Pacientu ombuds tika iecelts, lai palīdzētu tiem multiplās sklerozes pacientiem, kuri jūtas diskriminēti darbā, nezina, kā pieteikties rehabilitācijas atlīdzībai, kā saņemt valsts garantēto juridisko palīdzību un meklēt veselības aprūpes pakalpojumu pieejamību.
Eiropas Savienības fondu finansētais projekts izveidots, lai risinātu problēmaspacienti , kas radušās informācijas trūkuma dēļ par ārstēšanas iespējām,rehabilitācija, palīdzība psiholoģiskā un juridiskā.
Mūsu valstī ir aptuveni 60 000 pacientu armultiplo sklerozi . Viņi cīnās par savām ārstēšanas tiesībām kopš 1997. gada, līdz šim nesekmīgi. Polija neievēro Eiropas Parlamenta 2003. gadā pieņemto rezolūciju, kas aizliedz diskrimināciju pacientiem ar MS. Joprojām esam vienīgā valsts Eiropā, kurā nav izstrādāta sistēmiska un visaptveroša MS pacientu ārstēšanas programma. Svarīga programmas daļa ir vietējie ombuda konsultanti – cilvēki, kas saistīti ar MS slimnieku kopienu, apmācīti un kvalificēti, lai sniegtu juridisku informāciju medicīnas tiesību, sarežģītu administratīvo procedūru, ārstēšanas un rehabilitācijas pieejamības jomā.
Pacientu ar MS ombuda uzdevumos ietilpst arī konsultēšana veselības aizsardzības jomā, informācijas sniegšana par speciālistu un stacionāro ārstēšanu. Tiesībsarga palīdzība bieži vien pārsniedz uzticēto uzdevumu apjomu, jo pacientu cerības liek uz savām problēmām raudzīties plašāk, ne tikai veselības un sociālo problēmu kontekstā.
Ombuds cilvēkiem ar multiplo sklerozi
e-pasts: [email protected]
Polijas Multiplās sklerozes biedrības palīdzības tālrunis ir atvērts arī no pirmdienas līdz piektdienai no pulksten 9 līdz 17: 801-313-333
Vietējie PTSR konsultanti
Varat arī sazināties ar Polijas Multiplās sklerozes biedrības filiālēm un lauku aprindām, kas organizē vietējo grupu rehabilitāciju, fizisko rehabilitāciju mājās, atbalsta grupas, psiholoģisko un juridisko palīdzību un tikšanās ar ārstiem un rehabilitologiem. Visu vietējo filiāļu adreses var atrast www.ptsr.org.pl
PTSR