Kā jāveic pirmsdzemdību izmeklēšana? 12. grūtniecības nedēļā un 4. dienā man tika veikta transvagināla ultraskaņa un diemžēl NT tika mērīts par aptuveni 4 mm. 13. nedēļā atgriezos pie cita ārsta uz konsultāciju. Ārsts veica vēdera ultraskaņu un lielākais mērījums, kas iznāca, bija 3,4 mm, dažreiz bija 2,4 mm. Vai dažādas ultraskaņas vietas var dot dažādus mērījumus?

NT mērījumi tiek veikti no 11. līdz 14. grūtniecības nedēļai. Ultraskaņas izmeklēšanas laikā NT tiek mērīts vairāk nekā vienu reizi, un galu galā tiek ņemta vērā lielākā NT vērtība, kas iegūta izmeklējuma laikā.

Ir vairāki nosacījumi, kas jāievēro, laipirmsdzemdību testēšanabūtu ticama, tostarp:

  • auglim jābūt pietiekami lielam,
  • galvai jābūt pareizā stāvoklī attiecībā pret mugurkaulu, t.i., to nevar saliekt vai saliekt.

Ja ir aizdomas par anomālijām auglim, papildus, detalizēti ultraskaņas izmeklējumi, protams, tiek veikti arī vēlāk grūtniecības laikā, kas novērtē, piemēram, sirds un asinsvadu sistēmas vai centrālās nervu sistēmas uzbūvi.

Ginekologa speciālista ziņā ir tas, vai viņš veic izmeklēšanuultraskaņu ar zondi caur maksts vai caur vēdera sienu .

Atcerieties, ka mūsu eksperta atbilde ir informatīva un neaizstās vizīti pie ārsta

Kriština Spodara

Krystyna Spodar - speciāliste klīniskās ģenētikas jomā uzņēmumā NZOZ Genomed, ul. Ponczowa 12, 02-971 Varšava, www.nzoz.genomed.pl, e-pasts: [email protected]

Eksperts atbild uz jautājumiem par ģenētiskām slimībām un iedzimtām malformācijām, pārmantošanu un pirmsdzemdību diagnostiku.

Vairāk padomu no šī eksperta

Bronhiālā astma - mantošanas iespējamība [eksperta padoms]Azoospermija - kādi ģenētiskie testi vīrietim un sievietei? [Eksperta padoms]Ģenētiskā pārbaude pirms bērniņa plānošanas – attiecības ar māsīcu [Eksperta padoms]Pirmsdzemdību izmeklēšana - transvaginālā un vēdera ultraskaņa [Ekspertu padoms]Vai alkoholisms ir iedzimts? [Eksperta padoms]Vai resnās zarnas vēzis ir iedzimts? [Eksperta padoms]Vai DNS paternitātes tests varētu būt nepareizs? [Eksperta padoms]Pozitīva asins grupa vecākiem un negatīva bērnam - vai tas ir iespējams? [Eksperta padoms]Divi bioloģiskie tēvi. Vai tas ir iespējams? [Eksperta padoms]Vēža gēnu pārmantošana: kā noteikt vēža attīstības iespējamību? [Eksperta padoms]Audzēju pārmantošana. Ģimenes nosliece uz vēža attīstību [Eksperta padoms]Multiplās sklerozes iedzimtība [eksperta padoms]Fenilketonūrija - vai slimības gaita ir atkarīga no gēnu mutācijas? [Eksperta padoms]Fenilketonūrija - kādi papildu testi man jāveic? [Eksperta padoms]Fenilketonūrija un invaliditāte [eksperta padoms]Kā noteikt paternitāti pēc asinsgrupām? [Eksperta padoms]Kas nosaka bērna acu krāsu? [Eksperta padoms]Pūsliņas uz pēdām un rokām – vai tas ir ģenētisks defekts? [Eksperta padoms]Rh + (plus) vecāki un Rh- (mīnus) bērns. Kā tiek mantots RHD gēns? [Eksperta padoms]21. hromosomas trisomijas risks auglim [eksperta padoms]Pastāvīgs tūpļa nieze - ģenētiska slimība? [Eksperta padoms]Paternitātes noteikšana pēc asinsgrupas [Eksperta padoms]Bērna ģenētiskie defekti - testi [Eksperta padoms]Čūlainais kolīts [eksperta padoms]Bērnu veselība no māsīcas attiecībām [Eksperta padoms]Reta sindroms - testi otrajā grūtniecības laikā [eksperta padoms]

Kategorija:

Grūtnieču pārbaudes