Palīdziet vietnes attīstībai, daloties ar rakstu ar draugiem!
Sveiki, dakter! Mans tētis nomira 48 gadu vecumā no plaušu vēža, jau no agras bērnības viņam bija tūpļa nieze, no kuras viņš tika ārstēts jau no jaunības, un līdz viņa dienu beigām ārsti to nevarēja diagnosticēt. Jau vairākus gadus cīnos ar šo problēmu un netieku galā (hemoroīdi tika izslēgti). Uztaisīju kolonoskopiju un neko neuzrādīja, tikai gāzes, kas man ir tāpat kā viņam. Es jau domāju, vai tā nav ģenētiska slimība?
Anālais niezeir samērā izplatīta medicīniska problēma, dažos gadījumos nav iespējams noteikt tās cēloni . Kā es saprotu, nieze rodas tikai tūpļa rajonā, un jūs jau esat konsultējies ar daudziem speciālistiem. Protams, diferenciāldiagnozē ir vērts ņemt vērā arī retākus cēloņus, piemēram, dzelzs deficīta izraisītu anēmiju, celiakiju, ādas amiloidozi vai sēnīšu infekciju šajā zonā (sastopamas galvenokārt cilvēkiem ar cukura diabētu) - tas ir pieredzējuša internista uzdevums. Protams, ir ģenētiski noteiktas slimības, kuru gadījumā nieze ir viens no daudzajiem simptomiem. Medicīnas literatūrā ir arī apraksti par ģimenēm, kurās kā izolēts simptoms ir nieze dažādās ķermeņa daļās. Šobrīd šajā jomā vēl nav iespējams veikt ģenētisko testu
Atcerieties, ka mūsu eksperta atbilde ir informatīva un neaizstās vizīti pie ārsta
Kriština SpodaraKrystyna Spodar - speciāliste klīniskās ģenētikas jomā uzņēmumā NZOZ Genomed, ul. Ponczowa 12, 02-971 Varšava, www.nzoz.genomed.pl, e-pasts: [email protected]
Eksperts atbild uz jautājumiem par ģenētiskām slimībām un iedzimtām malformācijām, pārmantošanu un pirmsdzemdību diagnostiku.
Vairāk padomu no šī eksperta
Bronhiālā astma - mantošanas iespējamība [eksperta padoms]Azoospermija - kādi ģenētiskie testi vīrietim un sievietei? [Eksperta padoms]Ģenētiskā pārbaude pirms bērniņa plānošanas – attiecības ar māsīcu [Eksperta padoms]Pirmsdzemdību izmeklēšana - transvaginālā un vēdera ultraskaņa [Ekspertu padoms]Vai alkoholisms ir iedzimts? [Eksperta padoms]Vai resnās zarnas vēzis ir iedzimts? [Eksperta padoms]Vai DNS paternitātes tests varētu būt nepareizs? [Eksperta padoms]Pozitīva asins grupa vecākiem un negatīva bērnam - vai tas ir iespējams? [Padomseksperts]Divi bioloģiskie tēvi. Vai tas ir iespējams? [Eksperta padoms]Vēža gēnu pārmantošana: kā noteikt vēža attīstības iespējamību? [Eksperta padoms]Audzēju pārmantošana. Ģimenes nosliece uz vēža attīstību [Eksperta padoms]Multiplās sklerozes iedzimtība [eksperta padoms]Fenilketonūrija - vai slimības gaita ir atkarīga no gēnu mutācijas? [Eksperta padoms]Fenilketonūrija - kādi papildu testi man jāveic? [Eksperta padoms]Fenilketonūrija un invaliditāte [eksperta padoms]Kā noteikt paternitāti pēc asinsgrupām? [Eksperta padoms]Kas nosaka bērna acu krāsu? [Eksperta padoms]Pūsliņas uz pēdām un rokām – vai tas ir ģenētisks defekts? [Eksperta padoms]Rh + (plus) vecāki un Rh- (mīnus) bērns. Kā tiek mantots RHD gēns? [Eksperta padoms]21. hromosomas trisomijas risks auglim [eksperta padoms]Pastāvīgs tūpļa nieze - ģenētiska slimība? [Eksperta padoms]Paternitātes noteikšana pēc asinsgrupas [Eksperta padoms]Bērna ģenētiskie defekti - testi [Eksperta padoms]Čūlainais kolīts [eksperta padoms]Bērnu veselība no māsīcas attiecībām [Eksperta padoms]Reta sindroms - testi otrajā grūtniecības laikā [eksperta padoms]