
  • nenormāla garšas sajūta,
  • redzes traucējumi,
  • neskaidra redze,
  • plakstiņu pietūkums,
  • karstuma uzliesmojumi,
  • elpošanas, krūšu kurvja un videnes traucējumi un citi.

Mijiedarbība ar citām zālēm un slimībām

Lai izvairītos no nevēlamām kaitēm, informējiet savu ārstu vai farmaceitu par visiem šobrīd vai nesen lietotajiem medikamentiem, kā arī par zālēm, ko pacients gatavojas lietot.

Jums arī jāinformē ārsts par savu pašreizējo veselības stāvokli, par jebkādām slimībām vai papildu slimībām, ar kurām jūs cīnāties.

Galvenokārt nekombinējiet buprenofīnu ar fenotiazīniem un tricikliskajiem antidepresantiem, jo ​​tas palielina elpošanas nomākuma risku.

Grūtniecība un zīdīšana

Pirms zāļu lietošanas informējiet savu ārstu, ja esat grūtniece vai barojat bērnu ar krūti. Parasti lietošana nav ieteicamabuprenorfīns grūtniecēm un zīdīšanas laikā.

Zāļu uzglabāšana

Zāles jāuzglabā piemērotā vietā, kas ir neredzama un bērniem nepieejamā. Uzglabāt oriģinālajā iepakojumā sausā vietā temperatūrā līdz 25°C.

Zāles nedrīkst lietot pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz iepakojuma. Derīguma termiņš attiecas uz šī mēneša pēdējo dienu.

Palīdziet vietnes attīstībai, daloties ar rakstu ar draugiem!

Kategorija: