Skatīt 11 fotogrāfiju galeriju
Vai jūs zināt, kā izpaužas vilkača sindroms (hipertrichoze), zilonis, Blūma vai Kokaina sindroms, Treačera Kolinsa vai Proteusa sindroms, Aperta sindroms, arhinija, polidaktilija un ar to saistītā sindaktilija? Vai vēlaties uzzināt to bērnu dzīvi, kurus skārusi progērija vai Patau sindroms?
Par laimi gadās, kaslimībaspastāvīgideformējot seju vai ķermeniir vienas no retākajām pasaulē. Vai tas sniedz atvieglojumu slimam cilvēkam, kura ekstremitātes ir ziloņa kājas vai koka zara lielumā, maziem bērniem, kuru ķermenis noveco gaismas ātrumā, vai tiem, kuru ķermenis un seja ir pārmērīga apmatojuma, īpaši sejas, dēļ? ir vairāk kā vilkacis? Protams, nē, jo vairāk tāpēc, ka bojātie gēni, kas ir šo slimību pamatā, nav pietiekami pakļauti zinātniekiem. Vai precīzāk - viņi vairāk vai mazāk zina, kurš gēns ir vainojams pie slimības, bet visbiežāk viņi nespēj atbildēt uz jautājumu, kāpēc tas ir mutējis un kā salabot slikto gēnu un izārstēt slimību. Galerijā atradīsiet fotogrāfijas un aprakstus par retākajām slimībām, kas neatgriezeniski deformē seju un ķermeni