Polidaktilija ir iedzimts defekts, kurā mazulis piedzimst ar papildu pirkstu vai pirkstiem. Papildu pirksti var atrasties gan uz rokām, gan uz kājām, simetriski, tas ir, abās pusēs vai tikai vienā pusē. Vecāki parasti baidās par jaundzimušā bērna veselību. Par laimi, vairumā gadījumu pietiek ar ķirurģisku procedūru, lai novērstu šī defekta sekas.
Polidaktilijavar atrast pat mazuļa pirmsdzemdību dzīvē,papildu pirksti(dažreiz tie ir tikai pirksta pumpuri vai pirksti) ir redzami ultraskaņas izmeklēšanas laikā. Pēc dzemdībām slimība tiek apstiprināta, un dažreiz ir nepieciešama turpmāka diagnostika. Būtība ir izslēgt iespēju, ka šī anomālija nepastāv vienlaikus ar citām novirzēm, piemēram, Bardet-Bidl sindromu, kurā polidaktilija papildus nieru defektam ir ataksija un dažreiz arī sirds defekts, kas ir viens no raksturīgākajiem simptomiem. . Tomēr visbiežāk vairāku pirkstu parādīšanās rodas spontāni un nav saistīta ar nopietnākiem veselības stāvokļiem.
Ārsti ne vienmēr spēj noteikt polidaktīlijas cēloni. Reizēm tā ir iedzimta, jo ģimenē ir bijuši daudzpirkstu gadījumi, reizēm tas ir saistīts ar hromosomu aberāciju (t.i. kļūdām, kas rodas šūnu dalīšanās stadijā), atsevišķu gēnu mutāciju, tai ir vides u. cēlonis, piem. apkārtējās vides kaitīgo ietekmi, bet arī lietot medikamentus vai citas vielas, kas nav vienaldzīgas pret augļa attīstību
Polidaktīlijas veidi
Daudzpirksts var izpausties dažādos veidos. Tas ietekmē rokas un kājas, kā arī vienu roku vai pēdu, vai abas. Ārsti izdalīja divus polidaktilijas pamattipus: A un B. A tipa polidaktilijā papildu pirksti praktiski neatšķiras no parastajiem, jo tiem ir kauli, locītavas un cīpslas. B tipa polidaktīlijā nav izveidojies kaula skelets, un papildu pirksts vai pirksti ir izgatavoti tikai no ādas. To ir vieglāk ārstēt, parasti šāda veida pirksti tiek ķirurģiski izņemti pat zīdaiņa vecumā.
Ārsti ir izšķīruši vēl vienu polidaktīlijas iedalījumu liekā pirksta (pirkstu) atrašanās vietas dēļvai pumpuri). Rokās tas var būt uz īkšķa puses, uz kājām - uz lielā pirksta, vai otrā pusē, t.i. tuvāk mazajam pirkstiņam vai pirkstam. Neatkarīgi no atrašanās vietas tomēr ir jāveic izmeklējumi, pirmkārt rentgena izmeklējumi, kas parādīs, ar kādu polidaktilijas veidu mēs saskaramies
Polidaktilija: ārstēšana
Ja tiek konstatēts, ka papildu pirkstā (pirkstos vai tikai to pumpuros) nav kaulu un locītavu, operāciju ir diezgan viegli veikt. Situācija kļūst sarežģītāka daudzpirkstu struktūras gadījumā, kurā ir skeleta sistēmas un locītavu struktūras, jo tad ārstam ir jāizņem arī saites vai cīpslas, neskarot veselo un normāli uzbūvēto plaukstas vai pēdas daļu. . Dažkārt šāda veida procedūra gaida līdz bērna četru piecu gadu vecumam, kad kaulu struktūras ir labāk veidotas un redzamas. Ideja ir veikt operāciju optimālā laikā, pietiekami agri, lai papildu pirksts vai pirksti nedeformētu ekstremitātes.
Vērts zinātPolidaktilija: neparasti gadījumi
Polidaktilija ir diezgan izplatīts iedzimts defekts, saskaņā ar jaunākajiem pētījumiem tas notiek reizi 500-700 dzemdībās. Tas parasti skar vienu vai divus papildu pirkstus, piemēram, Antonio Alfonseca, amerikāņu beisbola spēlētāja gadījumā, kuram kopā ir 24 pirksti (viens papildu pirksts gan rokām, gan kājām). Viņš polidaktiliju mantojis no vectēva, un, tāpat kā viņam, papildu pirksti netika ķirurģiski noņemti. Tie netraucē viņa darbam vai normālai dzīvei. Daudz sarežģītāka situācija ir tad, ja ir pārāk daudz lieko pirkstu. Pērn Ķīnā piedzima zēns, kuram kopumā bija 15 roku un 16 kāju pirksti. Šajā gadījumā papildu sarežģījumus radīja tas, ka bērnam nebija neviena īkšķa un bija nepieciešama rekonstrukcija. Šādā situācijā ārsti parasti neaizkavē operāciju, lai nenovestu pie tālākas ekstremitāšu deformācijas.