Cilvēku ar demenci tiesības bieži tiek ignorētas. Un tomēr 4 miljoni poļu atzīst, ka viņu vidē ir cilvēks ar atmiņas traucējumiem. 3 miljoni saka, ka viņu radinieku vai draugu vidū ir kāds ar Alcheimera slimību. Neskatoties uz to, izpratne par slimības simptomiem un gaitu ir ļoti zema. Tā kā atmiņa tiek zaudēta, pacienti nedrīkst zaudēt savas tiesības.
Cilvēku ar demenci tiesībāmir jāzina mums visiem un tās skrupulozi jāievēro. Tas ir svarīgi, jo demence kļūst par arvien lielāku problēmu novecojošās sabiedrībās un skars arvien vairāk cilvēku. Vēl viena lieta ir tāda, ka mēs bieži nepareizi lietojam terminu demence, jo mēs nevaram atšķirt demenci (demenci) no viegliem kognitīviem traucējumiem, kas ir dabisks novecošanās process.
Pasaules Veselības organizācija (PVO) definē demenci kā simptomu kompleksu, ko izraisa smadzeņu slimība, parasti hroniska vai progresējoša un kam klīniski raksturīgi vairāki traucējumi augstākajās garozas funkcijās, piemēram, atmiņā, domāšanā, orientācijā, izpratnē, skaitīšanā. , kā arī spēja mācīties un runāt.
Problēmas, kas saistītas ar kognitīvām funkcijām, bieži pavada vai pat pirms tām ir traucējumi emociju, uzvedības un motivācijas jomā. Tam nav jābūt kopā ar apziņas traucējumiem, kas demences gadījumā veido atsevišķu diagnostikas kategoriju.
Par demenci visbiežāk attiecas neirodeģeneratīvas slimības, piemēram, Alcheimera slimība un Parkinsona slimība, taču ir daudz vairāk apstākļu, kas izraisa demenci.
Jau 2011. gadā Eiropas Parlaments pieņēma rezolūciju par Eiropas iniciatīvu par Alcheimera slimību un citām demences formām. Divdesmit Eiropas valstis ir izstrādājušas un ieviesušas valsts Alcheimera politiku.
Polija nē, jo, lai gan statistikas dati liecina par pieaugošu pacientu skaitu, Veselības ministrija uzskata, ka pacientu ir mazāk.
Pašreiz funkcionējošo risinājumu vājākā puse ir ārstēšanas un aprūpes modeļa trūkums cilvēkiem ar Alcheimera slimību un citām demencēm, jo īpaši organizatoriski risinājumi, diagnostikas standarti - tostarp agrīna visaptveroša diagnostika, diennakts un 24 stundu aprūpes iestādes, medicīnas personāls un aprūpe.
Gandrīz visa rūpju nastapacienti tiek nodoti viņu ģimenēm un aprūpētājiem.
Veselības aprūpes risinājumi Polijā nav vērsti uz agrīnu slimību riska noteikšanu.
Ģimenes ārsti un ģimenes ārsti nenovērtē savu nodevu kognitīvās funkcijas. Viņi nenosūta seniorus pie speciālistiem, kas varētu novērtēt demences cēloņus. Žēl, jo, kā zināms, dažas demences formas (piem., sirds un asinsvadu sistēmas slimību dēļ) var novērst, ārstējot slimību, kas to izraisījusi.
Starptautiskā Alcheimera asociācija, kā arī Eiropas un Polijas asociācija atgādina, ka cilvēkiem, kuri slimo ar demenci, ir savas tiesības
1. Tiesības uz medicīnisko aprūpi un speciālistu pārbaudēm, kas ļauj noteikt diagnozi – apstiprināt vai izslēgt demenci. Pateicoties ātrai un pareizai diagnozei, pacients un viņa tuvinieki var plānot nākotni un sagatavoties gaidāmajām izmaiņām.
2. Tiesības zināt par demenci, tās ietekmi uz pacienta un viņa ģimenes dzīvi un kādas izmaiņas pacienta uzvedībā un darbībā izraisīs slimības progresēšanu.
3. Tiesības uz neatkarību. Ikviens hroniski slims cilvēks vēlas pēc iespējas ilgāk palikt patstāvīgs un aktīvi dzīvot, taču nereti nepieciešams tuvinieku atbalsts un drošības nodrošināšana.
4. Tiesības lemt pašam. Demence nevienam neatņem tiesības lemt par savu likteni, aprūpes veidu un ārstēšanu, ja lēmumus var pieņemt apzināti pacients.
5. Tiesības uz aprūpi. Katram slimam cilvēkam, kuram nepieciešama aprūpe, tā jāsaņem ne tikai mājās, bet arī pilnvarotās iestādēs, piemēram, pansionātos, dienas aprūpes nodaļās utt.
6. Tiesības tikt ievērotam. Cilvēkiem ar demenci ir jārūpējas cilvēkiem, kuri pazīst demenci slimo personu, viņa pagātni un ģimeni. Tikai tad mēs varam nodrošināt pacientu apmierinošu aprūpi un pielāgot to viņa vai viņas vajadzībām, spējām, dzīvesveidam un vēlmēm.
7. Tiesības uz cieņu. Nevienu personu nedrīkst diskriminēt vecuma, slimības, invaliditātes, dzimuma, reliģijas, seksuālās orientācijas vai sociālā statusa dēļ. Pret visiem ir jāizturas ar cieņu, neatkarīgi no tā, kas viņi ir.
8. Tiesības uz efektīvu ārstēšanu. Katrā slimības stadijā pacientiem ar demenci ir jābūt pieejamiem medikamentiem un ārstēšanai, kas ļauj viņiem pēc iespējas ilgāk dzīvot neatkarīgi un cienīgi. Tas būtu jāuzrauga ārstiem, kuri rūpējas par cilvēkiem ar demenci.
9. Tiesības lemt par pēdējām dzīves dienām. Periodā, kurā pacients ar demenci palikaspēju pieņemt pārdomātus lēmumus, viņš var plānot, kā izskatīsies viņa dzīves pēdējie mirkļi. Runāt par to nav viegli, bet ir jārespektē slimā cilvēka griba.
10. Tiesības uz labām atmiņām. Cilvēki ar demenci bieži vēlas, lai viņu tuvinieki pēc nāves saņemtu ģimenes un draugu atbalstu un lai viņus atceras tādus, kādi viņi bija pirms slimības. Šīs, iespējams, ir vissmagākās tiesības, kādas jums var būt.