Sveiki! Man ir 38 gadi, pirms sešiem mēnešiem mans tētis nomira no kolorektālā vēža, viņa tēvs nomira no aknu cirozes. No manas mātes puses mana vecmāmiņa nomira no aknu vēža, un manas mātes māsa nomira no resnās zarnas vēža. Varbūt tā ir apsēstība, bet es domāju, ka arī ar mani kaut kas nav kārtībā. Esmu veicis dažas pamata asins un urīna analīzes, un tās ir ļoti labas! Jo vairāk es nervozēju. Kas man jādara, lai pārliecinātos? Mans ģimenes ārsts saka, ka esmu pārāk jutīgs. Es lūdzu padomu, Agnieszka
Tā kā kolorektālais vēzis radās pirmās pakāpes radiniekam (tēvam), kolorektālā vēža attīstības risks ir jāuzskata par augstāku par vidējo. Ļoti svarīga ir rūpīga vēža saslimstības analīze jūsu ģimenē, arī attālu radinieku vidū. Svarīgi ir sākuma vecums, histopatoloģiskās izmeklēšanas rezultāts un precīza audzēja atrašanās vieta (piemēram, vai kolorektālais vēzis skāra taisnās zarnas, sigmoīdo resnās zarnas, resnās zarnas vēzi, vai reproduktīvā orgāna vēzis bija dzemdes kakla vēzis, endometrijs vai olnīca). Ja iespējams, vizītei jāsniedz arī kolonoskopijas rezultāti un, ja tiek konstatēti polipi, arī to histopatoloģiskā izmeklēšana. Lai noteiktu atbilstošus ieteikumus profilaktisko pārbaužu veikšanai un iespējamās indikācijas ģenētisko pārbaužu veikšanai, nepieciešams apmeklēt Ģenētisko poliklīniku pie speciālista klīniskās ģenētikas, kam ir pieredze onkoģenētikas jomā. Es jūs aicinu.
Atcerieties, ka mūsu eksperta atbilde ir informatīva un neaizstās vizīti pie ārsta
Kriština SpodaraKrystyna Spodar - speciāliste klīniskās ģenētikas jomā uzņēmumā NZOZ Genomed, ul. Ponczowa 12, 02-971 Varšava, www.nzoz.genomed.pl, e-pasts: [email protected]
Eksperts atbild uz jautājumiem par ģenētiskām slimībām un iedzimtām malformācijām, pārmantošanu un pirmsdzemdību diagnostiku.
Vairāk padomu no šī eksperta
Bronhiālā astma - mantošanas iespējamība [eksperta padoms]Azoospermija - kādi ģenētiskie testi vīrietim un sievietei? [Eksperta padoms]Ģenētiskā pārbaude pirms bērniņa plānošanas – attiecības ar māsīcu [Eksperta padoms]Pirmsdzemdību izmeklēšana - transvaginālā un vēdera ultraskaņa [Ekspertu padoms]Vai alkoholisms ir iedzimts? [Eksperta padoms]Vai ir resnās zarnas vēzisiedzimta? [Eksperta padoms]Vai DNS paternitātes tests varētu būt nepareizs? [Eksperta padoms]Pozitīva asins grupa vecākiem un negatīva bērnam - vai tas ir iespējams? [Eksperta padoms]Divi bioloģiskie tēvi. Vai tas ir iespējams? [Eksperta padoms]Vēža gēnu pārmantošana: kā noteikt vēža attīstības iespējamību? [Eksperta padoms]Audzēju pārmantošana. Ģimenes nosliece uz vēža attīstību [Eksperta padoms]Multiplās sklerozes iedzimtība [eksperta padoms]Fenilketonūrija - vai slimības gaita ir atkarīga no gēnu mutācijas? [Eksperta padoms]Fenilketonūrija - kādi papildu testi man jāveic? [Eksperta padoms]Fenilketonūrija un invaliditāte [eksperta padoms]Kā noteikt paternitāti pēc asinsgrupām? [Eksperta padoms]Kas nosaka bērna acu krāsu? [Eksperta padoms]Pūsliņas uz pēdām un rokām – vai tas ir ģenētisks defekts? [Eksperta padoms]Rh + (plus) vecāki un Rh- (mīnus) bērns. Kā tiek mantots RHD gēns? [Eksperta padoms]21. hromosomas trisomijas risks auglim [eksperta padoms]Pastāvīgs tūpļa nieze - ģenētiska slimība? [Eksperta padoms]Paternitātes noteikšana pēc asinsgrupas [Eksperta padoms]Bērna ģenētiskie defekti - testi [Eksperta padoms]Čūlainais kolīts [eksperta padoms]Bērnu veselība no māsīcas attiecībām [Eksperta padoms]Reta sindroms - testi otrajā grūtniecības laikā [eksperta padoms]