- Leikēmija tiek ārstēta ar statistiku
- Kaulu smadzeņu donora meklēšana ir sacensība ar laiku
- Marrow to the Summit
Palīdziet vietnes attīstībai, daloties ar rakstu ar draugiem!
Katru gadu Polijā ierodas pat 10 000 cilvēku, kas cieš no leikēmijas. Vieni saņem ķīmijterapiju, citiem palīdz staru terapija vai jaunās paaudzes medikamenti. Bet gadās arī tā, ka vienīgais glābiņš slimam cilvēkam ir cits cilvēks. Vīrietis, kurš piekrīt brīvprātīgi ziedot savas smadzenes. Problēma ir tāda, ka ir ļoti grūti atrast šādu vīrieti. Monika Sankowska jau gadiem ilgi ir eksperte šajā jomā.
Tie, kuriem izdevās uzvarēt ar leikēmiju, saka tieši: ja saslimsi, nodod sevi Monikas Sankovskas rokās, jo, ja kaut kur pasaulē ir tavs ģenētiskais dvīnis, viņa to atradīs. Monikas piedzīvojums ar hematoloģiju sākās pirms vairāk nekā 20 gadiem. Viņa saņēma piedāvājumu transplantācijai atlasīt kaulu smadzeņu donorus. Viņas darba pirmie rezultāti bija ļoti daudzsološi. Sākotnējāsģenētiskā donora tipizēšanas metodesļāva 1997. gadā veikt pirmo Polijas smadzeņu transplantāciju no nesaistītas personas.
-Nesaistīto kaulu smadzeņu donoru atlaseir augstākā autoskola imunoģenētikā – atceras Monika. – Akadēmijā tādas iespējas nebija, tāpēc nolēmu pāriet uz privātfirmu Medigen, ar kuru joprojām esmu saistīts. Deviņdesmitajos gados nesaistītu kaulu smadzeņu donoru atlases procedūras valsts nefinansēja. Cilvēkiem pašiem bija jāmaksā par ļoti dārgiem pētījumiem. Viņi meklēja palīdzību ārzemēs, pārdeva to, kas viņiem bija, lai glābtu bērnu, brāli, sievu un vīru. "Poltransplantā" (Veselības ministra pārziņā esošais Transplantācijas organizatoriskais un koordinācijas centrs) izveidoju Donoru reģistru. Kopā ar toreizējo "Poltransplantu" direktora vietnieci Boženu Barcikovsku mēs izstrādājām kaulu smadzeņu donoru atlases finansēšanas sistēmu. Kopš 2000. gada nauda šim mērķim ir budžetā. Izveidojot donoru atlases sistēmu, Monika Sankovska ieguva daudz ienaidnieku, bet 2012. gadā viņai tika piešķirts Zelta krusts par ieguldījumu Polijas transplantoloģijas attīstībā.
Leikēmija tiek ārstēta ar statistiku
Tas ir tas, ko Monika Sankowska un Leszek Kauc rakstīja vienā no savām grāmatām. Tas, vai pacients var viegli atrast donoru, ir atkarīgs no viņa transplantācijas gēnu biežuma. Katrs pacients ir atšķirīgs, katrs pacients ir unikāls, un tāpēc var gadīties, ka ir ārkārtīgi grūti atrast īsto donoru. Bet Medigen statistika liecina, ka vairāk nekā 95% pacientu to atrod. -Mēs tos meklējam visos pasaules kaulu smadzeņu donoru reģistros – skaidro Monika. - Tā ir kopiena, kurā ir vairāk nekā 27 miljoni cilvēku. Hematopoētisko šūnu transplantācija ir dzīvības glābšanas procedūra vairāk nekā 100 slimību gadījumā. Medigen 2,5 nedēļu laikā ir iespējams atrast donoru vairāk nekā 60% pacientu. Un laiks ir dzīves būtība! – Taču svarīgs ir ne tikai laiks – piebilst Monika. - Mūsu centram ir nepieciešamie sertifikāti, kas apliecina darba augsto kvalitāti. Tas savukārt dod mums piekļuvi visām donoru bāzēm pasaulē un vairo pacientu uzticību, kuri mums uztic savu dzīvību. Pateicoties mūsu uzticamajam darbam, šogad esam ierindojušies otrajā vietā pasaulē donoru atlases efektivitātes ziņā. Uzreiz pēc Japānas.
Kaulu smadzeņu donora meklēšana ir sacensība ar laiku
Vēl nesen nebija iespējams veikt kaulu smadzeņu transplantāciju, ja netika atrasts ideālais donors. Tas tiek darīts šodien. Tas ir mūsdienu medicīnas brīnums.
- Progress, kas panākts pašā transplantoloģijā, bet arī ar to saistītajās zināšanu jomās, ļauj ātri atrast donoru cilvēkam, kuram, vienkāršojot, ir populāri gēni - stāsta Monika. Grūtības rodas, izvēloties donoru personai ar retu genotipu. Pats trakākais ir tad, ja pasaules reģistros donora nemaz nav. Tas ir izaicinājums, bet mums tas ļoti patīk: atrodam donorus tiem slimajiem, kuriem citiem nav izdevies. Jāatrod donors, kura transplantāta antigēni patiks saņēmēja antigēniem. Tas ir tāpat kā krējuma vietā pievienot zupai pienu. Mēs nebojājam garšu, un zupa ir zupa. Teikšu citādi: mēs meklējam donoru, kura gēnus panes pacienta gēni. Turklāt, ievadot atbilstošus medikamentus, mēs stiprinām šo toleranci. Transplantācija, kas veikta ar nepilnīgu atbilstību, teorētiski ir pacientam bīstamāka. Bet leikēmija ir slimība, kas progresē ļoti ātri. Slimais mirst acu priekšā. Tad laiks ir izšķirošs. Jūs varat meklēt ideālo donoru vairākus gadus, un šo meklējumu beigās var izrādīties, ka nav neviena, kam nodot viņa kaulu smadzenes. Tāpēc transplantācijas tiek veiktas ar nepilnīgu antigēnu savietojamību. Lai gan tās ir sarežģītas procedūras, tās veiksmīgi tiek veiktas Polijā. Pieaugušajiem klīnikās Katovicē, Poznaņā un Krakovā un bērniem – bērnu klīnikās Vroclavā, Krakovā un Bidgoščā.
