- Ģenētiskā ultraskaņa: kā iet?
- Ģenētiskā ultraskaņa: kam tā paredzēta?
- Ģenētiskā ultraskaņa: ko var noteikt?
- Ģenētiskā ultraskaņa: atlīdzība un cena
Palīdziet vietnes attīstībai, daloties ar rakstu ar draugiem!
Augļa ģenētiskā ultraskaņa ir neinvazīvs ģenētiskais tests, kas ļauj novērtēt ģenētisko defektu risku, piemēram, Dauna, Pato vai Edvardsa sindromu. Tas arī ļauj atklāt iedzimtus sirds defektus, nervu caurules malformācijas un, cita starpā, šķelto aukslēju. Kad tiek veikta ģenētiskā ultraskaņa? Kā notiek pārbaude?
Ģenētiskā ultraskaņalīdzneinvazīvā pirmsdzemdību pārbaude , kas tiek veikta no 11. nedēļas līdz 13. nedēļai un 6. dienai grūtniecība. Pārbaudi var veikt, ja augļa parietālais garums ir no 45 līdz 84 mm.
Ģenētiskā ultraskaņa: kā iet?
Augļa ģenētisko ultraskaņu veic ar transabdominālo devēju (tikai nozīmīgas aptaukošanās gadījumā - transvaginālu). Ultraskaņas zonde tiek novietota pret guļošas sievietes vēderu. Pirms izmeklēšanas uzsākšanas uz vēdera uzklāj speciālu gēlu, lai palielinātu ultraskaņas plūsmu.
Ģenētiskā ultraskaņa: kam tā paredzēta?
Ģenētiskā ultraskaņa ietver visu augļa orgānu provizorisku novērtēšanu, bet vispirms ārsts novērtē kakla krokas caurspīdīgumu (NT) un deguna kaula esamību (NB). NT paplašināšanās virs 2,5 mm norāda, ka auglim var būt kāda slimība: hromosomu aberācija (piemēram, Dauna, Edvarda, Tērnera sindromi), sirds defekts vai cita orgāna defekts. Turklāt ārsts, veicot ģenētisko ultraskaņu, veic:
- dzemdes novērtējumi
- augļa novērtējums: galva, rumpis, ekstremitātes
- Augļa kustību novērtējums
- galvas sēdekļa attāluma un bipolārā attāluma mērījums
- sirdsdarbības ātruma novērtējums ar sitienu skaita aprēķinu minūtē
- venozās plūsmas spektra novērtējums - Doplera izmeklēšana - aptuveni 80 procentiem bērnu ar Dauna sindromu ir patoloģiska venozā plūsma
- trikuspidālā vārstuļa novērtējums spektrālā doplerā - aptuveni 50 procentiem augļu ar Dauna sindromu ir sirds defekti, šis ir trešais marķieris agrīnai uztveršanai
- urīnpūšļa garuma mērīšana
- žokļa kaula garuma mērīšana
- horiona lokalizācija
Ģenētiskā ultraskaņa: ko var noteikt?
Ģenētiskā ultraskaņa ļauj precīzi novērtēt, vai bērnam nav ģenētiski defekti, piemēram, Dauna, Edvarda vai Tērnera sindromi, un attīstības defekti, piemēram, nervu caurule vai aukslēju šķeltne. Izgatavots pēc 20. grūtniecības nedēļasvar veicināt iedzimtu sirds defektu atklāšanu, kas veidojas līdz 43. grūtniecības dienai, bet tikai piektā mēneša beigās ir pietiekami liela, lai to varētu izmeklēt ar ultraskaņu. Pēc 27–28 grūtniecības nedēļām jaunattīstības skelets un plaušas apgrūtina ultraskaņas nokļūšanu augļa sirdī.
Ģenētiskā ultraskaņa: atlīdzība un cena
Ģenētiskā ultraskaņas izmeklēšana tiek apmaksāta, ja nosūtījumu izsniedz ārsts, kuram ir līgums ar Valsts slimokasi. Cena bez atmaksas: aptuveni PLN 250.