Palīdziet vietnes attīstībai, daloties ar rakstu ar draugiem!
Amniocentēze, tāpat kā citas invazīvas pirmsdzemdību pārbaudes, joprojām ir ļoti emocionāla. Tā vietā, lai nervozētu, ka varētu kaitēt savam mazulim, izlasiet, par ko ir šis pirmsdzemdību skrīnings. Spontāna aborta risks ir zems, un, pateicoties amniocentēzei, ir iespējams nekavējoties atklāt un ārstēt augļa defektus. Kā darbojas amniocentēze?
Sievietes ir nobažījušās, ka amnija šķidruma parauga ņemšana - un tā iramniocentēze- rada augļa bojājumuvai spontāna aborta risku. Faktiski risks ir minimāls.
Kas ir amniocentēze?
Amniocentēze ir visbiežāk veiktāpirmsdzemdību pārbaudeir invazīva rakstura
Amino funkcija ļauj atrast (vai izslēgt) iedzimtu augļa ģenētisku defektu. Testu var veikt jau no 13. līdz 15. grūtniecības nedēļai. Testu iespējams veikt gan agrāk, gan vēlāk – šis laika posms ir kompromiss starp procedūras komplikāciju risku, kas ir lielāks pirmajās grūtniecības nedēļās, un nepieciešamību pēc iespējas ātrāk iegūt rezultātu.
Izmeklēšanu vienmēr veic aseptiskos apstākļos un ultraskaņas vadībā, lai izvairītos no augļa bojājumiem. Ārsts izvēlas augļa urīnpūšļa punkcijas vietu tā, lai tā būtu pēc iespējas tālāk no augļa. Pēc vietējās anestēzijas viņš dezinficē ādas fragmentu, ar sterilu adatu caurdur vēdera sieniņu un augļa urīnpūsli un pēc tam šļircē ievelk apmēram 15 ml augļa šķidruma (amnija šķidruma). Tad viņš noņem adatu un punkcijas vietā uzliek sterilu pārsēju. Visa darbība aizņem tikai dažas minūtes.
SvarīgsIndikācijas amniocentēzei
- sieviete, kas vecāka par 35
- grūtniecei vai viņas vīra ģimenei ir bijušas ģenētiskas slimības
- topošā māmiņa iepriekš bija dzemdējusi bērnu ar ģenētisku defektu (piemēram, Dauna sindromu) vai ar centrālās nervu sistēmas defektu (piemēram, hidrocefāliju, cerebrospinālo trūci) vai kādu no vielmaiņas slimībām (piemēram, cistiskā fibroze)
- trīskāršais tests noteica augstu alfa proteīna koncentrāciju grūtnieces asins serumā (proteīns, kas ražots augļa aknās un zarnās) - paaugstinātas vērtības cita starpā var liecināt par mazuļa spina bifida
Paraugā, kas ņemts no pīlinga ādas, ir augļa šūnas, sistēmauroģenitālā un gremošanas sistēma. Laboratorijā tos kultivē uz īpašas mākslīgas barotnes. Tiem savairojoties, tiek izmeklēts bērna hromosomu komplekts, t.i., tā t.s. kariotips. Parasti testa rezultāts ir jāgaida divas vai trīs nedēļas.
Amniocentēze ir saistīta ar nelielu spontāna aborta risku – tas ir 0,5-1%. - tāpēc tas tiek piedāvāts tikai sievietēm ar paaugstinātu risku iegūt bērnu ar ģenētisku defektu.
Amniocentēzes ilgtermiņa ieguvumi
Amniocentēzi veic gan bērna, gan vecāku labā. Statistika liecina, ka no 100 augsta riska sievietēm 96 pasaulē nāks vesels bērniņš – visbiežāk izrādās, ka nav par ko uztraukties. Daudzas riska mātes pēc veiksmīgu rezultātu iegūšanas pārstāj trīcēt no trauksmes. Viņiem ir iespēja mierīgi gaidīt risinājumu, kas ir svarīgi arī jaunattīstības bērnam.
Taču, ja pētījums liecina, ka piedzims neārstējami slims bērns – vecāki iegūst laiku, lai pierastu pie šīs informācijas. Izlemjot dzemdēt slimu bērnu, viņi var organizēt savu dzīvi tā, lai varētu vairāk laika veltīt mazuļa ārstēšanai un kopšanai.
Kas ir ļoti svarīgi, dažus defektus var ārstēt mātes vēderā, pat pirms bērna piedzimšanas (tā ir, piemēram, urīnceļu obstrukcijas, trombocitopēnijas gadījumā). Turklāt ārsti, jau iepriekš zinot, ka pasaulē nāks slims bērns, var sagatavoties dzemdībām un ātri sniegt jaundzimušajam speciālista palīdzību. Tas jo īpaši attiecas uz sirds defektiem. Pēc tam dzemdību zālē tiek sagatavotas divas brigādes: viena dzemdē mazuli, bet otra, kurā ir neonatologi un kardiologi, uzreiz pārņem mazuli, lai glābtu viņa dzīvību.
Saskaņā ar mūsu valstī spēkā esošajiem noteikumiem liela iespējamība smagiem un neatgriezeniskiem augļa traucējumiem un neārstējamai slimībai, kas apdraud bērna vai mātes dzīvību, ir pamats grūtniecības pārtraukšanai. Tomēr, pretēji dažu aprindu viedoklim, šādas agrīnas zināšanas par mazuļa slimību salīdzinoši reti ir aborta cēlonis.
"M jak mama" ikmēneša