Palīdziet vietnes attīstībai, daloties ar rakstu ar draugiem!

Hroniska limfoleikēmija (HLL) ir visizplatītākā asins vēža forma pieaugušajiem. Hroniskai limfoleikozei ir mainīga gaita. CLL var būt viegla gadiem ilgi, un tai var nebūt nepieciešama ārstēšana, vai arī tā var būt agresīva un, neskatoties uz refraktāru ārstēšanu, izraisīt nāvi. Kādi ir hroniskas limfoleikozes cēloņi un simptomi? Kāda ir tā ārstēšana?

Hroniska limfoleikoze (HLL)(akalimfocītiskāvaiCLL- hroniska limfoleikoze ) ir asins vēzis, kas pieder hroniskas limfoleikozes grupai.

Tās būtība ir vēža limfocītu (b alto asinsķermenīšu) nekontrolēta vairošanās un uzkrāšanās asinīs un kaulu smadzenēs, un ar laiku arī limfmezglos, liesā un aknās.

Slimībai progresējot, tās "izspiež" veselās asins šūnas un izplešas tālāk.

90 procenti B-šūnu leikēmijas gadījumā Natural Killers (T un Natural Killers) ir reti sastopami.

Hroniska limfoleikoze (HLL) ir viens no visbiežāk diagnosticētajiem asins vēža veidiem Polijā.

Hroniska limfoleikoze ir visbiežāk diagnosticētais leikēmijas veids pieaugušajiem, kas veido 25-30% iedzīvotāju. visas leikēmijas .

To diagnosticē galvenokārt gados vecākiem cilvēkiem – pat 70 procentiem. CLL pacienti ir cilvēki, kas vecāki par 65 gadiem.

Šobrīd slimība skar 17 tūkst. cilvēku, tomēr speciālisti uzsver, ka pacientu grupa ar katru gadu pieaugs.

Svarīgi, lai 7 procenti pacienti cīnās ar agresīvu hroniskas limfoleikozes formu. Šī leikēmijas forma ir izturīga pret ārstēšanu un, neskatoties uz terapiju, attīstās tā, it kā nebūtu ārstēta, šādā situācijā pacientu dzīvildze ir 3-4 gadi.

Hroniskas limfocītiskās leikēmijas cēloņi

Zinātnieki pieļauj, ka ģenētiska predispozīcija var būt etioloģisks faktors, jo ir bijuši gadījumi, kad šī slimība ir sastopama ģimenē.

Hroniskas limfoleikozes cēloņi nav zināmi

Tās pamatā, kā tas ir daudzu vēža gadījumos, tie meloģenētiskās mutācijas atklātas vairāk nekā 80 procentiem. pacienti ar hronisku limfoleikozi.

Hroniska limfocītiskā leikēmija - simptomi

Hroniskas limfoleikozes gaita ir dažāda un bieži vien asimptomātiska.

Apmēram 30 procenti diagnozes noteikšanas brīdī pacientiem nav nekādu slimības simptomu. Pārējiem pacientiem simptomi var būt atšķirīgi un nespecifiski atkarībā no slimības stadijas.

U aptuveni 30 procenti pacientiem, slimība neuzrāda nekādus simptomus.

Biežākais hroniskas limfoleikēmijas simptoms ir nesāpīgs perifēro limfmezglu palielināšanās (limfadenopātija) un nogurums. Citi simptomi, piemēram:

  • svara zudums, kas pārsniedz 10% 6 mēnešu laikā
  • paaugstināta ķermeņa temperatūra vairāk nekā 2 nedēļas
  • nakts svīšana

sastopami aptuveni 10 procentos slims.

Citiem pacientiem galvenais slimības simptoms var būt ar CLL saistītas komplikācijas, piemēram, sarkano asins šūnu un trombocītu skaita samazināšanās, samazināta imunitāte un paaugstināta uzņēmība pret infekcijām.

30% leikēmijas pacientu diagnozes noteikšanas laikā nav simptomu [ZIŅOJUMS]

Avots: Youtube.com

Hroniska limfoleikoze - diagnoze

Asins analīzes ir diagnostikas pamatā. Galīgā diagnoze tiek noteikta, ja asins limfocitoze, t.i., limfocītu skaita palielināšanās asinīs, kas nav izskaidrojama ar citām slimībām, turpinās ilgāk par trim mēnešiem.

Polijā ir ierobežota piekļuve speciālistiem un citoģenētiskajiem testiem, kas nepieciešami efektīvas terapijas pareizai izvēlei.

Pacientu procentuālais daudzums, kuriem tiek veikts šis pētījums, nepārsniedz 20%.

