Palīdziet vietnes attīstībai, daloties ar rakstu ar draugiem!

Pirmsdzemdību pārbaudes tiek veiktas bērna un viņa vecāku interesēs. Dažus defektus var novērst pirms bērna piedzimšanas. Turklāt ārsti, zinot, ka piedzims slims bērns, var labāk sagatavoties dzemdībām un ātri sniegt jaundzimušajam profesionālu palīdzību. Kādas ir indikācijas pirmsdzemdību pārbaudēm?

Pirmsdzemdību pārbaudesiedala neinvazīvos un invazīvos. To mērķis ir atklāt iespējamos nedzimušā bērna defektus. Pirmkārt, tiek veiktas neinvazīvas pārbaudes un tikai tad, kad ārstu kaut kas satrauc – invazīvās. Par laimi, tikai trīs no 100 pārbaudītajām sievietēm tiek diagnosticētas nopietnas augļa anomālijas un slimības. Tiek lēsts, ka tad aptuveni 3 procenti. pāri nolemj veikt abortu. Kādas ir indikācijas pirmsdzemdību pārbaudēm?

Indikācijas pirmsdzemdību pārbaudēm

  • Sievietei ir vairāk nekā 35 gadi.
  • Grūtnieces vai viņas vīra ģimenē bijušas ģenētiskas slimības.
  • Topošā māmiņa iepriekš bija dzemdējusi bērnu ar ģenētisku defektu (piem., Dauna sindromu) vai ar centrālās nervu sistēmas defektu (piemēram, hidrocefālija, cerebrospināla trūce) vai ar noteiktu vielmaiņas slimību grupu (piem. cistiskā fibroze).
  • Trīskāršā testā ir konstatēts augsts alfa-fetoproteīna (proteīna, kas veidojas augļa aknās un zarnās) līmenis grūtnieces serumā. Palielinātas vērtības cita starpā var liecināt par mazuļa spina bifida.

Pirmsdzemdību testi: NHF atlīdzība

Pirmsdzemdību pārbaudes ir Veselības fonda apmaksāto pārbaužu sarakstā. Nosūtījumu viņiem izsniedz ginekologs. Ja sievietei nav indikāciju izmeklējuma veikšanai, bet viņa vēlas to veikt (piemēram, tāpēc, ka viņai ir 34 gadi un ir bail no bērna ar defektu), par to ir jāmaksā pašai. Ja sieviete pieder grupai ar indikāciju - ārsta pienākums ir informēt viņu par iespēju veikt analīzi un norādīt centra adresi, kur var veikt pirmsdzemdību pārbaudes.

Pirmsdzemdību pārbaude: priekšrocības bērniem un vecākiem

Pirmsdzemdību pārbaudes tiek veiktas bērna un viņa vecāku interesēs. Dažus defektus var izārstēt pat pirms mazuļa piedzimšanas (tas ir, piemēram, urīnceļu obstrukcijas, trombocitopēnijas gadījumā). Turklāt ārsti, zinot, ka piedzims slims bērns, var tam labāk sagatavotiesdzemdībām un operatīvi sniegt jaundzimušajam profesionālu palīdzību. Tas jo īpaši attiecas uz sirds defektiem. Tad dzemdību zālē ir divas speciālistu komandas: viena dzemdē mazuli, bet otra - neonatologu un kardiologu sastāvā - nekavējoties pārņem mazuli, lai glābtu viņa dzīvību. Ja pirmsdzemdību pārbaudēs būs redzams, ka pasaulē nāks neārstējami slims bērns – vecākiem būs laiks pierast pie šīs informācijas. Ja viņi nolems laist pasaulē slimu bērnu, viņi varēs sakārtot savu dzīvi tā, lai vairāk laika varētu veltīt mazulim invalīdam - tā ārstēšanai un aprūpei. Protams, viņiem būs arī zināms laiks, lai galu galā pieņemtu grūto lēmumu par abortu. Saskaņā ar mūsu noteikumiem, grūtniecības pārtraukšanas pamats ir liela iespējamība, ka var rasties smagi un neatgriezeniski augļa bojājumi un neārstējama slimība, kas apdraud bērna vai mātes dzīvību.

Svarīgs

No kurienes rodas ģenētiski defekti?

Katra cilvēka šūna satur pat 46 hromosomas, kas sastopamas 23 pāros. Viens no pāriem nāk no tēva, otrs no mātes. Hromosomas satur spirālveida DNS pavedienus, kas satur visa organisma struktūras ģenētisko kodu. Kļūdas hromosomu skaitā vai to struktūrā ir daudzu ģenētisku slimību cēlonis. Piemēram, Dauna sindroms ir papildu hromosomas rezultāts 21. pārim (ko sauc par trisomiju), savukārt Edvardsa sindroms ir hromosomu trisomijas sekas 18. pārim. Šīs hromosomu kļūdas var parādīties jau olšūnas apaugļošanas laikā. spermā, piemēram, spermā būs patoloģiskas hromosomas. Arī māte, kas pārnēsā patoloģiskus gēnus, lai gan pati ir vesela, var nodot iedzimto slimību saviem pēcnācējiem (tā ir, piemēram, hemofilijas un Dišēna muskuļu distrofijas gadījumā).Ģenētiskās slimības tiek nodotas tālāk. no paaudzes paaudzē. Bet tai vienmēr ir jābūt "pirmai reizei". Auglim slimība var rasties pēkšņi iedzimtu pazīmju pārnešanas mehānismu traucējumu rezultātā. Prenatālo izmeklējumu mērķis ir noteikt hromosomu skaitu un struktūru augļa šūnās (tā sauktais augļa kariotips), lai atklātu iedzimtus un jaunizveidotus defektus un slimības. Pēc tam tiek pārbaudītas amnija šķidruma, trofoblastu vai nabassaites asiņu šūnu hromosomas.

"Zdrowie" mēnesī

Palīdziet vietnes attīstībai, daloties ar rakstu ar draugiem!

Kategorija:

Grūtnieču pārbaudes