Tripsīns ir aizkuņģa dziedzera gremošanas enzīms (aizkuņģa dziedzera sulas daļa). Fermenti ir specializētas biomolekulas, kas veicina ķīmiskās reakcijas organismā. Tripsīna loma ir atbildīga par pareizu pārtikas olb altumvielu sadalīšanos mūsu gremošanas traktā. Tripsīna trūkums izkārnījumos jaundzimušajiem var nozīmēt, piemēram, cistisko fibrozi.
Saturs:
- Tripsīns - loma organismā
- Tripsīns - slimības
- Tripsīns - pētījums
Tripsīnsir enzīms, kas pieder hidrolāžu klasei un endopeptidāžu (serīna proteāzes) grupai, t.i., fermentiem, kas sadala proteīnu peptīdu saites.
Šis enzīms šķeļ peptīdu saites arginīna un lizīna aminoskābju atlikumu C-gala (karboksi) pusē.
Tripsīnu 1876. gadā pirmo reizi atklāja Kuhne, un tas tiek ražots dažādu mugurkaulnieku, tostarp cilvēku, organismā.
Tripsīns - loma organismā
Tripsīns ir gremošanas enzīms, ko ražo eksokrīnais aizkuņģa dziedzeris. Tas palīdz mums sagremot pārtikas proteīnus tievajās zarnās mazākās molekulās, t.i., peptīdos. Turklāt tas mijiedarbojas ar diviem citiem gremošanas enzīmiem – pepsīnu un himotripsīnu.
Cilvēka tripsīns ir optimāls sārmainā pH un aptuveni 37 °C temperatūrā. Tripsīnu ražo aizkuņģa dziedzeris neaktīvā formā, ko sauc par tripsinogēnu (sauktu par zimogēnu), kas caur kopējo žults ceļu nonāk tievajās zarnās un pēc tam enterokināze pārvērš par aktīvo tripsīnu.
Tad aktīvais tripsīns ir atbildīgs par citu zimogēnu veidā izdalīto enzīmu aktivāciju, piemēram, prokarboksipeptidāzi un himotripsinogēnu.
Tripsīns - slimības
Viena no visbiežāk sastopamajām patoloģijām, kas saistīta ar tripsīna (un citu aizkuņģa dziedzera gremošanas enzīmu) sekrēcijas traucējumiem, ir cistiskā fibroze – visbiežāk sastopamā ģenētiskā slimība b altās rases populācijā.
Cilvēkiem ar cistisko fibrozi gļotu aizbāžņi aizsprosto kanāliņus, kas izvada aizkuņģa dziedzera sulu.
Tā rezultātā rodas vairāki kuņģa-zarnu trakta simptomi, piemēram, svara zudums, uztura trūkumi, vēdera palielināšanās vai taukaini izkārnījumi.
Turklāt jaundzimušajiem ar cistisko fibrozi attīstās mekonija obstrukcija, ko izraisa biezs mekonijs, kas veselam bērnam tiek sadalītstripsīns un citi gremošanas enzīmi, pēc tam izdalās izkārnījumos.
Tripsīns - pētījums
Tripsīns izdalās neizmainītā veidā ar izkārnījumiem, jo tas netiek sagremots kuņģa-zarnu traktā. Tādējādi tripsīna līmeņa noteikšana izkārnījumos ir labs aizkuņģa dziedzera sekrēcijas spējas marķieris.
Rezultāts zem atsauces vai negatīvs var norādīt uz aizkuņģa dziedzera mazspēju vai cistisko fibrozi (ja ir citi simptomi)
Turklāt imūnreaktīvā tripsīna (IRT) noteikšana asinīs tiek izmantota kā skrīninga tests cistiskās fibrozes diagnostikai jaundzimušajiem.
Nenormāla IRT rezultāta gadījumā bērnam tiek veikta ģenētiska pārbaude, lai noteiktu visbiežāk sastopamās CFTR gēna mutācijas.
Lasi arī: Trīs krūmu fermenti - standarti. Kā interpretēt testa rezultātus?
Atsauces
- Neviens P.G. et al. Cistiskās fibrozes gēnu mutācijas un pankreatīta risks: saistība ar epitēlija jonu transportu un tripsīna inhibitoru gēnu mutācijām. Gastroenterology 2001, 121, 6, 1310-9.
- https: //www.labtestsonline.pl/
Citi šī autora raksti