Spina bifida ir ļoti nopietna iedzimta malformācija. Tas veidojas bērna augļa dzīves sākuma stadijā, pirmajā trimestrī un visbiežāk trešajā grūtniecības nedēļā. Bojājums ir nervu sistēmas patoloģiskas attīstības rezultāts.

Spina bifidair divpusējs sēklinieku maisiņš - attīstības defekts, kas radies mugurkaula kanāla neaizslēgšanās dēļ (citiem vārdiem sakot, ko izraisa muguras daļas trūkums mugurkaula arkas). Skriemeļi, kas veido tobrīd veidojošo mugurkaulu, neaizveras muguras aizmugurējā daļā, līdz ar to pilnībā neaizsargā smalkās muguras smadzenes. Tikai āda to pasargā no ārējās pasaules faktoriem.

Spina bifida: cēloņi

Pagaidām nav apzināti visi mainīgie, kas ietekmē spina bifida veidošanos, taču ārsti uzskata, ka to var ietekmēt, no vienas puses, ģenētiskie apstākļi, bet arī ārējie faktori: infekcijas bērna augļa dzīvē, grūtnieces apstarošana ar rentgenu, saindētās vides kaitīgā ietekme, folijskābes un B vitamīnu deficīts mātes organismā

Polijā spina bifida rodas reizi tūkstoš dzemdībās, un lielākais šī augļa defekta gadījumu skaits reģistrēts vēsturiskajā Podlasie.

Folskābes uzņemšana, ko sieviete uzņem vismaz vienu mēnesi pirms grūtniecības un pirmajos trīs grūtniecības mēnešos, tiek uzskatīta par vienīgo zināmo veidu, kā novērst spina bifida bērnam.

Kad spina bifida ir maza

Spina bifida visbiežāk rodas jostas rajonā, lai gan tā var skart jebkuru mugurkaula daļu. Kopumā - jo zemāka ir plaisa un mazāka tā ir, jo lielākas iespējas bērnam dzīvot normālu dzīvi. Šī stāvokļa diagnostika un ārstēšana ir atkarīga no defekta lieluma un komplikāciju pakāpes. Daudzi pieaugušie funkcionē ar šo defektu, pat nezinot par tā esamību, jo tas netraucē viņu normālu dzīvi. Spina bifida dažreiz tiek diagnosticēta nejauši.

Atkarībā no skriemeļu nepietiekamas attīstības pakāpes un apmēra slimība var būt gandrīz asimptomātiska vai var izraisīt tikai nelielu diskomfortu ejot vai vairākizmantot, izraisīt nelielas sāpes un sāpes no mugurkaula. Šādos gadījumos, un tas attiecas uz lielāko slimo bērnu grupu, terapija ir vērsta uz koriģējošu vingrošanu (slikti attīstošs mugurkauls izraisa skoliozes padziļināšanos), ortopēdisko zolīšu, iespējams, kruķu vai ortozes lietošanu.

Plaša spina bifida

Plašāka spina bifida var izraisīt arī parēzi nervu paralīzes rezultātā un pat padarīt slimajam bērnam pilnīgi neiespējamu pārvietoties. Šādos gadījumos viņi visu mūžu būs ieslodzīti ratiņkrēslā. Spina bifida var pavadīt arī kāju locītavu deformācija, meningeāla trūce, kas izraisa nervu paralīzi, grūtības un pat nespēja izdalīt izkārnījumus un urīnu, nejutīgums pret pieskārienu un sāpēm. Tad arī nepieciešams neitralizēt ar plaisu saistītās slimības sekas. Neaizstājamas ir ortopēdiskās operācijas, koriģējot gūžas locītavas, ceļus, pēdas un mugurkaula izliekumus. Ja ir traucēta urinēšana, nepieciešama periodiska urīnpūšļa kateterizācija. Bērnam jābūt pastāvīgā neirologa, urologa, ortopēda un citu speciālistu uzraudzībā, nepieciešama pastāvīga un profesionāla rehabilitācija.

Kāda ir bērnu ar muguras bifida nākotne?

Lielākajai daļai bērnu ar spina bifida pirmajās dzīves nedēļās tiek veikta operācija, lai aizvērtu mugurkaulu defekta vietā. Ja tas izdodas, cilvēki, kas dzimuši ar mērenu mugurkaula jostas daļu, pareizi ārstēti, visbiežāk dodas uz parasto skolu (dažkārt ir jānosūta uz integrācijas klasi), iegūst izglītību, pabeidz mācības, veido savu ģimeni un dzemdē veselus bērnus. . Tomēr bērni, kas dzimuši ar ļoti plašiem defektiem, kas atrodas mugurkaula augšdaļā (ieskaitot galvaskausa plaisu), tās izraisītu hidrocefāliju un nieru mazspēju, ir lemti nenovēršamai nāvei.

Kategorija:

Bērnu veselība