XYY Super Male sindroms ir ģenētiska slimība, ar kuru cīnās tikai vīrieši. Pretēji tās nosaukumam, dažos gadījumos tas var izraisīt dzimumtieksmes problēmas un pat neauglību. Kādi ir supervīrieša sindroma cēloņi un simptomi? Kāda ir supervīriešu XYY sindroma ārstēšana?

XYY supervīrieša sindroms , pretējā gadījumāDžeikoba sindromsvaivirscilvēki,ir ģenētiska slimība , o ko var teikt, ja vīriešu hromosomu pārim XY ir papildu Y hromosoma. Pēc noklusējuma vīrietim ir 46 hromosomas, bet šīs ģenētiskās anomālijas rezultātā to skaits palielinās līdz 47.

Saskaņā ar Nacionālo veselības institūtu datiem 0,1% vīriešu cieš no supervīriešu sindroma. Atšķirībā no supersieviešu sindroma, slimības attīstības risks nepalielinās līdz ar mātes vecumu.

Supervīrieša sindroms - izraisa

Supermen sindroma cēlonis ir hromosomu aberācija, kas veidojas vīrieša ģenētiskā koda veidošanās laikā. Šo anomāliju veido papildu Y hromosomas klātbūtne XY hromosomu pārī.

Supervīriešu XYY sindroms - simptomi

  • virs vidējā pieauguma
  • hipotensija (samazināta muskuļu tonusa stāvoklis)
  • smagas pūtītes pusaudža gados
  • mācīšanās traucējumi (IQ var vidēji par 10–15 punktiem zemāks nekā vienaudžiem)
  • uzvedības problēmas - impulsivitāte, agresija un empātijas trūkums (dažiem vīriešiem)

Lai gan vīriešiem ar papildu Y hromosomu var būt aizkavēts pubertātes process, tas parasti ir normāli. Tāpēc pacientiem, kuri cīnās ar supervīrieša sindromu, parasti nav auglības problēmu.

Supervīriešu sindroma raksturīgajiem simptomiem nav jābūt visiem vīriešiem, kuri cieš no šīs slimības.

Tās var parādīties pēc 50 gadu vecuma zemā testosterona līmeņa dēļ (dažkārt slimība ir asimptomātiska līdz pilngadībai). Tikai dažos gadījumos to var diagnosticēt ar hipogonādismu (sēklinieku disfunkciju), maziem sēkliniekiem un dzimumloceklim, kā arī zemu testosterona līmeni.

Vīriešu bērni, kas cieš no supervīrieša sindroma, ir veseli, joslimība nav iedzimta. Zinātnieki ir vienisprātis, ka XYY sindroma sastopamību neietekmē ģenētiski faktori, jo hromosomu aberācija, kas izraisa slimību, ir nejauša un notiek dažādos spermas veidošanās laikos.

Sešdesmitajos gados pēc pētījumiem ar ieslodzītajiem daži zinātnieki secināja, ka papildu Y hromosoma ir atbildīga par agresīvu uzvedību. Tomēr jaunākie pētījumi liecina, ka tā nav norma, un šāda veida uzvedību var konstatēt tikai aptuveni 1% pacientu ar XYY sindromu.

Supervīrieša sindroms - diagnostika

Diagnostikā tiek veikti divi pamata testi:

1. SHBG, t.i., dzimumhormonus saistošā proteīna koncentrācijas mērīšana asins serumā. Tie ir izgatavoti, lai novērtētu testosterona un citu androgēnu līmeni.

2. Citoģenētisks tests hromosomu analīzei.

XYY supervīrieša sindroms - ārstēšana

Ģenētisku slimību izārstēt nav iespējams. Tiek piemērota tikai simptomātiska ārstēšana, kuras mērķis ir samazināt simptomu traucējumus. Šī ārstēšana ir efektīvāka, jo ātrāk tiek veikta galīgā diagnoze.

  • testosterona aizstājterapijasastāv no testosterona deficīta papildināšanas. Hormonu terapija var palīdzēt pusaudžiem pārdzīvot pubertāti, kā arī vecākiem vīriešiem, kuriem ir zema dzimumtieksme. Turklāt testosterona līmeņa līdzsvarošana var veicināt vāju kaulu un vāju muskuļu stāvokļa uzlabošanos. Testosterona aizstājterapija neuzlabo auglību.
  • neauglības ārstēšana- vīriešiem ar supervīrieša sindromu var būt zems spermatozoīdu skaits, līdz ar to - problēmas ar bērna ieņemšanu. Šajā gadījumā var izmantot vienas spermas intracitoplazmas injekciju (ICSI). Tomēr tas ir ļoti dārgi (apmēram $ 15 000).

Kategorija:

Ģenētiskās slimības