Palīdziet vietnes attīstībai, daloties ar rakstu ar draugiem!
Saskaņā ar spēkā esošo personu datu aizsardzības likumu, pacientu un ieinteresēto personu transplantācijas dati tiek vākti un apstrādāti tikai pēc potenciālā donora iepriekšējas piekrišanas saņemšanas. Šie dati tiek glabāti, ievērojot maksimālus drošības pasākumus. Datu apstrāde iespējama tikai tad, ja tā nepieciešama transplantācijas īstenošanai
Pārstādīta orgāna potenciālā donora un saņēmēja personas dati ir konfidenciāli un aizsargāti saskaņā ar noteikumiem par ārstu un medmāsu profesionālo un profesionālo noslēpumu un noteikumiem par veselības aprūpes iestāžu glabāto medicīnisko ierakstu.
Šie dati tiek glabāti, ievērojot maksimālus drošības pasākumus. Parasti šādi līdzekļi ir bruņu skapji vai datora drošība ar paroli, kas tiek bloķēta automātiski pēc tam, kad kompetentā persona atstāj datoru.
Kādi dati tiek savākti transplantācijas laikā?
To dzīvo donoru uzraudzību un veselības novērtēšanu, no kuriem ir iegūts transplantācijai paredzēts orgāns, veic centrālais dzīvo donoru reģistrs, kas pazīstams kā "dzīvu donoru reģistrs". Šajā reģistrā kompetentās personas, kas veic medicīnisko uzskaiti, ievada šādus datus:
1) dzīvā donora vārds un uzvārds; 2) dzīvā donora dzimšanas datums un vieta; 3) dzīvā donora dzīvesvietas adrese; 4) dzīvā donora PESEL numurs, ja tāds ir; 5) orgānu ieguves datums un vieta; 6) izņemtais orgāns; 7) tās ārstniecības iestādes nosaukums un adrese, kurā orgāns izņemts; 8) vākšanu veikusī ārsta vārds un uzvārds; 9) cita nozīmīga medicīniskā informācija, t.i., informācija, bez kuras viss transplantācijas process var būt lemts neveiksmei.
Kaulu smadzeņu un hematopoētisko šūnu transplantācija - atsevišķs donoru reģistrs
Ir vērts zināt, ka, lai transplantētu kaulu smadzenes, perifērās asinis un nabassaites asiņu hematopoētiskās šūnas no nesaistītiem donoriem, tiek izveidots centrālais nesaistīto potenciālo nabassaites smadzeņu un nabassaites asiņu donoru reģistrs, ko sauc par "nabassaites smadzenēm un nabassaites asiņu reģistrs". Nabassaites smadzeņu un asins reģistrs ir potenciālo alogēnu kaulu smadzeņu un šūnu donoru datubāzehematopoētiskās perifērās asinis un nabassaites asinis. Tas sastāv no divām daļām:
1) potenciālo kaulu smadzeņu un perifēro asins šūnu donoru reģistrs; 2) nabassaites asiņu reģistrs. Reģistrā ir šādi potenciālā kaulu smadzeņu un perifēro asiņu hematopoētisko šūnu donora dati: 1) vārds un uzvārds; 2) dzimšanas datums un vieta; 3) dzīvesvietas adrese; 4) sociālās apdrošināšanas numurs, ja tāds ir; 5) informācija par histokompatibilitātes antigēniem; 6) norāde par subjektu, kas veikusi histokompatibilitātes antigēnu testu; 7) cita nozīmīga medicīniskā informācija.
Kad ir iespējams apstrādāt donora un saņēmēja datus?
Ikvienam ir tiesības uz savu personas datu aizsardzību. Personas datu apstrāde var notikt sabiedrības labā, datu subjekta interesēs vai trešo personu interesēs.Datu apstrāde ir atļauta, ja tā nepieciešama transplantācijas veikšanaiMedicīnas personālam ir tiesības apmainīties ar informāciju gan par donora, gan recipienta veselības stāvokli. Tie ir īpaši apstākļi, kuros datu apmaiņai jānotiek transplantāta labā. Ir vērts uzsvērt, ka donoru un recipientu personas datu aizsardzība transplantācijas procedūrā nav skaidri noteikta. Realitāte vienmēr ir sarežģītāka nekā tiesību akti, kas ietver vispārēju uzvedības standartu, kurā ir apdraudēta donora un saņēmēja labklājība.
Kādus donora un saņēmēja datus nedrīkst apstrādāt?
Atbilstoši likuma (Fizisko personu datu aizsardzības likuma) noteikumiem ir aizliegts apstrādāt datus, kas atklāj rasi vai etnisko izcelsmi, politiskos uzskatus, reliģisko vai filozofisko pārliecību, reliģisko, partiju vai arodbiedrību piederību, kā arī kā datus par veselību, ģenētisko kodu, atkarībām vai seksuālo dzīvi, kā arī datus par notiesājošiem spriedumiem, sodiem un naudas sodiem, kā arī citiem spriedumiem, kas pieņemti tiesā vai administratīvajā procesā.
Secinājums
Saskaņā ar noteikumiem informāciju par transplantācijai paredzēto orgānu saņēmēju vai saņēmējiem nav iespējams iegūt. Savukārt attiecībā uz iespēju iegūt informāciju par orgānu ziedošanu situācija ir citāda. Lai gan ārstam, kurš veic mirušā orgānu ziedošanu, nav pienākuma lūgt ģimenes piekrišanu, ja pacients neiebilst, ētisku apsvērumu dēļ ģimene (piemēram, vecāki vai laulātais) tiek informēta par šādu rīcību.
Juridiskais pamats: Likums par personas datu aizsardzību (2002. gada Likuma Vēstneša Nr. 101, 926. punkts ar grozījumiem) Likums par šūnu, audu, orgānu savākšanu, uzglabāšanu un transplantāciju (Žurnāls 2005.gada likumu Nr.169, punkts 14 11)