Svarīgi, ka arī Polijā trūkst hematologu

Pašlaik 100 000 cilvēku tur ir 1,3 tūkst. hematologu, kas ir viens no sliktākajiem rādītājiem visā Eiropā. Rezultāts ir garas rindas un pagarināts gaidīšanas laiks uz medicīniskām konsultācijām.

Hroniska limfocītiskā leikēmija - ārstēšana

Farmakoterapijai ir liela nozīme hroniskas limfoleikozes ārstēšanā.

Pašlaik aprūpes standarts vairumā gadījumu ir ķīmijterapija kombinācijā ar imūnterapiju

CLL joprojām ir neārstējama slimība, izņemot dažus gadījumus, kad kaulu smadzeņu transplantācija no ģimenes vai nesaistīta donora, t.s. alogēna transplantācija (alloSCT).

Šo procedūru veic tikai jauniešiem ( <65 roku życia) i wiąże się z dużym ryzykiem powikłań i dużą śmiertelnością.

Līdz šim ārstēšanas mērķis bija novērst vispārējos simptomus,neitralizē citopēniju un kontrolē leikocītu skaitu.

Pašlaik saistībā ar jaunu ārstēšanas metožu ieviešanu mērķis ir - īpaši jaunākiem cilvēkiem - panākt pilnīgu remisiju un pat izskaust atlikušo slimību, kas veicina slimības neskartas un vispārējas slimības paildzināšanu. pacientu izdzīvošana

Pašlaik lielākais terapeitiskais izaicinājums ir pacientu ar agresīvu CLL ārstēšana.

- Standarta medikamenti, kas ir pieejami mūsdienās, nedarbojas agresīvu hroniskas limfoleikozes formu gadījumā. Pacientus, ja viņi ir jauni un viņiem nav citu blakusslimību, var ārstēt tikai ar kaulu smadzeņu transplantāciju. No otras puses, vecāka gadagājuma cilvēki nevar veikt šīs procedūras to toksicitātes dēļ, un tāpēc tām nepieciešama atšķirīga attieksme. Ir vajadzīgas mērķtiecīgas zāles, kas inhibē atsevišķus enzīmus, kas ir būtiski leikēmijas attīstībai, saka Prof. Newseria Biznes aģentūra. Wiesław Jędrzejczak, valsts konsultants hematoloģijas jomā.

Pirms vairāk nekā 3 gadiem medicīna bija bezspēcīga un tai nebija piedāvājuma pacientiem ar agresīvu hroniskas limfoleikozes formu, inovatīvas terapijas, kas reģistrētas pirms četriem gadiem - mazmolekulāras zāles un monoklonālās antivielas - izrādījās sasniegumi pasaulē. šīs pacientu grupas ārstēšana.

- Progress asins vēža ārstēšanas jomā galvenokārt attiecas uz arvien vairāk jaunu mērķtiecīgu zāļu ieviešanu. Tie nāk no divām tehnoloģiskām grupām. No vienas puses, tās ir monoklonālās antivielas, no otras puses, mazmolekulāras, sintētiskas narkotikas, kas ir specifiski gēnu inhibitori, kas ir atbildīgi par šūnu neoplastisko uzvedību – skaidro Prof. Newseria Biznes aģentūra. Wiesław Jędrzejczak.

Kā norāda B altās grāmatas autori, Polija šobrīd ir vienīgā valsts Centrāleiropā un Austrumeiropā, kas nepiedāvā nekādu efektīvu terapiju pacientiem ar agresīvu HLL formu. - Šiem slimajiem cilvēkiem ir "izdzēstas gaismas". Viņiem nav pieejamas modernas terapijas, jo Polijā tās netiek kompensētas. Pacients un visa viņa ģimene cieš ne tikai garīgi, bet viņiem vēl nav tādu ārstēšanas iespēju, kādas ir pieejamas, piemēram, Čehijā un Ungārijā. Šī ir ļoti dramatiska situācija, un mēs cīnīsimies, lai nodrošinātu, ka pacienti saņem pareizu ārstēšanu - saka Newseria aģentūra Jaceks Gugulskis, PBSz asociācijas, Asins vēža pacientu padomes prezidents.

Pastāv iespēja pacientiem ar hronisku limfoleikozi

Avots: biznes.newseria.pl

Hroniska limfoleikoze - prognoze

Hroniska limfoleikēmija 1/3 gadījumu ir viegla, laika gaitāpieredze sasniedz pat 10-20 gadus.

Citos gadījumos slimība var būt agresīva jau no paša sākuma un izraisīt nāvi dažu gadu laikā vai pēc vieglas gaitas perioda, izraisot smagas komplikācijas un nāvi.

Avots: “Ziņojums” B altā grāmata - hroniska limfocītiskā leikēmija”, 2022. gada marts.

Palīdziet vietnes attīstībai, daloties ar rakstu ar draugiem!

Kategorija:

Onkoloģija