- Izrāvienu atklājums
- Ģenētiskais profils svarīgāks par blakusslimībām
- Šis atklājums varētu apturēt pandēmiju
Ir identificēts ģenētiskais variants, kas predisponē smagai Covid-19 gaitai. Tas divkāršo risku saslimt ar slimību un no tās nomirt. Šo izrāvienu atklāja zinātnieki no Bjalistokas Medicīnas universitātes. "Tā rezultātā tiks izveidots ģenētiskais tests, kas ātri nosaka, vai pacientam ir šis gēns," preses konferencē sacīja veselības ministrs Ādams Niedzielskis.
- Šodien mums ir īpašs brīdis, īpaša diena - diena, kas ir svarīga visai Polijas zinātnei, bet galvenokārt diena, kas ir ļoti svarīga medicīnas aprūpes sistēmai, poļu veselībai. Mums ir izdevies identificēt (..) ļoti svarīgu riska elementu, kad runa ir par Covid attīstību, tas ir, riska elementu, kas saistīts ar ģenētisko struktūru - konferencē Bjalistokas Medicīnas universitātē sacīja veselības ministrs Ādams Niedzielskis.
Kā viņš piebilda, pateicoties vairāk nekā pusotru gadu ilgam poļu zinātnieku darbam, izdevies identificēt faktoru, kas "klasificēts kā ceturtais hierarhijā, kad runa ir par pārciestā Covid smagumu".
Veselības ministrijas vadītājs teica, ka šis faktors ir specifisks gēns .-- Šī gēna atklāšanas sekas būs atbilstoša ģenētiskā testa izveide, kas līdzīgi kā PCR ātri noteiks, vai pacients viņam ir šis gēns, un tas ir pakļauts lielākam riskam - viņš piebilda.
Izrāvienu atklājums
Pētījuma ietvaros tika pārbaudīti 1,5 tūkstoši cilvēku COVID-19 pacienti. Pēc poļu zinātnieku domām, pat aptuveni 14 procenti. Poļiem var būt ģenētisks variants, kas vairāk nekā divas reizes palielina smaga COVID-19 un nāves risku no šīs slimības. Tomēr tas var notikt 9 procentos. Eiropas iedzīvotāji.
Pētījuma autori saka, ka "viņu atklājums var palīdzēt agrīni identificēt visvairāk apdraudētās personas". Tas ir arī pamats ģenētiskā testa izstrādei, kas identificētu cilvēkus ar šādu ģenētisko variantu.
Ģenētiskais profils svarīgāks par blakusslimībām
Ko vēl parādīja analīze? Nopietni Covid-19 riska faktori ir vecums, aptaukošanās un jo īpaši ģenētiskais profils, kas var būt pat svarīgāks par blakusslimībām.
"Ir viena no gēna versijāmatrodas 3. hromosomā nozīmē, ka koronavīrusa infekcijas gadījumā mēs vairāk nekā divas reizes biežāk ciešam no smagas un pat letālas COVID-19," teikts Bjalistokas Medicīnas universitātes (UMB) paziņojumā.
Lai gan pētījuma rezultāti līdz šim ir zinātnisks atklājums, MUB zinātnieki cer, ka uz to pamata izdosies izstrādāt testu, kas pacientiem identificētu cilvēkus, kuriem ir lielāks smagas COVID-19 risks. Viņi vēlas, lai tas būtu plaši pieejams ārstiem, pacientiem un diagnostikas speciālistiem.
Projekta vadītājs prof. Marcin Moniuško, Bjalistokas Medicīnas universitātes zinātnes un attīstības prorektors, norādot, ka šis tests "palīdzēs labāk identificēt cilvēkus, kuri infekcijas gadījumā var tikt pakļauti akūtai slimības gaitai pat pirms notiek infekcija." Tad šādi cilvēki varētu saņemt īpašu aprūpi jau iepriekš, lielāku aizsardzību, gan profilaktisko (papildu aizsargvakcinācijas devas), gan medicīnisko (jaunas terapijas, kas vērstas pret SARS-CoV-2 - viņš piebilda.
Šis atklājums varētu apturēt pandēmiju
Šie rezultāti tika iegūti, strādājot pie projekta, kuru līdzfinansē Medicīnas pētījumu aģentūra sadarbībā ar Varšavas Plaušu slimību un tuberkulozes institūtu un tehnoloģiju uzņēmumu ImageneMe. Pētījumā bija iesaistīti apmēram ducis klīnisko centru Polijā.
Saskaņā ar Medicīnas pētījumu aģentūras prezidenta Radoslavu Sierpinski teikto, pateicoties šim atklājumam, ir iespējams apturēt pandēmijas attīstību. Kā viņš paskaidroja, "Polijas inovatīvie risinājumi nonāk tieši veselības aprūpes sistēmā, ietekmējot ne tikai tās efektivitāti, bet, pats galvenais, aizsargājot Polijas pacientu veselību un dzīvību."