Epilepsija būtiski samazina iespējas ieņemt un saglabāt darbu, kā arī karjeras izaugsmes iespējas. Saskaņā ar TNS Polska pētījumu, ko ierosināja Polijas Epileptoloģijas biedrība un UCB (2013. gada februāris-marts), tikai 40 procenti. profesionāli strādā Polijā.

Epilepsijair viena no visbiežāk sastopamajām neiroloģiskām slimībām. Tiek pieņemts, ka ar to cieš 1% cilvēku. sabiedrību. Pasaulē 50 miljoni cilvēku dzīvo arepilepsiju , bet Polijā - aptuveni 400 tūkstoši. Katru gadu uz katriem 100 000 ir 40-70 jauni gadījumi. cilvēkiem. Epilepsiju izraisa periodiski smadzeņu nervu šūnu darbības traucējumi. Ārsti izšķir vairāk nekā 40 epilepsijas lēkmju veidus. Tās ir ne tikai epilepsijas lēkmes ar ķermeņa krampjiem, bet arī apziņas "izslēgšana", redzes, dzirdes, garšas un smaržas traucējumi, kā arī samaņas zudums.

Vai man jāpastāsta savam darba devējam par epilepsiju?

- Daudzi cilvēki ar epilepsiju neatzīst savu slimību savam darba devējam vai kolēģiem. Diemžēl pacienti nereti saskaras ar diskrimināciju darba vidē, galvenokārt tāpēc, ka nav pietiekamu zināšanu par slimību – stāsta Aneta Bartņicka-Mihalska, psiholoģe, psihoterapeite, VPD – Darbs pacientiem ar epilepsiju ir ne tikai ienākumu avots, bet arī ārkārtīgi svarīga loma kā faktoram, kas paaugstina pašcieņu un piederības sajūtu sabiedrībai. Tāpēc ir tik svarīgi sniegt slimajiem visu iespējamo palīdzību darba uzsākšanā un saglabāšanā.

Aptuveni 24 procenti visi slimie, kas strādā, pēdējā gada laikā bija slimības lapā epilepsijas dēļ. Vidējais slimības atvaļinājuma dienu skaits bija 19 dienas.

PRO-EPI 2013 pētījums par epilepsijas sociālajiem aspektiem. Polijas Epileptoloģijas biedrības un farmācijas uzņēmuma UCB projekts. Aptauju veica TNS Polska.

Svarīgs

Epilepsijas cēloņi

Visizplatītākie epilepsijas cēloņi ir galvas traumas, insults vai smadzeņu audzējs, kā arī smadzeņu un smadzeņu apvalku iekaisums. Tomēr 60 procentos gadījumu slimības cēlonis nav zināms. Ikviens jebkurā vecumā var saslimt ar epilepsiju.

Kā palīdzēt pacientam ar epilepsijas lēkmi?

Kāpēc jūs slimojat arepilepsija nedarbojas?

24 procenti aptaujāto epilepsijas pacientu nekad nav strādājuši. Slimie bezdarbnieki visbiežāk norāda uz pašu slimību, grūtībām atrast darbu epilepsijas dēļ, darba zaudēšanu slimības dēļ, atlaišanu darbā lēkmes dēļ, bailes tikt neuzņemtam darba vietā un nevienlīdzīgu attieksmi kā iemeslu. darba trūkums un bailes no tā, ka neviens nespēs viņiem palīdzēt, ja darbā notiks laupīšana.

- Nodarbinātības iespējas palielinās, palielinoties lēkmju kontrolei. Tāpēc ir tik svarīgi censties pilnībā novērst krampjus. Vairumam epilepsijas pacientu ir iespējama apmierinoša profesionālā dzīve, saka Dr. Beata Majkowska-Zwolińska no Epileptoloģijas fonda. Šos rezultātus apstiprina aptaujātie mediķi, kuri uzskata, ka pēc lēkmju likvidēšanas, neatkarīgi no vecuma, lielāks skaits epilepsijas pacientu varētu būt ekonomiski aktīvi. Gandrīz 60 procenti bezdarbnieku slimo cilvēku paziņo, ka vēlas strādāt arī turpmāk. Vēl 12 procenti pacientu paziņo, ka ir gatavi strādāt tik ilgi, kamēr viņiem nav krampju.

Svarīgs

73 procenti aptaujāto pacientu atzīst, ka epilepsija ir daudzu baiļu un raižu cēlonis ikdienā un ierobežojumi, cita starpā, iegūt izglītību, attīstīt intereses, pildīt sociālās funkcijas un ietekmēt nodarbinātību un darba vietas saglabāšanu

Efektīva epilepsijas ārstēšana var atgriezt pacientus darba tirgū

- Lai uzlabotu epilepsijas pacientu aprūpi, ir jāievieš skaidras diagnostikas un terapeitiskās vadlīnijas un jākompensē jaunākās paaudzes medikamenti (trešās līnijas medikamenti), kas paredzēti tiem pacientiem, kuriem rodas krampji, neskatoties uz daudziem ārstēšanas mēģinājumiem. Prof. Dr hab. n. med. Joanna Jędrzejczak, Polijas Epileptoloģijas biedrības prezidente. Tas atbilst aptaujāto ārstu cerībām, kuri arī norāda šīs izmaiņas kā vissteidzamākās.

- Kopš 2013. gada pacientiem ar pirmreizēji diagnosticētu epilepsiju ir pieejamas zāles, kas līdz šim tika kompensētas tikai pret ārstēšanu rezistentas epilepsijas gadījumā. Šīs ir labas ziņas ārstiem un pacientu grupai, īpaši tiem, kuriem ir nesen diagnosticēta epilepsija, taču joprojām ir nepieciešama kompensēta pieeja trešās līnijas medikamentiem, kas Eiropas Savienībā ir pieejami vismaz vairākus gadus, uzskata prof. Jędrzejczak un piebilst – šo medikamentu kompensēšana, ieviešot detalizētas vadlīnijas par to, kā un kad tās var lietot, ļaus to racionāli lietot un atbrīvot no krampjiem vairākiem procentiem pacientu. Individuāla terapija un pareiza medikamentu izvēle nodrošina labu kontroliaptuveni 70 procentiem no visiem pacientiem rodas krampji.

Avots:

PRO-EPI pētījums ar nosaukumu "Izpratni par epilepsiju darbā" 2013. gada februārī un martā veica TNS Polska pēc Polijas Epileptoloģijas biedrības un farmācijas uzņēmuma UCB iniciatīvas. Pētījumā tika iekļauta reprezentatīva neirologu (N=145) un pieaugušo ar epilepsiju (N=861) izlase. Tas tika veikts, izmantojot klātienes intervijas (ārsti) un anketas pašaizpildīšanai (pacientiem). Citētie dati ir: 1. Centrālā statistikas pārvalde. Demogrāfisko pētījumu un darba tirgus katedra (2013) Darba tirgus monitorings. Ceturkšņa informācija par iedzīvotāju ekonomisko aktivitāti. Lapa 4.2. Sociālā drošība. Statistikas un aktuāru prognožu departaments (2011) Izdevumi par sociālā nodrošinājuma pabalstiem saistībā ar darba nespēju. 36. lpp.

Preses materiāli

Kategorija:

Pacienta komplekts