Palīdziet vietnes attīstībai, daloties ar rakstu ar draugiem!
Sveiki, man ir jautājums. Abi mani vecāki ir miruši, cēlonis bija vēzis - mammai ir Hodžkina limfmezgli, tēvam ir ļaundabīga limfoma galvā. Man ir 41 gads un dzīvoju ārzemēs, vēlos uzzināt kāda ir iespējamība saslimt ar vēzi un ko darīt? Vai pietiek ar BRCA1 pētījumu? Paldies un gaidu atbildi.
Kā jau minēju iepriekš, atbildot uz citu cilvēku jautājumiem, pareizai cilvēka vēža riska novērtēšanai un individuālu profilaktisku ieteikumu izstrādei apkopojiet detalizētuģenētisko intervijuun analizēt pieejamo medicīnisko dokumentāciju. Svarīgs ir vecums, kurā radinieki (arī attāli) saslimuši ar vēzi, kā arī histopatoloģisko izmeklējumu rezultāti un ģenētiskās konsultācijas meklētāja veselības stāvoklis (dažas slimības, neatkarīgi no ģimenes anamnēzes, palielina risku saslimt ar vēzi)
OptimāliĢenētiskās konsultācijasjāsniedz klīniskās ģenētikas speciālistam ar pieredzi onkoģenētikā. Konsultācijas laikā tiks pārrunātas arī ģenētisko testu indikācijas. BRCA1 gēna mutācijas visvairāk veicina krūts, olnīcu un prostatas vēža attīstību. Protams, mutāciju nesēji var ciest arī no citiem jaunveidojumiem. Atkarībā no vēža spektra ģimenē, ģenētiskais speciālists noteiks atsevišķu gēnu testēšanas derīgumu, kuru mutācijas palielina vēža risku.
Atcerieties, ka mūsu eksperta atbilde ir informatīva un neaizstās vizīti pie ārsta
Kriština SpodaraKrystyna Spodar - speciāliste klīniskās ģenētikas jomā uzņēmumā NZOZ Genomed, ul. Ponczowa 12, 02-971 Varšava, www.nzoz.genomed.pl, e-pasts: [email protected]
Eksperts atbild uz jautājumiem par ģenētiskām slimībām un iedzimtām malformācijām, pārmantošanu un pirmsdzemdību diagnostiku.
Vairāk padomu no šī eksperta
Bronhiālā astma - mantošanas iespējamība [eksperta padoms]Azoospermija - kādi ģenētiskie testi vīrietim un sievietei? [Eksperta padoms]Ģenētiskā izpēte pirms plānošanasbērns - attiecības ar māsīcu [Eksperta padoms]Pirmsdzemdību izmeklēšana - transvaginālā un vēdera ultraskaņa [Ekspertu padoms]Vai alkoholisms ir iedzimts? [Eksperta padoms]Vai resnās zarnas vēzis ir iedzimts? [Eksperta padoms]Vai DNS paternitātes tests varētu būt nepareizs? [Eksperta padoms]Pozitīva asins grupa vecākiem un negatīva bērnam - vai tas ir iespējams? [Eksperta padoms]Divi bioloģiskie tēvi. Vai tas ir iespējams? [Eksperta padoms]Vēža gēnu pārmantošana: kā noteikt vēža attīstības iespējamību? [Eksperta padoms]Audzēju pārmantošana. Ģimenes nosliece uz vēža attīstību [Eksperta padoms]Multiplās sklerozes iedzimtība [eksperta padoms]Fenilketonūrija - vai slimības gaita ir atkarīga no gēnu mutācijas? [Eksperta padoms]Fenilketonūrija - kādi papildu testi man jāveic? [Eksperta padoms]Fenilketonūrija un invaliditāte [eksperta padoms]Kā noteikt paternitāti pēc asinsgrupām? [Eksperta padoms]Kas nosaka bērna acu krāsu? [Eksperta padoms]Pūsliņas uz pēdām un rokām – vai tas ir ģenētisks defekts? [Eksperta padoms]Rh + (plus) vecāki un Rh- (mīnus) bērns. Kā tiek mantots RHD gēns? [Eksperta padoms]21. hromosomas trisomijas risks auglim [eksperta padoms]Pastāvīgs tūpļa nieze - ģenētiska slimība? [Eksperta padoms]Paternitātes noteikšana pēc asinsgrupas [Eksperta padoms]Bērna ģenētiskie defekti - testi [Eksperta padoms]Čūlainais kolīts [eksperta padoms]Bērnu veselība no māsīcas attiecībām [Eksperta padoms]Reta sindroms - testi otrajā grūtniecības laikā [eksperta padoms]