Kāpēc ir iespējams, ka vecākiem ir Rh+asins un Rh bērni?

To, vai esam "Rh pozitīvi" vai "Rh negatīvi", nosaka attiecīgi proteīna, ko sauc par D antigēnu, esamība vai neesamība uz mūsu eritrocītu (sarkano asins šūnu) virsmas. RHD gēns, kas atrodas uz pirmās hromosomas īsās rokas, ir atbildīgs par D antigēna proteīna veidošanos. Mums ir divas pirmās hromosomas kopijas – vienu mantojam no tēva un otru no mātes. Lai izveidotu proteīnu - D antigēnu, tas ir, lai mēs būtu "Rh +", mums ir nepieciešama tikai viena funkcionējoša RHD gēna kopija (tā sauktais dominējošais mantojums). Tādējādi "Rh pozitīvi" ir gan cilvēki, kuri manto pirmo hromosomu ar funkcionējošu RHD gēna kopiju no abiem vecākiem, gan cilvēki, kuri manto pirmo hromosomu ar funkcionējošu RHD gēna kopiju tikai no viena no vecākiem (b altie cilvēki). no otra vecāka parasti saņem pirmo hromosomu, kurai vispār nav RHD gēna, kas ir tā sauktā dzēšana). No iepriekš minētā izriet, ka situācijā, kad katram no "Rh +" partneriem ir funkcionāla RHD gēna kopija tikai vienā no divām pirmā pāra hromosomām, daži no viņu bērniem (25%) mantos hromosomu. bez funkcionējošas kopijas gan no tēva, gan no mātes.šī gēna tas ir, tas būs "Rh-". Jāpiebilst, ka mātes un augļa konflikts rodas, ja grūtniece "Rh-" ražo antivielas pret augļa D antigēnu "Rh +".

Atcerieties, ka mūsu eksperta atbilde ir informatīva un neaizstās vizīti pie ārsta

Kriština Spodara

Krystyna Spodar - speciāliste klīniskās ģenētikas jomā uzņēmumā NZOZ Genomed, ul. Ponczowa 12, 02-971 Varšava, www.nzoz.genomed.pl, e-pasts: [email protected]

Eksperts atbild uz jautājumiem par ģenētiskām slimībām un iedzimtām malformācijām, pārmantošanu un pirmsdzemdību diagnostiku.

Vairāk padomu no šī eksperta

Bronhiālā astma - mantošanas iespējamība [eksperta padoms]Azoospermija - kādi ģenētiskie testi vīrietim un sievietei? [Eksperta padoms]Ģenētiskā pārbaude pirms bērniņa plānošanas – attiecības ar māsīcu [Eksperta padoms]Pirmsdzemdību izmeklēšana - transvaginālā un vēdera ultraskaņa [Ekspertu padoms]Vai alkoholisms ir iedzimts? [Eksperta padoms]Vai resnās zarnas vēzis ir iedzimts? [Eksperta padoms]Vai var veikt DNS testu paternitātes noteikšanaiapjucis? [Eksperta padoms]Pozitīva asins grupa vecākiem un negatīva bērnam - vai tas ir iespējams? [Eksperta padoms]Divi bioloģiskie tēvi. Vai tas ir iespējams? [Eksperta padoms]Vēža gēnu pārmantošana: kā noteikt vēža attīstības iespējamību? [Eksperta padoms]Audzēju pārmantošana. Ģimenes nosliece uz vēža attīstību [Eksperta padoms]Multiplās sklerozes iedzimtība [eksperta padoms]Fenilketonūrija - vai slimības gaita ir atkarīga no gēnu mutācijas? [Eksperta padoms]Fenilketonūrija - kādi papildu testi man jāveic? [Eksperta padoms]Fenilketonūrija un invaliditāte [eksperta padoms]Kā noteikt paternitāti pēc asinsgrupām? [Eksperta padoms]Kas nosaka bērna acu krāsu? [Eksperta padoms]Pūsliņas uz pēdām un rokām – vai tas ir ģenētisks defekts? [Eksperta padoms]Rh + (plus) vecāki un Rh- (mīnus) bērns. Kā tiek mantots RHD gēns? [Eksperta padoms]21. hromosomas trisomijas risks auglim [eksperta padoms]Pastāvīgs tūpļa nieze - ģenētiska slimība? [Eksperta padoms]Paternitātes noteikšana pēc asinsgrupas [Eksperta padoms]Bērna ģenētiskie defekti - testi [Eksperta padoms]Čūlainais kolīts [eksperta padoms]Bērnu veselība no māsīcas attiecībām [Eksperta padoms]Reta sindroms - testi otrajā grūtniecības laikā [eksperta padoms]

Kategorija:

Ģenētiskās slimības