Viņi viegli padodas krāpšanām, neatceras naudas vērtību, nejūtas apdraudēti. Demenci slimo cilvēku stāvokļa pasliktināšanās ir ne tikai viņu aprūpētāju personīga traģēdija, bet nereti nopietnu problēmu priekšvēstnesis. Vai šis ir brīdis, kad jāpieņem sāpīgs lēmums kļūt par rīcībnespējīgu? Par to ir vērts jautāt speciālistiem atklātā sanāksmē Lodzas Alcheimera biedrībā sestdien, 6.aprīlī plkst.11.00
Tēma nav tik margināla, kā varētu šķist. Saskaņā ar aplēsēm – jo nav precīzu datu – Polijā ar Alcheimera slimību var slimot līdz pat pusmiljonam cilvēku. Lodzā vien līdz 30 000 cilvēku var ciest no demences, tostarp 18 000 ar Alcheimera slimību. Viņu stāvoklis laika gaitā neatgriezeniski pasliktinās.
- Kad slims cilvēks vairs nevar reāli novērtēt situāciju, kurā atrodas, viņš kļūst par vieglu upuri krāpniekiem un krāpniekiem. Viņš var uzņemties milzīgas saistības, un, aizmirsis rakstīt, viņš nespēs nokārtot vienkāršākās oficiālās lietas - saka Maja Maciaszczyk, Lodzas Alcheimera biedrības izveidotā Vides nama savstarpējās palīdzības vadītāja. – Tāpēc, parādoties diagnozei, nav vērts atlikt domu par darbnespēju. Jums ir jāsaskaras ar grūtu lēmumu, stereotipiem par to un jūsu pašu sajūtu, ka jūs sāpināt savu mīļoto. Mēs viņu īsti nesāpinām, mēs tikai pasargājam viņu no viņas – viņš iebilst.
Juridiskos aspektus saistībā ar rīcībnespēju apspriedīs Silvija Brodņeviča-Droždža. Taču tā nebūs vienīgā tikšanās tēma ŁTA. Monika Zwierzchowska - vecākā sociālā darba speciāliste, sociālās integrācijas kluba MOPS koordinatore Lodzā pastāstīs, kādas iespējas iestāde piedāvā aprūpētājiem, kuri cieš no demences. Varēs jautāt, kur vērsties, lai pieteiktos pēc palīdzības pie sociālā darbinieka, vai kādi ir nosacījumi, lai piešķirtu vietu pansionātā
Alcheimera slimība ir deģeneratīva, progresējoša smadzeņu slimība ar nezināmu etioloģiju. Tas ir neārstējams, taču jūs varat mazināt tās simptomus un palēnināt tā attīstību. Cilvēkiem, kas cieš no tā, ir liegta atmiņa un spēja darboties neatkarīgi, viņu aprūpētāji bieži ir ieslēgti mājās un zaudējuma priekšā ir bezspēcīgi.kontakts ar tuvu cilvēku.
- Tikmēr ir maz vietu, kur var uzzināt vairāk par pašu slimību, jautāt par neparastiem jautājumiem saistībā ar tās specifiku vai vienkārši apmainīties pieredzē - uzsver Maja Maciaszczyk-Bednarek un piebilst, ka rūpes par cilvēkiem ar demenci var būt garīgi nogurdinoša ģimenei. Līdz ar to papildus ikmēneša informatīvajām sanāksmēm, piemēram, 6. aprīlī, ir arī atbalsta grupas aprūpētājiem (katru mēneša trešo pirmdienu plkst. 16.30), kas apvienotas ar ergoterapijas semināriem par viņu samaksu. Nākamā notiks 15. aprīlī, arī ŁTA kopienas dzīvojamajā mājā, Przybyszewskiego ielā 111.
- 20 darbības gadus mūsu centrs ir nodrošinājis ikdienas medicīnisko, kopšanas, psiholoģisko un terapeitisko aprūpi gandrīz 400 pacientiem, - saka Maja Maciaszczyk-Bednarek. - Šāda visaptveroša palīdzība ļauj palēnināt slimības progresu un pagarināt fiziskās un garīgās sagatavotības periodu, kā arī ļauj pacientu ģimenēm turpināt profesionālo darbu un sociālo funkcionēšanu. Taču ar divdesmit vietām mūsu centrā nepietiek, lai palīdzētu visiem. Atklātās tikšanās un atbalsta grupas ļauj sasniegt plašāku trūcīgo grupu – viņš rezumē.