Marrow to the Summit
NZOZ Medigen un Fonds pret leikēmiju ir divas neatkarīgas vienības, taču tos savieno ideja palīdzēt slimiem cilvēkiem. Medigens, kuru vada dr hab. Leszek Kauc galvenokārt ir ļoti specializēta laboratorija. Fonds atbalsta pacientus, iesaka labākos risinājumus un popularizēideja par kaulu smadzeņu ziedošanu.
- 2014. gadā mēs organizējām pārsteidzošu ekspedīciju ar nosaukumu Szpik uz samitu, - stāsta Monika. - Šī ir pirmā ekspedīcija uz Kilimandžaro virsotni, kurā piedalījās kaulu smadzeņu recipienti un donori, kā arī viņu transplantologi. Šīs ekspedīcijas dalībnieku panākumi ir lieliski. Viņi pārvarēja savas vājības, savu bezspēcību, bailes. Viņi parādīja sev un citiem, ka tagad nekas viņus neatturēs tiekties pēc dzīves sapņiem un plāniem. Taču ekspedīcija deva arī daudz cerību slimajiem. Atceros zvanu no meitenes, kura tobrīd atradās vientuļā. Viņa man teica: Mrs. Viņiem tas izdevās, un arī es to varu. Par šādiem brīžiem ir vērts pacīnīties, ir vērts pavadīt laiku laboratorijā, pētīt skaitļus, veikt pētījumus, nemitīgi mācīties, iegūt jaunu pieredzi. Tas viss, lai varētu palīdzēt cilvēkiem, jo pacients ir vissvarīgākais.
Pēc eksperta domāmMonika Sankovska
Gleznotājs vai rakstnieks. Vecmāmiņa visu laiku kaut ko rakstīja. Vectēvs bija Tēlotājmākslas akadēmijas students, bet beigās kļuva par vēsturnieku. Mamma taisa skaistas vitrāžas. Es mācījos pie viņiem gleznot, bet gandrīz nejauši nokļuvu Medicīnas akadēmijā, lai studētu par medicīnas analītiķi.
Mani fascinē nesenā vēsture, tāpēc izvēlos Slavomira Cenckeviča, profesora Andžeja Novaka grāmatas. Es turpinu lasīt Vankoviču un Agatu Kristi, jo viņu grāmatās viss ir loģiski, tas seko viens otram. Esmu humānists un mans darbs prasa loģisku un ļoti precīzu domāšanu. Trešā pozīcija ir triloģija, mīlestība, kas atnesta no mājām.
Kad saņēmu akadēmijas diplomu, es savus dzīves plānus nesaistīju ar medicīnu. Gribēju doties uz Parīzi studēt glezniecību, bet mani vecāki un prof. Vitolds Rudovskis (manu vecvecāku draugs), izcils ķirurgs un transfūzijas speciālists, mani "pamudināja" sākt strādāt molekulāro pētījumu laboratorijā, kas tika būvēta. Tā es nokļuvu prof. Es un Halīna Seifrīdova kļuvām par …
Prof. Seifrīdovs, kurš manī saskatīja kaut ko vairāk nekā tikai dumpīgu meiteni, kas negribēja medicīnā. Vēlāk es satiku Dr. hab. Lešeks Kaucs, kurš man iemācīja ģenētiku no nulles. Prof. Nelaiķis hematologs un transplantologs Vladimirs Koza mums nežēloja laiku – viņš izmeklēja mūsu pacientus, visu, ko bija sasniedzis, darīja pieejamu draugiem no Polijas. Mans tēvs -vadības maģistrs (tagad pensijā) - viņš vienmēr mani atbalsta visās manās abstraktākajās idejās, viņš man iemācīja drosmi pieņemt lēmumus.
Pacients. Mūsdienu medicīnā slimības gadījumus aplūko, aizmirstot, ka cilvēks ir slims, nevis nejaušība. Vīrietis, kuram ir jūtas, kurš baidās un kuram vajadzīga palīdzība. Ceru, ka es to nekad neaizmirsīšu.
Daudzas lietas. Esmu ļoti prasīgs priekšnieks. Varbūt arī grūti, bet mēs nestrādājam makaronu vairumtirgotājā. Šeit ir jākoncentrējas, jākoncentrējas pēc iespējas vairāk, jo pētījumi, ko veicam, nosaka cilvēka dzīvi. Es neciešu nekompetenci un vaļīgu pieeju darbam. Ikvienam ir jāzina, kāpēc viņi šeit ierodas un ko darīt.
Kad varu būt savā mājā, pagatavot ko gardu ģimenei vai draugiem, kad varu doties garā pastaigā vai, brīvs no ikdienas problēmām, iegrimt lasīšanā.
ikmēneša "Zdrowie"