Mums ir problēmas ar vīru. Mums jau ir daži gadi pēc kāzām. Mēs apprecējāmies bērnībā, jo es biju stāvoklī. Mans vīrs lieliski zināja, ka es neesmu stāvoklī no viņa, bet gan ar citu vīrieti. Mēs satikāmies, kad es jau biju stāvoklī, bet viņš nolēma uzņemties bērnu. Mums bija sekss, kad man bija grūtniecības pirmais trimestris. Kad dzemdēju, bija skaidrs, ka bērniņš nelīdzinās nevienam no mums. Vīrs ir blondīne ar zilām acīm, un bērna tēvs ir brunete un es arī esmu brunete ar tumšām acīm. Un pēc šiem diezgan garajiem gadiem es pamanīju, kā bērns mainījās, ka tā vietā, lai būtu līdzīgs man vai manam bioloģiskajam tēvam, viņš kļuva blonds ar zilām acīm, pat zilām acīm. Vai ir iespējams, ka mans dēls ir ieguvis kādu no mana vīra gēniem?
Mūsu gēnu "gatavs komplekts" tiek iegūts olšūnas apaugļošanas laikā ar spermu. Lielāko daļu gēnu mēs mantojam, saņemot vienu eksemplāru no mātes, bet otru no tēva (izņemot gēnus, kas atrodas mitohondrijās - šūnu struktūrās, kas ir atbildīgas par enerģijas ražošanu un kuras mēs mantojam tikai no mātes, un gēnus, kas ir atbildīgi par tēviņu attīstība atrodas Y hromosomās, kuras vīrieši manto tikai no saviem tēviem).
Ģenētiskā materiāla daudzums ir rūpīgi jāsabalansē, lai embrijs varētu pareizi attīstīties. Esoša embrija attīstības laikā nav iespējams "sajaukt" papildu gēnus no, piemēram, cita vīrieša spermas. No otras puses, tas, ka vecākiem ar tumšām acīm var būt bērns ar gaišām acīm, atbilst Mendeļa likumiem (klasiskās ģenētikas pamatprincipiem).
Vienkāršojot – gēnam, kas nosaka acu krāsu, ir divi varianti – gaišo (j) un tumšo (C) īrisu pazīme. Pazīme, ka ir gaiši īrisi, ir recesīvā īpašība, t.i., lai tā atklātos, mums ir jābūt abām n gēna kopijām - viena ir mantota no tēva, bet otra no mātes.
Dominē ir tumšo īrisu pazīme, t.i., pietiek pat ar vienu C gēna eksemplāru, lai sevi atklātu. Tātad tumšajām acīm būs gan CC (mantojot gēna variantu, kas nosaka tumšos īrisus no abiem vecākiem), gan Cj. cilvēki (šādu gēna variantu manto tikai no viena no vecākiem).
Ja partneri Cj un Cj sanāk kopā,tas ir tāpēc, ka katrs no viņiem iedos bērnam vienu gēna kopiju, tāpēc statistiski 3/4 viņu bērnu būs tumšas acis (BB, Bn, nB sistēma) un 1/4 būs gaišas acis (nn sistēma).
Atcerieties, ka mūsu eksperta atbilde ir informatīva un neaizstās vizīti pie ārsta
Kriština SpodaraKrystyna Spodar - speciāliste klīniskās ģenētikas jomā uzņēmumā NZOZ Genomed, ul. Ponczowa 12, 02-971 Varšava, www.nzoz.genomed.pl, e-pasts: [email protected]
Eksperts atbild uz jautājumiem par ģenētiskām slimībām un iedzimtām malformācijām, pārmantošanu un pirmsdzemdību diagnostiku.
Vairāk padomu no šī eksperta
Bronhiālā astma - mantošanas iespējamība [eksperta padoms]Azoospermija - kādi ģenētiskie testi vīrietim un sievietei? [Eksperta padoms]Ģenētiskā pārbaude pirms bērniņa plānošanas – attiecības ar māsīcu [Eksperta padoms]Pirmsdzemdību izmeklēšana - transvaginālā un vēdera ultraskaņa [Ekspertu padoms]Vai alkoholisms ir iedzimts? [Eksperta padoms]Vai resnās zarnas vēzis ir iedzimts? [Eksperta padoms]Vai DNS paternitātes tests varētu būt nepareizs? [Eksperta padoms]Pozitīva asins grupa vecākiem un negatīva bērnam - vai tas ir iespējams? [Eksperta padoms]Divi bioloģiskie tēvi. Vai tas ir iespējams? [Eksperta padoms]Vēža gēnu pārmantošana: kā noteikt vēža attīstības iespējamību? [Eksperta padoms]Audzēju pārmantošana. Ģimenes nosliece uz vēža attīstību [Eksperta padoms]Multiplās sklerozes iedzimtība [eksperta padoms]Fenilketonūrija - vai slimības gaita ir atkarīga no gēnu mutācijas? [Eksperta padoms]Fenilketonūrija - kādi papildu testi man jāveic? [Eksperta padoms]Fenilketonūrija un invaliditāte [eksperta padoms]Kā noteikt paternitāti pēc asinsgrupām? [Eksperta padoms]Kas nosaka bērna acu krāsu? [Eksperta padoms]Pūsliņas uz pēdām un rokām – vai tas ir ģenētisks defekts? [Eksperta padoms]Rh + (plus) vecāki un Rh- (mīnus) bērns. Kā tiek mantots RHD gēns? [Eksperta padoms]21. hromosomas trisomijas risks auglim [eksperta padoms]Pastāvīgs tūpļa nieze - ģenētiska slimība? [Eksperta padoms]Paternitātes noteikšana pēc asinsgrupas [Eksperta padoms]Bērna ģenētiskie defekti - testi [Eksperta padoms]Čūlainais kolīts [eksperta padoms]Bērnu veselība no māsīcas attiecībām [Eksperta padoms]Reta sindroms - testi otrajā grūtniecības laikā [eksperta padoms]