Mans vīrs cieš no azoospermijas, es zinu, ka viņam jāveic kariotipa, AZF un CFTR tests. Sakiet, lūdzu, vai man ir jāveic arī kādi ģenētiskie testi? Kādas novirzes mana vīra rezultātos var būt IMSI kontrindikācijas? Būšu pateicīgs par informāciju. Ar cieņu.
Ja notiek vīra ģenētiskās pārbaudes, ir vērts sagaidīt to rezultātus un tad noteikt turpmākās diagnostikas procedūras. Piemēram, ja jūsu vīram ir mutācija (vai divas mutācijas) CFTR gēnā, jums arī jāveic šāds tests, jo pēcnācējiem ir iespējams augsts cistiskās fibrozes vai citas ar CFTR saistītas slimības risks.
Protams, visus pasākumus nevajadzētu veikt caur internetu, ģenētiskās konsultācijas ir ieteicamas Ģenētiskajā klīnikā pie ārsta, kas specializējas klīniskajā ģenētikā. Ideālā gadījumā pirms ģenētiskās diagnostikas uzsākšanas un, ja tā nenotika, tad obligāti nepareiza vīra ģenētisko testu rezultāta saņemšanas gadījumā.
Pareizos testu rezultātus ir vērts apspriest arī ar speciālistu par iespējamām indikācijām to darbības jomas paplašināšanai. IMSI procedūra netiek regulāri izmantota. Ārsts, kurš apmeklē ginekologu, kurš ārstē neauglīgo pāri, pēc konsultēšanās ar laboratoriju to var ieteikt īpašos gadījumos - un tieši ar šo ārstu ir jārunā par šādas procedūras iespējamo likumību.
Atcerieties, ka mūsu eksperta atbilde ir informatīva un neaizstās vizīti pie ārsta
Kriština SpodaraKrystyna Spodar - speciāliste klīniskās ģenētikas jomā uzņēmumā NZOZ Genomed, ul. Ponczowa 12, 02-971 Varšava, www.nzoz.genomed.pl, e-pasts: [email protected]
Eksperts atbild uz jautājumiem par ģenētiskām slimībām un iedzimtām malformācijām, pārmantošanu un pirmsdzemdību diagnostiku.
Vairāk padomu no šī eksperta
Bronhiālā astma - mantošanas iespējamība [eksperta padoms]Azoospermija - kādi ģenētiskie testi vīrietim un sievietei? [Eksperta padoms]Ģenētiskā pārbaude pirms bērniņa plānošanas – attiecības ar māsīcu [Eksperta padoms]Pirmsdzemdību izmeklēšana - transvaginālā un vēdera ultraskaņa [Ekspertu padoms]Vai pastāv alkoholismsiedzimta? [Eksperta padoms]Vai resnās zarnas vēzis ir iedzimts? [Eksperta padoms]Vai DNS paternitātes tests varētu būt nepareizs? [Eksperta padoms]Pozitīva asins grupa vecākiem un negatīva bērnam - vai tas ir iespējams? [Eksperta padoms]Divi bioloģiskie tēvi. Vai tas ir iespējams? [Eksperta padoms]Vēža gēnu pārmantošana: kā noteikt vēža attīstības iespējamību? [Eksperta padoms]Audzēju pārmantošana. Ģimenes nosliece uz vēža attīstību [Eksperta padoms]Multiplās sklerozes iedzimtība [eksperta padoms]Fenilketonūrija - vai slimības gaita ir atkarīga no gēnu mutācijas? [Eksperta padoms]Fenilketonūrija - kādi papildu testi man jāveic? [Eksperta padoms]Fenilketonūrija un invaliditāte [eksperta padoms]Kā noteikt paternitāti pēc asinsgrupām? [Eksperta padoms]Kas nosaka bērna acu krāsu? [Eksperta padoms]Pūsliņas uz pēdām un rokām – vai tas ir ģenētisks defekts? [Eksperta padoms]Rh + (plus) vecāki un Rh- (mīnus) bērns. Kā tiek mantots RHD gēns? [Eksperta padoms]21. hromosomas trisomijas risks auglim [eksperta padoms]Pastāvīgs tūpļa nieze - ģenētiska slimība? [Eksperta padoms]Paternitātes noteikšana pēc asinsgrupas [Eksperta padoms]Bērna ģenētiskie defekti - testi [Eksperta padoms]Čūlainais kolīts [eksperta padoms]Bērnu veselība no māsīcas attiecībām [Eksperta padoms]Reta sindroms - testi otrajā grūtniecības laikā [eksperta padoms]