Palīdziet vietnes attīstībai, daloties ar rakstu ar draugiem!
Mana vīra ģimenē bija liels skaits vēža gadījumu. No mammas puses vecmāmiņai bija krūts vēzis, viņas 2 meitām bija dzemdes kakla vēzis (tas nav iedzimts, laikam?), mana tēva vectēvs slimoja ar plaušu vēzi, manai tantei un vecvectēvam bija kuņģa vēzis, es nezinu. kā viņi ēda, es arī nevaru pateikt, vai diēta to veicināja. Man ir ļoti bail, jo parasti saka, ka vēzis ir iedzimta slimība, un daudzos gadījumos noteikti notiek gēnu mutācijas, lai gan ģenētiskie testi ir bijuši negatīvi. Manam vīram taisīja kolonoskopiju un gastroskopiju, nekādas izmaiņas neuzrādīja. Cenšos ievērot veselīgu uzturu, bet nemiers mani pavada katru dienu. Kāda ir iespējamība, ka mans vīrs saslims, un ko mēs varam darīt, lai samazinātu risku?
Veselīgs dzīvesveids, pareizs uzturs un pareiza fiziskā aktivitāte ir ārkārtīgi svarīgi, jo tie samazina vēža risku. Taču, lai precīzi novērtētu vēža risku jums un jūsu vīram, ir nepieciešams konsultēties ar speciālistu klīnisko ģenētiķi ar pieredzi onkoģenētikas jomā.
Acīmredzamu iemeslu dēļ internets nav īstā vieta individuālai ģenētiskai konsultācijai. Ir ļoti svarīgi pareizi savākt ģimenes vēsturi, pamatojoties uz pieejamo medicīnisko dokumentāciju. Svarīgs ir radinieku slimības sākuma vecums, histopatoloģiskās izmeklēšanas rezultāts un precīza audzēja atrašanās vieta.
Kā izriet no jūsu vēstules - ģenētiskās pārbaudes tika veiktas jums, jūsu vīram vai cilvēkiem, kuri bija slimi ģimenē. Kuri gēni un cik lielā mērā tika pētīti – t.i., kādi eksoni? Ko manam vīram nozīmē “normāla kolonoskopija” – vai tika atrasti polipi, un, ja tā, tad kāda bija to histopatoloģiskā aina?
Kā redzams no iepriekš minētā, lai izstrādātu Jums un Jūsu vīram atbilstošus ieteikumus par profilaktiskajām pārbaudēm un iespējamām indikācijām ģenētisko pārbaužu veikšanai, vēlams apmeklēt Ģenētisko klīniku. Es jūs aicinu.
Atcerieties, ka mūsu eksperta atbilde ir informatīva un neaizstās vizīti pie ārsta
Kriština SpodaraKrystyna Spodar - speciāliste klīniskās ģenētikas jomā NZOZGenomed, ul. Ponczowa 12, 02-971 Varšava, www.nzoz.genomed.pl, e-pasts: [email protected]
Eksperts atbild uz jautājumiem par ģenētiskām slimībām un iedzimtām malformācijām, pārmantošanu un pirmsdzemdību diagnostiku.
Vairāk padomu no šī eksperta
Bronhiālā astma - mantošanas iespējamība [eksperta padoms]Azoospermija - kādi ģenētiskie testi vīrietim un sievietei? [Eksperta padoms]Ģenētiskā pārbaude pirms bērniņa plānošanas – attiecības ar māsīcu [Eksperta padoms]Pirmsdzemdību izmeklēšana - transvaginālā un vēdera ultraskaņa [Ekspertu padoms]Vai alkoholisms ir iedzimts? [Eksperta padoms]Vai resnās zarnas vēzis ir iedzimts? [Eksperta padoms]Vai DNS paternitātes tests varētu būt nepareizs? [Eksperta padoms]Pozitīva asins grupa vecākiem un negatīva bērnam - vai tas ir iespējams? [Eksperta padoms]Divi bioloģiskie tēvi. Vai tas ir iespējams? [Eksperta padoms]Vēža gēnu pārmantošana: kā noteikt vēža attīstības iespējamību? [Eksperta padoms]Audzēju pārmantošana. Ģimenes nosliece uz vēža attīstību [Eksperta padoms]Multiplās sklerozes iedzimtība [eksperta padoms]Fenilketonūrija - vai slimības gaita ir atkarīga no gēnu mutācijas? [Eksperta padoms]Fenilketonūrija - kādi papildu testi man jāveic? [Eksperta padoms]Fenilketonūrija un invaliditāte [eksperta padoms]Kā noteikt paternitāti pēc asinsgrupām? [Eksperta padoms]Kas nosaka bērna acu krāsu? [Eksperta padoms]Pūsliņas uz pēdām un rokām – vai tas ir ģenētisks defekts? [Eksperta padoms]Rh + (plus) vecāki un Rh- (mīnus) bērns. Kā tiek mantots RHD gēns? [Eksperta padoms]21. hromosomas trisomijas risks auglim [eksperta padoms]Pastāvīgs tūpļa nieze - ģenētiska slimība? [Eksperta padoms]Paternitātes noteikšana pēc asinsgrupas [Eksperta padoms]Bērna ģenētiskie defekti - testi [Eksperta padoms]Čūlainais kolīts [eksperta padoms]Bērnu veselība no māsīcas attiecībām [Eksperta padoms]Reta sindroms - testi otrajā grūtniecības laikā [eksperta padoms]