Kāda ir varbūtība manai meitai (2,5 gadi) saslimt ar bronhiālo astmu, ja no tās cieta mans vīrs - viņas tētis un viņas vecvecmāmiņa (un mana vīra vecmāmiņa no vīra tēta puses)?
Bronhiālā astma rodas nelabvēlīgu vides faktoru un ģenētiskās noslieces mijiedarbības rezultātā. Jau sen zināms, ka ir ģimenes, kurās ir vairāk nekā viens cilvēks, taču astma netiek nodota no paaudzes paaudzē tādā veidā, kas ir raksturīgs iedzimtām slimībām.
Lai gan ir plaši pētījumi par astmas ģenētiskajiem faktoriem, vēl nav atklāts neviens "universāls" gēns vai gēnu kopums, kas būtu atbildīgs par astmas attīstību. Tāpēc pašreizējā zināšanu stadijā veselam cilvēkam nav iespējams veikt ģenētisko testu, lai precīzi noteiktu viņa risku nākotnē saslimt ar slimību.
Balstoties uz empīriskiem datiem, tiek lēsts, ka gadījumā, ja vienam no vecākiem ir astma (bez tendences uz atopiskām izmaiņām, piemēram, atopiskais dermatīts), slimības attīstības risks ir aptuveni 5%. Daži klīniskie pētījumi liecina, ka risks ir lielāks, ja slimo māte, un mazāks, ja slims bērna tēvs. Ja vienam no vecākiem ir astma saistībā ar atopiskiem bojājumiem, slimības attīstības risks ir daudz lielāks un var sasniegt 50%.
Atcerieties, ka mūsu eksperta atbilde ir informatīva un neaizstās vizīti pie ārsta
Kriština SpodaraKrystyna Spodar - speciāliste klīniskās ģenētikas jomā uzņēmumā NZOZ Genomed, ul. Ponczowa 12, 02-971 Varšava, www.nzoz.genomed.pl, e-pasts: [email protected]
Eksperts atbild uz jautājumiem par ģenētiskām slimībām un iedzimtām malformācijām, pārmantošanu un pirmsdzemdību diagnostiku.
Vairāk padomu no šī eksperta
Bronhiālā astma - mantošanas iespējamība [eksperta padoms]Azoospermija - kādi ģenētiskie testi vīrietim un sievietei? [Eksperta padoms]Ģenētiskā pārbaude pirms bērniņa plānošanas – attiecības ar māsīcu [Eksperta padoms]Pirmsdzemdību izmeklēšana - transvaginālā un vēdera ultraskaņa [Ekspertu padoms]Vai alkoholisms ir iedzimts? [Eksperta padoms]Vai resnās zarnas vēzis ir iedzimts? [Eksperta padoms]Veiciet testuDNS par paternitāti var būt nepareiza? [Eksperta padoms]Pozitīva asins grupa vecākiem un negatīva bērnam - vai tas ir iespējams? [Eksperta padoms]Divi bioloģiskie tēvi. Vai tas ir iespējams? [Eksperta padoms]Vēža gēnu pārmantošana: kā noteikt vēža attīstības iespējamību? [Eksperta padoms]Audzēju pārmantošana. Ģimenes nosliece uz vēža attīstību [Eksperta padoms]Multiplās sklerozes iedzimtība [eksperta padoms]Fenilketonūrija - vai slimības gaita ir atkarīga no gēnu mutācijas? [Eksperta padoms]Fenilketonūrija - kādi papildu testi man jāveic? [Eksperta padoms]Fenilketonūrija un invaliditāte [eksperta padoms]Kā noteikt paternitāti pēc asinsgrupām? [Eksperta padoms]Kas nosaka bērna acu krāsu? [Eksperta padoms]Pūsliņas uz pēdām un rokām – vai tas ir ģenētisks defekts? [Eksperta padoms]Rh + (plus) vecāki un Rh- (mīnus) bērns. Kā tiek mantots RHD gēns? [Eksperta padoms]21. hromosomas trisomijas risks auglim [eksperta padoms]Pastāvīgs tūpļa nieze - ģenētiska slimība? [Eksperta padoms]Paternitātes noteikšana pēc asinsgrupas [Eksperta padoms]Bērna ģenētiskie defekti - testi [Eksperta padoms]Čūlainais kolīts [eksperta padoms]Bērnu veselība no māsīcas attiecībām [Eksperta padoms]Reta sindroms - testi otrajā grūtniecības laikā [eksperta padoms]